Saturs:
- Medicīnas video: Best Speech You Will Ever Hear - Gary Yourofsky
- Vai acu vēzis bērniem izraisa iedzimtību?
- Komplikāciju risks, kas radies bērniem ar acu vēža atvasinājumiem
- Kas izraisa acu vēža iedzimtību?
- Vai pēcnācēju izraisīts acu vēzis var būt zināms agrāk?
Medicīnas video: Best Speech You Will Ever Hear - Gary Yourofsky
Acu vēzis vai retinoblastoma ir vēža veids, ko visbiežāk piedzīvo bērni. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem katru gadu pasaulē ir 7000 līdz 8000 jaunu acu vēža gadījumu. Lai gan ir aptuveni 3000-4000 bērnu, kas katru gadu mirst retinoblastomas dēļ. Acu vēzis bērniem ir ģenētisks (ģenētisks), vai tas ir taisnība? Kāpēc acu vēzi var pazemināt?
Vai acu vēzis bērniem izraisa iedzimtību?
Retinoblastoma ir acu vēzis, kas skar vairāk nekā 5 gadus, un visizplatītākie šīs slimības simptomi ir kaķa acs simptomi. Acu vēzis bērniem var uzbrukt vienai vai abām acīm uzreiz, bet vairumā gadījumu rodas acu vēzis tikai vienā acs ābolā. Tad ir ģenētisko faktoru izraisīta retinoblastoma?
Faktiski retinoblastoma ir vienīgais vēža veids, kas ir zinātniski pierādīts, ka no vecākiem tiek nodots bērnam, proti, ģenētisks. No kopējiem acu vēža gadījumiem bērniem 10-15% izraisa ģenētiskie faktori vai iedzimtie gēni, kurus vecāki nodod saviem bērniem. Bērniem, kuriem ģenētisko faktoru dēļ ir acu vēzis, parasti ir vēža šūnas, kas aug abās acīs.
Komplikāciju risks, kas radies bērniem ar acu vēža atvasinājumiem
Bērni ar retinoblastomas iedzimtību ir vairāk pakļauti riskam piedzīvot citas komplikācijas, ja tās ir atveseļojušās no vēža:
- Iespējams, ka audzēji ir citās ķermeņa daļās, tādās kā ādas audzēji, kaulu audzēji, muskuļu audzēji un čūlas dziedzera audzēji.
- Liela iespēja saslimt ar vēzi otro reizi pēc atveseļošanās no retinoblastomas.
- To gēnu pazemināšana līdz nākamajai paaudzei un vēlāk viņu bērnu acu vēža attīstības risks.
Kas izraisa acu vēža iedzimtību?
Retinoblastomas iedzimtību izraisa ģenētiskās izmaiņas, kurām ir zināms nosaukums RB1. RB1 gēns normālos apstākļos ir atbildīgs par šūnu augšanas un dalīšanās regulēšanu. Viens no galvenajiem uzdevumiem ir novērst audzēja veidošanos, īpaši retinoblastomu. Parasti acs šūnās ir divas RB1 gēna kopijas, no kurām viena iegūst no tēva, bet otra mātes.
Kaut gan, ja viens gēna eksemplārs ir iedzimts retinoblastomas gēns, tad ir izmaiņas gēnu funkcijā bērniem, kas pēc tam var mainīt RB1 formu. Šo stāvokli sauc par mutāciju. Ģenētisko mutāciju dēļ aptuveni 10-20% retinablastomu izraisa vecāku nodotie gēni. Lai gan atlikušie gadījumi, mutācijas rodas bērna ārējo un iekšējo faktoru dēļ, nevis tēva vai mātes pēcnācēju gēnu dēļ.
Bērnam, kuram ir retinoblastoma iedzimtība sakarā ar gēnu pārmantošanu no saviem vecākiem, ir risks, ka 50% samazinās gēnu atpakaļ uz nākamo paaudzi. RB1 gēns var mutēt, kad ola un spermas tiek apaugļotas vai kad auglis aug dzemdē.
Vai pēcnācēju izraisīts acu vēzis var būt zināms agrāk?
Patiesībā ir medicīniska pārbaude, kas var noteikt, vai retinoblastoma ir radusies iedzimtības dēļ vai nē. Šo pārbaudi sauc par RB1 ģenētisko testu. Šo RB1 ģenētisko testu var veikt vecāki, jo bērns vēl ir dzemdē, pat pirms grūtniecības iestāšanās.
Šajā pārbaudē DNS un embriju ņems DNS, lai noskaidrotu, vai ir mutācijas RB1 gēns. Šī testa rezultāti ir ļoti svarīgi, lai agrīnā vecumā noteiktu bērna acu vēzi, un to var izmantot, lai paredzētu retinoblastomas rašanos nākamajā paaudzē. Tomēr, protams, eksāmena maksa ir diezgan dārga un diezgan riskanta.
Turklāt jāapsver vairākas citas lietas, proti, ja vecāki veic šo pārbaudi, tad vaina un nožēla var rasties, jo zina, ka viņi pazemināja gēnu, kas izraisīja mazbērnu retinoblastomu. Un nav iespējams, ka bērni ar retinoblastomu pazemina emocionālu nestabilitāti, dusmas, skumjas un bailes, jo zina šo testu.
