Kā var rasties krūts vēzis?

Saturs:

Medicīnas video: Krūts vēža tests, kas var aiztaupīt ķīmijterapiju

Pētnieki joprojām nevar precīzi zināt, kas izraisa krūts vēzi. Tāpat kā citi vēzi, krūts vēzis ir stāvoklis, kad dažas šūnas aug neparasti un tās nevar kontrolēt. Laika gaitā šīs vēža šūnas uzbruks tuvākajiem veseliem krūts audiem un galu galā izplatīsies visā ķermenī.

Turklāt pētniekiem ir izdevies izolēt vairākus gēnus, kas, ja tie tiks nodoti, parādīs savu ieguldījumu krūts vēža attīstībā. Šie mutāciju gēni ir vēža 1 gēns (BRCA1) un vēža gēns 2 (BRCA2). Abi šie gēni ir atrodami aptuveni 10% pacientu ar krūts vēzi. Tomēr pat ar mutāciju gēnu klātbūtni eksperti joprojām nevar noteikt papildu bioķīmiskās mijiedarbības iemeslus, kas nepieciešami krūts vēža šūnu attīstībai.

Iespējams, ka jūsu slimības vēsturē vai dzīvesveidā ir daži aspekti, kas var palielināt krūts vēža risku. Zemāk ir daži krūts vēža riska faktori. Ja jums ir bažas, konsultējieties ar ārstu.

Riska faktori, kurus nevar novērst

Dzimums

Sievietes ar krūts vēzi diagnosticētas 100 reizes biežāk nekā vīrieši. Tas ir saistīts ar sieviešu dzimumhormoniem, īpaši estrogēnu un progesteronu. Dažos krūts vēža gadījumos šie divi hormoni darbojas kā šūnu augšanas un sadalīšanās ierosinātāji. Vēža risks var palielināties krūts šūnu dēļ, kas menstruālā cikla laikā bieži ir pakļautas šiem diviem hormoniem.

Vecums

Saskaņā ar Amerikas vēža biedrības pētījumu vairāk nekā divas trešdaļas no krūts vēža gadījumiem ir sievietes vecumā no 55 gadiem. Tikai viena astotā daļa sieviešu sieviešu bija krūts vēzis vecumā līdz 45 gadiem. Krūts vēzis vīriešiem parasti uzbrūk vīriešiem vecumā no 60 līdz 70 gadiem.

Ģimenes medicīniskā vēsture

Sievietēm ir lielāks krūts vēža risks, ja viņiem ir tieša asins saikne ar personu, kurai diagnosticēta krūts vēzis, piemēram, māte, brālis vai bērns. Sievietei būs piecas reizes lielāks risks saslimt ar krūts vēzi, ja viņai ir divas tiešas attiecības ar cilvēkiem ar krūts vēzi.

Ģenētika

Saskaņā ar Memoriālā Sloana Ketteringa vēža centru BRCA1 un BRCA ģenētiskās mutācijas līdz šim ir visizplatītākie iedzimtu krūts vēža cēloņi. Slimība sastāda gandrīz 10% no visiem iedzimta krūts vēža gadījumiem. Dažās ģimenēs BRCA mutācijas palielinās krūts vēža risku līdz pat 85% līdz 70 gadu vecumam.

Pētnieki parādīja, ka Austrumeiropas sievietēm, kurām ir Ashkenazi ebreju pieredze, bija ļoti augstas BRCA mutācijas, gandrīz ārpus parastā diapazona. BRCA1 mutācijas parasti ietekmē tikai krūts vēža risku sievietēm, bet BRCA2 mutācijām ir nozīme kā krūts vēža riska faktors gan sievietēm, gan vīriešiem. Citi gēni, kuriem ir iedzimta krūts vēža loma, ir ATM, p53, CHEK2, PTEN un CDH1.

Eiropas sievietes tiek uzskatītas par jutīgākām pret krūts vēzi. Tomēr afroamerikāņu sievietēm ir ļoti maza izdzīvošanas iespēja, lai izdzīvotu šī slimība. Krūts vēzis ir arī galvenais nāves cēlonis Hispanic sievietēm.

Indonēzijā krūts vēzis Indonēzijā ir pirmais nāves cēlonis sievietēm, pārspējot vairākus citus vēža veidus. Krūts vēža izraisīto nāves gadījumu biežums sievietēm sasniedza 21,4%, pamatojoties uz PVO 2014. gadā publicētajiem datiem par vēža mirstību.

Personīgais faktors

Dažas fiziskās īpašības ir palielinājušas krūts vēža risku, tostarp:

  • Agrīnie menstruācijas periodi pirms 12 gadiem
  • Menopauze pēc 55 gadiem (aizkavēta menopauze)
  • Ir lielas krūtis

Dzīvesveida faktori

Konkrētais dzīvesveids, ko jūs veicat, var netieši veicināt jūsu izredzes saslimt ar krūts vēzi. Saskaņā ar Amerikas vēža biedrību, dzīvesveids ietver:

  • Aptaukošanās vai liekais svars
  • Pārmērīgs alkohola patēriņš
  • Nav bērnu
  • Pirmais bērns pēc 35 gadu vecuma
  • Veikt kontracepcijas tabletes
  • Lietojiet hormonu aizstājterapiju

Riska faktori vīriešiem

Kaut arī sievietes ir klasificētas kā jutīgākas pret krūts vēzi, vīriešiem ir iespējami riska faktori. Iespējamie riska faktori, tostarp:

  • Augsts estrogēnu līmenis (piemēram, aknu cirozes dēļ) vai estrogēnu zāļu lietošana (parasti lieto prostatas vēža ārstēšanai).
  • Pakļauts starojuma iedarbībai
  • Vecāki par 60 gadiem
  • Aptaukošanās
  • Klinefeltera sindroms (iedzimtas hormonu anomālijas)
  • Atvasinātā ģenētiskā mutācija (BCRA2)
  • Ģimenes medicīniskā vēsture saistībā ar krūts vēzi

Svarīgi atcerēties

Konsultējieties ar savu ārstu par dažādiem riska faktoriem, par kuriem jūs uztraucaties. Jūs varētu mainīt un pielāgot dzīvesveidu, kurā dzīvojat, lai samazinātu krūts vēža risku. Apspriediet ar savu ārstu par savu medicīnisko vēsturi un ģimeni, lai pārliecinātos, ka ārsts saņem pareizu informāciju, lai diagnosticētu jūsu risku.

Kā var rasties krūts vēzis?
Rated 4/5 based on 1867 reviews
💖 show ads