Saturs:
Medicīnas video: What makes a good life? Lessons from the longest study on happiness | Robert Waldinger
Asinsgrēks, pazīstams kā asins laulība, ir laulības sistēma starp diviem cilvēkiem, kuri ir "asiņoti", jeb vēl joprojām ir ģimenes līnijā. Daudziem cilvēkiem iedomāties, ka sekss ar brāli vai māsu vai vecākiem un pašiem bērniem ir briesmīgs murgs. Bet tas nenozīmē, ka tas nav iespējams, par ko liecina daudzi vēsturiskie ieraksti, kas ziņo par šādiem gadījumiem.
Krampji ir aizliegti gandrīz katrā cilvēku kultūrā, un tas nav bez iemesla. Asinsrites šķirnes ir ļoti liels risks saslimt ar retām ģenētiskām slimībām.
Var būt dažādas veselības problēmas, kas var rasties no slimības
Bērniem no incešta būs DNS DNS kods, kas nav atšķirīgs, jo tas pārmanto ļoti līdzīgu atvasināto DNS ķēdi no sava tēva un mātes. DNS atšķirību trūkums var vājināt imūnsistēmu, lai jūs nevarētu cīnīties pret slimībām.
Viens pētījums atklāja, ka 40 procenti bērnu no asins saitēm starp diviem pirmās pakāpes indivīdiem (kodolieroču ģimenēm) piedzima ar anomālijām iedzimtu fizisku invaliditāti vai smagu intelektuālo invaliditāti.
Neauglība, kas saistīta ar dzimšanu, nenozīmē, ka jūs saņemsiet ģenētisku slimību vai saslimt. Jums ir lielāka iespēja saslimt ar dažādām veselības problēmām. Un, jo vairāk vēsturē ir incests ģimenē, jo lielāks risks.
1. Albinisms
Albinisms ir stāvoklis, kad organismam trūkst melanīna, matu krāsu, acu un ādas. Albīno (tas, kurš ir albinisms) parasti ir spilgtas acu krāsas, un ļoti bāla āda un mati, kas ir gandrīz piena baltā krāsā, pat ja tie ir no tumšās ādas.
Albinisms ir autosomāla recesīvā slimība, kas nozīmē, ka tad, kad divi cilvēki ar vienādu ģenētisko kodu vairojas, viņu bērni kļūst arvien lielāki.
Ne visi Albino cilvēki ir asins laulības produkti. Bet incest prakse starp tuviem brālēniem, brāļiem un māsām un bioloģiskajiem vecākiem ir ļoti liels risks, ka šī problēma tiks pārmantota nākamajās paaudzēs.
Iemesls tam ir tas, ka ir ļoti iespējams, ka jūsu partneris (kas, piemēram, ir jūsu brālis vai māsa), pārvadā tāda paša veida šķelto gēnu, jo tas tika nodots no jūsu vecākiem. Tas nozīmē, ka jūs gan nēsājat melanīna bojātos gēnus, bet arī 50% gadījumu iziet bojāto gēnu uz savu bērnu, lai vēlāk jūsu pēcnācējiem būtu 25% iespēja riskēt ar albinīmu triviālu, taču šis skaitlis ir ļoti augsts.
2. Fumarāzes deficīts (FD)
Fumarāzes (FD) deficīts, kas pazīstams arī kā poligamists, ir traucējums, kas īpaši ietekmē smadzeņu nervu sistēmu.
Šis iedzimtu defektu stāvoklis izraisa slimniekus, kuri cieš no tonizējoša-kloniska krampju lēkme, garīgās atpalicības un bieži vien ir fiziskas novirzes - sākot no lūpu lūpu, kluba pēdas, ko sauc par klubu kājām, līdz skoliozei. Gūtā garīgā atpalicība ir ļoti smaga, IQ sasniedz tikai 25, zaudē dažas smadzeņu daļas, nevar sēdēt un / vai stāvēt, valodas prasmes ir ļoti minimālas vai pat nulles.
Bērniem, kuri ir incesti, kuriem ir FD, var būt arī mikrocefālija. Mikrocefālija ir reta neiroloģiska slimība, ko raksturo mazuļa galvas izmērs, kas ir daudz mazāks nekā citu tādu pašu vecumu un dzimumu bērnu galvas. Turklāt tam ir arī patoloģiska smadzeņu struktūra, smaga attīstības aizkavēšanās, muskuļu vājums (hipotonija), nespēja attīstīties, aknu un liesas pietūkums, lieko sarkano asins šūnu (policitēmija), noteiktu vēža veidu un / vai balto asinsķermenīšu trūkums ( leikopēnija).
Fumatāzes trūkumam nav pieejama efektīva ārstēšana. Personas ar FD parasti izdzīvo tikai dažus mēnešus. Tikai neliels skaits FD izdzīvojušo var dzīvot pietiekami ilgi, lai jauniešu pieaugušie.
3. Habsburg Jaw
Habsburg Jaw, kas pazīstams arī kā Habsburg Lip un Austrian Lip, ir iedzimtu fizisku defektu stāvoklis ar apakšējā žokļa iezīmēm, kam seko apakšējās lūpu ekstremitātes sabiezējums, un kam ir neparasti liels mēles izmērs - tas parasti izraisa cietušā nogurumu.
Mūsdienu medicīnas pasaulē Habsburg Jaw ir pazīstams kā mandibulārā prognoze. Šī stāvokļa izraisīta malocclusion (augšējā un apakšējā žokļa pārkāpumi) izraisa žokļa funkcijas defektus, diskomfortu košļāšanā, gremošanas traucējumus un runas grūtības, kas apgrūtina izpratni. Ir ziņots, ka indivīdiem, kuriem ir šis stāvoklis, ir garīga atpalicība un gandrīz nulles motora funkcija.
Sākotnējā Habsburgas žokļa taka tika uzskatīta par izcelsmi no Polijas noble ģimenēm, un pirmā persona, kurai bija zināms, ka šis nosacījums bija, bija Maximillian I, Svētā Romas imperators, kurš valdīja no 1486. līdz 1519. gadam. .
4. Hemofilija
Hemofilija nav tieši radusies pēc dzimšanas, bet incests tiek uzskatīts par iemeslu lielai šīs iedzimtas slimības izplatībai daudzās Eiropas karaliskajās ģimenēs.
Ja jūsu ģimenē ir sievietes, kas cieš no šīs slimības, tad ģimenes laulība ģimenē ir jāuztver kā riska faktors. Hemofilija ir stāvoklis, ko izraisa gēna, kas ļauj asins recēšanu, defekts.
Hemofilija ir X-sasaistītas slimības piemērs, jo bojāts gēns ir gēns no X-hromosomas. Sievietēm ir divi X hromosomu pāri, kamēr vīriešiem ir tikai viena X hromosoma no mātes. Cilvēks, kurš pārņem defektīva hemofilijas gēna kopiju, cietīs no šīs slimības, savukārt sievietes pēcnācējiem ir jāizmanto divi bojātu gēnu pāri, lai varētu attīstīties hemofilija. Iegūtais incests pārmantos divus bojātā gēna eksemplārus, kas tiek nodoti no viņa mātes.
5. Filadelfija
Vārds "Philadelphoi", kas nozīmē "mīlestības brālis", nāk no senās grieķu valodas, ko izmanto kā iesauku, kas dots Ptolemaja II un Arsinoe brāļiem, kas iesaistīti incestu. Pat tad, Philadelphoi nav iekļauts kā oficiāls veselības stāvoklis un tas atšķiras no Philadelphia Chromosome (Ph) slimības.
Senā ēģiptiešu karaliskā ģimene gandrīz vienmēr bija spiesta apprecēties ar saviem brāļiem un māsām, un tas notika gandrīz katrā dinastijā. Ne tikai brāļu un māsu laulība, bet arī "divkāršā brāļameita laulība", kurā cilvēks apprecas ar meiteni, kuras vecāki ir cilvēka brālis vai māsa. Šī asins marmora tradīcija tiek saglabāta, jo viņi uzskata, ka Dievs Osiri precējies ar savu māsu Irisu, lai saglabātu iedzimtības tīrību. Tutankhamens, pazīstams arī kā King Tut, ir rezultāts incestaous attiecībām starp brāļiem un māsām. Ir arī aizdomas, ka viņa sieva Ankhesenamuna ir jaunāks brālis (vai nu bioloģisks, vai adoptēts) vai viņa brāļameitu.
Šīs laulības rezultātā karaļa ģimenē ir augsts nedzīvi dzimušo skaits, kā arī iedzimtus defektus un iedzimtos ģenētiskos traucējumus. Pašam Karlam Tutam ir dažādi apstākļi, ko izraisa viņa vecāku incesta ģenētiskā koda ierobežotās atšķirības.
Tiek ziņots, ka King Tutam ir iegarena galvaskausa forma, lūpu lūka, mugurkauls (augšējie priekšējie zobi, kas ir svarīgāki par priekšējiem zobiem), kājām (klubu kājām), viena kaula zaudēšanai viņa ķermenī un skolioze - visi šī stāvokļa "iepakojumi" tiek radīti vai vēl ļaunāk - ar incestu.
