Saturs:
- Medicīnas video: Kā iesniegt slimības lapu (B lapu)
- Iedzimta slimība, ko izraisa patogēnas infekcijas
- Toksoplazmoze
- Citi
- Masaliņas
- Citomegalovīruss
- Herpes Simplex vīruss
- Ģenētisko traucējumu izraisīta iedzimta slimība
- Iedzimtības dēļ vēža simptomi un pazīmes
Medicīnas video: Kā iesniegt slimības lapu (B lapu)
Iedzimta slimība ne vienmēr ir tikai diabēts vai vēzis. Ir divu veidu iedzimtas slimības, ko izraisa patogēnas infekcijas (piemēram, vīrusi, baktērijas vai parazīti) un tās, ko izraisa organisma noteiktu gēnu mutācijas. Abus var iegūt no vecākiem saviem bērniem, protams, katram ir atšķirīgs mehānisms.
Iedzimta slimība, ko izraisa patogēnas infekcijas
Šāda veida iedzimta slimība tiek saukta arī par vertikālu transmisiju, slimības pārnešanu no mātes uz bērnu vai augli. Vertikālā pārraide ir pazīstama arī kā iedzimta infekcija. Šo infekciju iegūst no mātes un pēc tam nodod bērnam gan caur placentu, gan dzimšanas procesā. Šāda veida infekciju veidi ir saīsināti ar TORCH (Toksoplazmoze, Citi, masaliņas, citomegalovīruss, Herpes Simplex vīruss). Lai gan daži eksperti uzskata, ka šis saīsinājums ir novecojis, jo palielinās to infekciju veidu skaits, kas iekļautas "citā" kategorijā (piemēram, sifilis, B hepatīts, HIV uc), šis saīsinājums joprojām tiek izmantots, jo tas ļauj viegli atcerēties slimības izraisītājus.
Toksoplazmoze
Šī slimība rodas, ja parazīts (ko sauc par T.gondii) iekļūt ķermenī mutē. Šos parazītus var atrast kaķu ekskrementos, perfekti pagatavotā gaļā, neapstrādātās olās, piesārņotajā ūdenī vai augsnes virsmās un labi ielīmētā pasterizētā pienā. Parazīti būs lipīgi noteiktu laika periodu, mitros vai mitros augsnes slāņos pat var ilgt līdz 18 stundām. Ja inficēts pirmajā trimestrī, tas parasti izraisa augļa nāvi. Otrajā trimestrī var izraisīt hidrocefāliju un intrakraniālu kalcifikāciju. Bērni, kas inficēti trešajā trimestrī, parasti dzimšanas brīdī neuzrāda nekādus simptomus.
Citi
Daži šajā grupā iekļauto slimību piemēri ir sifiliss, B hepatīts un HIV. Bērni, kas saņem sifilisu infekciju, parasti dzimst bez simptomiem un parādīsies tikai 1-2 mēnešu vecumā vai divu gadu vecumā. B hepatīta gadījumā, jo jaunāks bērna vecums ir inficēts ar B hepatīta vīrusu, jo lielāka ir iespēja saslimt ar hroniskām slimībām. Līdzīgi kā citi, arī HIV inficētie bērni neuzrāda simptomus, kamēr viņu imūnsistēma nesamazinās.
Masaliņas
Pazīstams arī kā vācu masalas, acīmredzams simptoms, ja bērns ir inficēts ar šo slimību, ir "melleņu smalkmaizītes", kas ir plankumi, zīmes vai mezgliņi uz purpura vai zilas ādas. Masali var izplatīties caur elpceļu sekrēciju un caur placentu. Zīdaiņi, kurus skārusi masaliņa, var izjust sirdsdarbības traucējumus, redzes problēmas un traucēt augšanu un attīstību.
Citomegalovīruss
Klasificēta kā daļa no herpes vīrusa, transmisija var notikt caur placentu, caur dzimšanas kanālu un caur mātes pienu vai tiešu kontaktu ar citiem ķermeņa šķidrumiem (piemēram, urīnu vai siekalām). CMV var izraisīt dzirdes zudumu, epilepsiju un samazināt intelektuālo spēju, ja tas inficē augošu augli.
Herpes Simplex vīruss
Šis vīruss parasti tiek nosūtīts no mātes uz bērnu caur dzimšanas kanālu. Bet tas neizslēdz iespēju, ka bērns tiek inficēts, kamēr tas joprojām ir dzemdē. Infekcija var izraisīt smadzeņu bojājumus elpošanas problēmām. Šie simptomi parasti parādās divas nedēļas pēc bērna piedzimšanas.
Ģenētisko traucējumu izraisīta iedzimta slimība
Tāpat kā sejas īpašības, augstums un asinsgrupa, slimības var tikt pārmantotas arī ar ģenētiku. Bet atšķirībā no infekcijas slimības, kas pēc dažām nedēļām vai vairākiem gadiem var parādīt simptomus bērniem, slimība, ko izraisa šis ģenētiskais traucējums, parasti netiek atklāta, kamēr slimība parādās.
Gēni ir daļa no DNS, kas kalpo, lai norādītu ķermenim strādāt, kā ražot proteīnus, kas nepieciešami organismam, lai iznīcinātu bojātās šūnas, lai saglabātu šūnu līdzsvaru. Gēni kontrolē matu krāsu, acis, augstumu un ietekmē to, kā jūs nākotnē varētu attīstīt noteiktas slimības.
Nenormālas gēnu izmaiņas sauc par mutācijām, ir divu veidu mutācijas, proti, atvasinātas mutācijas un iegūtās mutācijas. Samazinātas mutācijas rodas, ja spermas šūnās vai olu šūnās rodas novirzes, kas vēlāk veidos bērnu. Ar šo mutāciju var samazināt dažāda veida slimības (piemēram, vēzi). Piemēri ir šādi:
- HBOC (iedzimta krūts un olnīcu vēža sindroms), kurā vienlaikus var rasties krūts vēzis un olnīcu vēzis.
- HNPCC (iedzimta ne-polipozīta kolorektālā vēža slimība), kurā slimniekiem ir augsts kolorektālā vēža attīstības risks pirms 50 gadu vecuma, endometrija vēzis, kuņģa vēzis, zarnu vēzis un aizkuņģa dziedzera vēzis.
- Li-Fraumeni sindroms: tas ir reti sastopams sindroms, kurā slimnieki vienlaikus var attīstīt dažāda veida vēzi. To, iespējams, izraisa gēnu mutācija, kas regulē un inhibē patoloģisku šūnu augšanu, kas vēlāk var attīstīties par audzējiem un vēzi.
Iedzimtības dēļ vēža simptomi un pazīmes
Dažas iespējamās vēža pazīmes, ko izraisa iedzimtība vai gēnu mutācijas, ir:
- Vēža veids parasti ir reta vēzis.
- Vēzis parādās jaunākā vecumā, salīdzinot ar vidējo vecumu, piemēram, resnās zarnas vēzis, kas parādās 20 gadu vecumā, kad resnās zarnas vēža slimnieku vidējais vecums ir 50 gadi.
- Vienā cilvēkā ir vairāk nekā viens vēzis (piemēram, sievietes, kas cieš no krūts vēža un olnīcu vēža kopā).
- Vēzis parādās abos orgānos pa pāriem (piemēram, krūts vēzis, kas parādās abās krūtīs, acu vēzis gan acīs, gan nieru vēzis abās nierēs).
- Vēža parādīšanās ir tāda pati kā jums (piemēram, māsa, kas cieš no sarkomas vēža).
- Vēzis parādās dzimumā, kuram parasti nav vēža (piemēram, krūts vēzis vīriešiem).
LASĪT ARĪ:
- Pirmo 1000 bērnu dzīves dienu nozīme
- 4 Problēmas, ar kurām Mātes bieži saskaras grūtniecēm
- Cik ilgi Jums jāgaida otrā bērna grūtniecība?
