Saturs:
- Medicīnas video: Zeitgeist Addendum
- Iepazīstiet talasēmiju
- Talasēmijas simptomi
- Talasēmijas risks Kajang un Bugis ciltīs
Medicīnas video: Zeitgeist Addendum
Lai gan talasēmija joprojām ir reta slimība, Indonēzijā tas ir diezgan daudz. Indonēzija joprojām ieņem vienu no valstīm ar vislielāko talasēmijas risku pasaulē. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas vai PVO savāktajiem datiem no 100 indonēziešiem ir 6 līdz 10 cilvēku, kuriem ir organismi, kas izraisa talasēmiju.
Saskaņā ar Indonēzijas talasēmijas fonda priekšsēdētāju Ruswadi, kas citēts no Republika, līdz šim talasēmijas lielākie pacienti, kuriem joprojām ir nepieciešama asins pārliešana, ir sasnieguši 7 238 pacientus. Protams, tas ir balstīts tikai uz slimnīcu datiem. Turklāt var būt daži, kas netiek ierakstīti tā, lai šis skaitlis būtu lielāks.
Saskaņā ar Pustika Amalia Wahidayat, Bērnu veselības departamenta Hematoloģijas-onkoloģijas nodaļas ārstu, Indijas Universitātes Medicīnas skolu, citējot Detiku, Tuvo Austrumu valstīm, Vidusjūras valstīm, Grieķiju un Indonēziju atrodas talasēmijas jostas zonā. Tas izraisa lielu pacientu skaitu.
Vēl joprojām, saskaņā ar Pustiku, kurš bija citēts no Indonēzijas pediatra asociācijas, šis stāvoklis nav redzams, pamatojoties uz esošo pacientu skaitu. Tas ir konstatēts, konstatējot gēnu noviržu biežumu.
Augstākā Indonēzijas province talasēmijas gadījumos ir Rietumu Java un Centrālās Java province. Tomēr Indonēzijā ir vairākas etniskās grupas, kurām, kā zināms, ir augsts talasēmijas risks, proti, Kajang un Bugis ciltis.
Iepazīstiet talasēmiju
Talasēmija ir ģenētiska slimība, kas tiek pārmantota ar ģimenes asinīm. Gēnu mutācijas, kas rodas, padara ķermeni nespēj radīt perfektu hemoglobīna formu. Hemoglobīns, kas atrodas sarkano asins šūnu funkcijās, lai pārvadātu skābekli. Tā rezultātā asinis nespēj pareizi pārvadāt skābekli.
Talasēmijas cēloni izraisa divu veidu proteīni, kas veido hemoglobīnu, proti, alfa globīns un beta globīns. Pamatojoties uz šīm olbaltumvielām, ir divu veidu talasēmija. Pirmais ir alfa talasēmija, kas notiek tāpēc, ka alfa globīna veidojošie gēni tiek zaudēti vai mutēti. Otrais ir beta talasēmija, kas notiek, kad gēni ietekmē beta globīna proteīnu veidošanos.
Parasti alfa talasēmija uzbrūk daudziem cilvēkiem Dienvidaustrumu Āzijā, Tuvajos Austrumos, Ķīnā un Āfrikā. Lai gan Vidusjūras reģionā ir atrodams beta talasēmija.
Talasēmijas simptomi
Balstoties uz simptomu parādīšanos vai trūkumu, talasēmija ir sadalīta divās daļās, proti, talasēmijas lielais un talasēmijas nepilngadīgais. Neliela talasēmija ir tikai talasēmijas gēna nesējs. To sarkanās asins šūnas ir mazākas, bet vairumam no tām nav simptomu.
Talasēmijas galvenais ir talasēmija, kas parādīs zināmus simptomus. Ja tēvam un mātei ir talasēmijas gēns, tad viņu auglim draud mirst grūtniecības beigās.
Bet tiem, kas spēja izdzīvot, viņi cietīs no anēmijas un nepārtraukti vajag asins pārliešanu, lai atbalstītu hemoglobīna līmeni asinīs.
Tālāk ir raksturīgi talasēmijas simptomi.
- Sejas kaulu novirzes
- Nogurums
- Izaugsmes neveiksme
- Īss elpa
- Dzeltena āda
Labākais talasēmijas profilakse ir skrīnings pirms laulībām. Ja abiem partneriem ir talasēmijas gēns, ir gandrīz skaidrs, ka viens no viņu bērniem attīstīs lielu talasēmiju un vajadzēs veikt asins pārliešanu pārējā dzīves laikā.
Talasēmijas risks Kajang un Bugis ciltīs
Patiešām Indonēzijā ir vairākas etniskās grupas, kurām ir beta talasēmijas risks. Kajang un Bugis ciltīm ir liels potenciāls. Tiem no jums, kuri nāk no Kajang cilts un Bugis cilts vai kuriem ir viņu pēcnācēju asinis, nekad nav sāpams veikt talasēmijas skrīningu.
Pētījumi, ko 2001. gadā veica Dasril Daud un viņa komanda no Hasanuddin Makassar universitātes, parādīja interesantus secinājumus. Pētījumā iesaistīti 1725 cilšu cilvēki Sulawesi dienvidos un 959 cilvēki no citām Indonēzijas ciltīm, piemēram, Bataka, malajiešu, jāņu, Bali, Sumba un Papua. Bugis un Kajang ciltis atrada 19 cilvēkus ar beta talasēmiju, bet no citām ciltīm to vispār neatrada.
2002. gadā tika veikts arī pētījums, un rezultāts bija 4,2% beta talasēmijas gēna nesēja.
Saskaņā ar Sangkot Marzuki savā grāmatā Tropical Disease: From Molecule to Bedside, pamatojoties uz izmeklēšanu, tika konstatēta beta globīna gēna mutācija Bugis cilts, kas vispār netika konstatēts Javanas populācijā.
Kāpēc Kajang cilts ir augsts talasēmijas risks? Tas varētu būt saistīts ar Kajang cilts ieradumiem. Kajang cilts piederīgajiem, kas atrodas Bulukumba Regency, Sulawesi dienvidos, ir saistošs ieraksts, lai precētu citus cilvēkus ierastajā zonā. Ja nē, viņiem ir jādzīvo ārpus parastās teritorijas. Tāpēc tāda paša parastā apgabala tēvs un māte biežāk dzemdē bērnus ar talasēmiju. Pēc tam bērns vēlāk apprecīsies arī ar cilvēkiem, kuriem ir līdzīgi apstākļi.
Tomēr šajā jautājumā nav papildu pētījumu. Eksperti turpina uzraudzīt un izpētīt talasēmijas risku šajās divās ciltīs Indonēzijā, lai varētu veikt preventīvus pasākumus un efektīvu ārstēšanu.
