Skrīninga saraksts, kas jāveic grūtniecības laikā no 1. Līdz 3

Saturs:

Medicīnas video: Senators, Governors, Businessmen, Socialist Philosopher (1950s Interviews)

Pirmsdzemdību skrīninga tests vai skrīninga testi grūtniecības laikā ir procedūras, kuras tiek veiktas grūtniecības laikā, lai noteiktu, vai zīdaiņiem ir noteiktas novirzes vai iedzimtus defekti. Lielākā daļa no šiem testiem nav invazīvi. Šie testi parasti tiek veikti pirmā un otrā trimestra laikā, bet daži tiek veikti arī trešajā trimestrī.

Skrīninga testi grūtniecības laikā var pastāstīt tikai par risku vai iespējamiem nosacījumiem auglim. Ja skrīninga testa rezultāti ir pozitīvi, ir vajadzīgs diagnostikas tests, lai iegūtu precīzākus rezultātus. Šeit ir daži skrīninga testi, kas ir ikdienas procedūras grūtniecēm.

Skrīninga tests grūtniecības pirmajā trimestrī

Pirmā trimestra skrīninga tests var sākties no 10 grūtniecības nedēļām, kas ir augļa ultrasonogrāfijas (USG) un mātes asins analīzes kombinācija.

1. Ultraskaņa

Šis tests tiek darīts, lai noteiktu bērna lielumu un stāvokli. Tas arī palīdz noteikt augļa rašanās risku, novēršot bērna kaulu un orgānu struktūru.

Nuchal caurspīdīguma (NT) ultraskaņa ir šķidruma pieauguma vai biezuma mērījums augļa kakla aizmugurē 11-14 grūtniecības nedēļās ar USG. Ja ir vairāk šķidruma nekā parasti, tas nozīmē, ka ir augstāks Dauna sindroma risks zīdaiņiem.

2. Asins analīze

Pirmajā trimestrī tiek veikti divu veidu mātes asins seruma testi, proti, Ar grūtniecību saistīta plazmas olbaltumviela (PAPP-A) un hormonu hCG (Cilvēka horiona gonadotropīns) Tas ir proteīns un hormons, ko placenta rada grūtniecības sākumā. Ja rezultāti nav normāli, palielinās hromosomu anomāliju risks.

Arī asins analīzes tiek veiktas, lai noteiktu infekcijas slimību klātbūtni zīdaiņiem, vai sauc par TORCH testu. Šis tests ir saīsinājums pieciem infekcijas infekciju veidiem, proti, toksoplazmozei, citām slimībām (ieskaitot HIV, sifilisu un masalām), masaliņām (vācu masalām), citomegalovīruss un herpes simplex.

Turklāt asins analīzes tiks izmantotas arī, lai noteiktu jūsu asins grupu un Rh (rēzus), kas nosaka jūsu Rh attiecības ar augošu augli.

3. Chorionic villus paraugu ņemšana

Koriona villas paraugu ņemšana ir invazīva skrīninga pārbaude, kas tiek veikta, ņemot nelielus placentas gabalus. Šo testu parasti veic no 10. līdz 12. grūtniecības nedēļai.

Šis tests parasti ir NT ultraskaņas un patoloģisku asins analīžu pārbaude. Šis tests tiek veikts, lai labāk nodrošinātu ģenētisko patoloģiju esamību auglim, piemēram, Dauna sindroms.

Skrīninga tests grūtniecības otrajā trimestrī

1. Asins analīze

Asins analīzes grūtniecības otrajā trimestrī ietver vairākas asins analīzes vairāki marķieri. Šis tests tiek veikts, lai noteiktu mazuļu iedzimtu defektu vai ģenētisko traucējumu risku. Šis tests jāveic grūtniecības 16. līdz 18. nedēļā.

Asins analīze ietver:

  • Alfa-fetoproteīna (AFP) līmenis. Tas ir proteīns, ko parasti ražo augļa aknas, un tas atrodas šķidrumā, kas apņem augli (amnija šķidrumu vai amnija šķidrumu), un šķērso placentu mātes asinīs. Neparastie AFP līmeņi var palielināt tādus riskus kā spina bifida, Dauna sindroms vai citas hromosomu anomālijas, augļa vēdera defekti un dvīņi.
  • Placenta radītie hormonu līmeņi ietver hCG, estriolu un inhibēšanu.

2. Asins cukura tests

Lai noteiktu gestācijas diabētu, tiek izmantots cukura līmenis asinīs. Tas ir stāvoklis, kas var attīstīties grūtniecības laikā. Šis stāvoklis var palielināt ķeizargriezienu, jo mātes ar gestācijas diabētu bērniem parasti ir lielāks.

Šo testu var veikt arī pēc grūtniecības, ja sievietei grūtniecības laikā ir augsts cukura līmenis asinīs. Vai, ja pēc dzemdībām Jums ir zems cukura līmenis asinīs.

Šī ir virkne testu, kas tiek veikti pēc salda šķidruma, kas satur cukuru. Ja Jums ir pozitīvs gestācijas diabēts, Jums nākamo 10 gadu laikā Jums ir lielāks diabēta risks, un pēc grūtniecības Jums jāiegūst vēl viens tests.

3. Amniocentēze

Amniocentēzes laikā dzemdes šķidrums tiek izvadīts no dzemdes, kas jāpārbauda. Tā satur augļa šūnas ar tādu pašu ģenētisko sastāvu kā zīdaiņiem, kā arī dažādas ķīmiskās vielas, ko ražo bērna ķermenis. Ir vairāki amniocentes veidi.

Ģenētisko amniocentēžu tests ģenētiskiem traucējumiem, piemēram, spina bifida. Šo testu parasti veic pēc 15. grūtniecības nedēļas. Šis tests ir ieteicams, ja:

  • Testa pārbaude grūtniecības laikā liecina par nenormāliem rezultātiem.
  • Iepriekšējās grūtniecības laikā tam ir hromosomu anomālija.
  • Grūtnieces vecumā no 35 gadiem.
  • Ir ģimenes anamnēzē noteikti ģenētiski traucējumi.

Skrīninga tests grūtniecības laikā 3. trimestrī

SkrīningsStrepococcus B grupa

Strepococcus B grupa (GBS) ir baktēriju grupa, kas var izraisīt nopietnas infekcijas grūtniecēm un jaundzimušajiem. Veselīgu sieviešu veselība bieži sastopama mutes, rīkles, gremošanas trakta un maksts rajonā.

GBS maksts parasti nav bīstams sievietēm neatkarīgi no tā, vai viņi ir grūtnieces vai nav. Tomēr tas var būt ļoti bīstami jaundzimušajiem, kuriem nav spēcīgas imūnsistēmas. GBS var izraisīt nopietnas infekcijas zīdaiņiem, kas inficēti dzimšanas brīdī. Šo testu veic, nogurdinot grūtnieces maksts un taisnās zarnas 35 līdz 37 nedēļas grūtniecības laikā.

Ja GBS skrīninga rezultāti ir pozitīvi, darba laikā Jums tiks dotas antibiotikas, lai mazinātu risku, ka bērns saņems GBS infekciju.

Skrīninga saraksts, kas jāveic grūtniecības laikā no 1. Līdz 3
Rated 5/5 based on 1794 reviews
💖 show ads