Saturs:
- Kas ir MRKH sindroms?
- Kā sievietei nav dzemdes?
- Vai ir kādi simptomi, kas norāda uz MRKH sindromu?
- Kādi testi tiks veikti, pārbaudot ārstu?
- Vai sievietei, kurai nav dzemdes MRKH sindroma dēļ, ir bērni?
Vai esat kādreiz dzirdējuši par MRKH sindromu? Šis retais sindroms ir sastopams sievietēm. Sievietēm ar MRKH sindromu ir dzimšanas defekti, kas viņiem nav dzemdes (dzemdes) kā citas sievietes. Sīkāka informācija, skatiet šo skaidrojumu.
Kas ir MRKH sindroms?
MRKH sindroms ir Mayer Rokitansky Kuster Hauser sindroma paplašinājums. Šis sindroms rodas sievietes reproduktīvajā sistēmā. Šis stāvoklis izraisa maksts, dzemdes kakla un dzemdes nepareizu veidošanos sievietē vai pat dažos, kas vispār nepastāv, kaut arī ārējo dzimumorgānu stāvoklis ir normāls. Tāpēc sievietēm, kurām ir MRKH sindroms, parasti nav menstruāciju, jo tām nav dzemdes.
Viena no 5000 sievietēm var piedzīvot MRKH sindromu. Tāpēc šis sindroms ir klasificēts kā reti sastopams un reti sastopams.
Runājot par hromosomām vai ģenētiskiem apstākļiem, sievietēm ar MRKH sindromu ir normāls hromosomu modelis sievietēm (XX, 46), un olnīcu stāvoklis viņu ķermenī darbojas arī normāli.
Ir divi MRKH sindroma veidi. Pirmajā gadījumā šo sindromu ietekmē tikai reproduktīvie orgāni. Otrajā tipā sievietei ir arī citas ķermeņa daļas novirzes. Piemēram, nieru forma vai stāvoklis nav normāls, vai viena no nierēm nepietiekami attīstās. Sievietēm ar otru MRKH sindroma veidu parasti ir arī mugurkaula novirzes, dažiem ir dzirdes zudums, un dažiem ir arī sirds orgānu invaliditāte.
Kā sievietei nav dzemdes?
Patiesībā šī sindroma cēlonis nav zināms. Dažu gēnu izmaiņas, kad bērns vēl ir dzemdē, ir ļoti aizdomas par šī sindroma punktu. Pētnieki arī joprojām meklē, kā ģenētiskās izmaiņas, kas saistītas ar MRKH, var ietekmēt sieviešu reproduktīvo sistēmu tādā mērā.
Ir skaidrs, ka MRKH sindroma reproduktīvās anomālijas rodas tāpēc, ka no grūtniecības sākuma Mulleras kanāli, kas bija jāizveido, netika veidoti normāli. Lai gan šis kanāls ir dzemdes, olvadu, dzemdes kakla un maksts augšdaļas embrijs.
Mullerijas kanāla veidošanās pētnieki joprojām pētīja. Tagad pētnieki uzskata, ka šajā gadījumā pastāv ģenētisko un vides faktoru kombinācija.
Vai ir kādi simptomi, kas norāda uz MRKH sindromu?
Parasti šis sindroms ir skaidrāk redzams 15 vai 16 gadu vecumā. Šajā vecumā meitenēm ir jābrīnās, kāpēc arī viņiem nav bijusi pirmā menstruācija. Tādēļ MRKH sindroma stāvokli parasti diagnosticē tikai ārsts, ja šis pusaudzis ir aptuveni 16-18 gadus vecs.
Pirms tam parasti nebija aizdomīgu vai satraucošu funkciju. Meitene nejūtos tādus simptomus kā sāpes vai asiņošana.
No citiem fiziskiem apstākļiem, piemēram, krūtīm un kaunuma matiem, tas turpina augt, tāpat kā citi pusaudži. Patiešām, turklāt nav īpašu īpašību.
Kādi testi tiks veikti, pārbaudot ārstu?
Lai diagnosticētu, ka sievietei ir vai nav MRKH sindroma, ārstam vispirms jāveic vairākas pārbaudes. Papildus uzdotajiem jautājumiem par pacientiem ir jāveic nopietnāki testi
Asins analīžu funkcija, lai pārbaudītu organisma hromosomu stāvokli neatkarīgi no tā, vai tas ir normāls vai patoloģisks. Tad tiek veikta ultraskaņas (USG) skenēšana vai MRI skenēšana. Skenēšana tiek izmantota, lai nodrošinātu, ka sievietes ķermenī patiešām nav maksts, dzemdes un dzemdes kakla.
Vai sievietei, kurai nav dzemdes MRKH sindroma dēļ, ir bērni?
Lai gan sievietes ar MRKH sindromu nevar iestāties grūtniecības dēļ, jo nav dzemdes un maksts kanāla, joprojām pastāv iespēja, ka bērni ar asins reprodukciju ir ārpus dzemdes. Piemēram, araizstāšanas grūtniecībaar aizstājēju māti. Tā kā olnīcu stāvoklis, orgāns, kas ražo olas vai olšūnas sievietēm, kurām nav dzemdes, joprojām darbojas pareizi.
