Saturs:
- Medicīnas video: NERVU sistēma un tās atjaunošana (Vineta Meduņecka) - Coral Club
- Sirpjveida šūnu anēmija
- Talasēmija
- Iedzimta kaitīga anēmija
- Fanconi anēmija
- Iedzimta sferocitoze
- Trombotiska trombocitopēniskā purpura
Medicīnas video: NERVU sistēma un tās atjaunošana (Vineta Meduņecka) - Coral Club
Daži cilvēki piedzimst ar ģenētiskiem traucējumiem, kas izraisa vairāku veidu anēmiju, tostarp sirpjveida šūnu anēmiju, talasēmiju un anēmiju Fanconi.
Daudzi cilvēki domā, ka anēmiju izraisa tikai ārēji faktori, piemēram, slikts uzturs. Bet patiesībā dažus anēmijas veidus faktiski pārvadā gēni.
Daži anēmijas veidi, kurus var samazināt, ir šādi:
Sirpjveida šūnu anēmija
Pacientiem ar sirpjveida šūnu anēmiju ir gēni, kas izraisa hemoglobīna veidošanos neparasti. Tā rezultātā sarkanās asins šūnas tiek ražotas sirpju veidā. Šis stāvoklis var izraisīt krīzi un pat insultus un sirdslēkmes. Pacientiem ar sirpjveida šūnu anēmiju var rasties arī roku un kāju pietūkums un mazināt organisma spēju cīnīties ar infekcijām. Saskaņā ar Murray skaidrojumu sirpjveida šūnu anēmija ir visbiežāk sastopamā anēmija afroamerikāņiem un dažkārt uzbrūk Hispanic, Indijas un Vidusjūras pēcnācējiem.
Talasēmija
Talasēmija rodas, kad organisms nespēj ražot pietiekami daudz hemoglobīna, kas darbojas, lai pārnestu skābekli visā ķermenī. Šo stāvokli izraisa arī bojāts gēns. Vieglas talasēmijas slimniekiem parasti parādās tipiski anēmijas simptomi, piemēram, nogurums, bet pacientiem ar vidēji smagu vai smagu talasēmiju rodas augšanas problēmas, palielināta liesa, kaulu problēmas un dzelte.
Iedzimta kaitīga anēmija
Šis retais anēmijas veids ir stāvoklis, kad cilvēks piedzimst ar organisma nespēju radīt būtiskus faktorus, kas ir kuņģa proteīns, kas palīdz organismam absorbēt B12 vitamīnu. Bez B12 vitamīna organisms nespēj iegūt pietiekami daudz veselīgu sarkano asins šūnu, tāpēc jums rodas anēmija. B12 vitamīna trūkums organismā var izraisīt citas komplikācijas, piemēram, nervu bojājumus, atmiņas zudumu un aknu palielināšanos. Šis stāvoklis parasti tiek ārstēts ar B12 vitamīna piedevām, kas var būt nepieciešamas dzīvībai.
Fanconi anēmija
Fanconi anēmija rodas no iedzimta asins slimībām, kas liedz kaulu smadzenes ražot organismam pietiekami daudz jaunu asins šūnu. Papildus tam, ka Fanconi anēmijas slimniekiem ir bieži sastopami anēmijas simptomi, piemēram, nogurums un reibonis, viņiem ir arī lielāks infekcijas risks, jo viņu ķermeņi neizraisa pietiekami daudz balto asins šūnu, lai cīnītos pret mikrobiem. Dažiem pacientiem ir arī lielāks akūtu mieloīdu leikēmijas (asins vēža veids) risks, jo to kaulu smadzenēs rodas liels daudzums nenobriedušu balto asins šūnu un novērš normālu asins šūnu veidošanos.
Iedzimta sferocitoze
Šo iedzimto slimību raksturo neparasti sarkano asins šūnu izsaukšana sferocīti plānas un trauslas. Šīs šūnas nevar izmainīt formu, kad iet dažus orgānus, kā to dara normālas sarkanās asins šūnas. Tā rezultātā sferocīti atkal beidzot iznīcinās liesa. Sarkano asins šūnu iznīcināšana izraisa anēmiju. Lielākā daļa pacientu cieš no tā iedzimta sferocitoze ir tikai viegla anēmija, taču tā var izraisīt infekcijas, kas izraisa dzelti un pat kaulu smadzeņu asins šūnu ražošanas pagaidu pārtraukšanu.
Trombotiska trombocitopēniskā purpura
Trombotiska trombocitopēniskā purpuravai saīsināts kā TTP, ko izraisa asins recēšanas enzīmu bojājumi, kas izraisa trombocītu (asins šūnu, kas palīdz dziedēt). Ja trombocītu trombi, neliels daudzums trombocītu cirkulē visā organismā, tāpēc TTP slimniekiem būs ilgstoša iekšējā, ārējā asiņošana vai ādas asiņošana. "Šis stāvoklis traucē sarkanās asins šūnas, kas nāk no kaulu smadzenēm, izraisot sarkano asins šūnu sabrukumu asinīs," skaidroja Murray. Šis stāvoklis ir labāk pazīstams kā hemolītiska anēmija. TTP var attīstīties vēlāk dzīvē, bet pastāv arī citas iedzimtas slimības formas.
Tikmēr ir vairāki pasākumi, lai novērstu anēmiju, ko izraisa nepietiekams uzturs vai ārstējamas slimības. Bet tiem, kas piedzimuši ar iedzimtu anēmiju, ir jārīkojas ar mūža ārstēšanu.
