Saturs:
- Medicīnas video: Our Miss Brooks: The Bookie / Stretch Is In Love Again / The Dancer
- ALS pazīmes un simptomi
- 1. Muskuļi vājina vai paralizē
- 2. Grūtniecības un rīšanas grūtības
- 3. Runāšanas grūtības
- 4. Apgrūtināta elpošana
- Ko var darīt, lai palīdzētu cilvēkiem ar ALS
- Saskaroties ar pārejas procesu
- Nodrošināt emocionālu atbalstu
- Skatieties depresijas vai trauksmes pazīmes
- Rūpējieties par sevi
- Saņemiet palīdzību no citiem
- Atrodiet pēc iespējas vairāk informācijas par ALS
- Izmantojiet rīkus ikdienas aktivitāšu veicināšanai
- Reģistrējiet visas zāles un īpašās vajadzības
- Sagatavot avāriju
Medicīnas video: Our Miss Brooks: The Bookie / Stretch Is In Love Again / The Dancer
ALS vai amyotropiskā sānu skleroze ir smadzeņu un mugurkaula motoru nervu vai nervu šūnu traucējumi, kas regulē lurika muskuļu kustību (muskuļus, ko vada paša vēlēšanās). Pacientiem ar ALS šis nervs vairs nedarbojas, tāpēc steidzamos muskuļus nevar pārvietot un lēnām paralizēt. Līdz šim nav konstatēts, ka ALS izārstē cēloņus un zāles. Ārstēšana un aprūpe ir centieni uzlabot dzīves kvalitāti un palēnināt slimības ietekmi uz ķermeni.
Varbūt jūs esat dzirdējuši par gadījumiem, kad ALS slimnieki cietuši no britu zinātnieka Stephen Hawking. Stephen Hawking tika diagnosticēts ar ALS 1963. gadā un tikko nomira trešdien, 2018. gada 14. martā, 76 gadu vecumā.
ALS ir slimība, kuras ietekme ir jūtama pakāpeniski. Taču šos posmus nevar droši paredzēt, jo katram ir atšķirīgs process. Tad biedra vai aprūpētājs pacientiem ar ALS tas ir ļoti nozīmīgs. Ja jums ir ģimenes loceklis, kam diagnosticēts ALS, jūs darbosies kā pavadonis. Jūs varat arī meklēt palīdzību no profesionālas personīgās medmāsas. Neatkarīgi no izvēlētās izvēles un plāniem, lai palīdzētu ALS slimniekiem, nevajadzētu palaist garām šādas lietas.
ALS pazīmes un simptomi
1. Muskuļi vājina vai paralizē
Agrīnajos posmos ALS slimnieku simptomi vēl pirms diagnozes ir tādi, ka muskuļi, kas atslābina, it kā zaudētu koordināciju. Pazīmes, kas parādās parasti, ir grūtības staigāt un bieži krīt vai krīt lietas. Dažu mēnešu vai gadu laikā ALS aizvien vairāk ietekmēs muskuļu darbību, izraisot paralīzi.
2. Grūtniecības un rīšanas grūtības
Ja ALS, kas uzbrūk, kļūst nopietns, jūsu mīļajiem būs grūtības kontrolēt muskuļus, lai norītu, lai tiktu traucēta siekalu norīšana un norīšana. Pēdējā posmā lielākā daļa cilvēku ar ALS zaudēs spēju ēst no mutes, tāpēc jums ir jānodrošina šļūtene, lai palīdzētu ēst.
3. Runāšanas grūtības
Tā kā kakla un mutes muskuļi ir pavājinājušies, cilvēki ar ALS piedzīvos problēmas, runājot. Artikulācija, intonācija un pauze, runājot, kļūst neskaidra un neregulāra. Tas noteikti ir ļoti neērti mīļajiem, kuriem ir ALS un pats. Jūs varat uzaicināt savu mīļoto tikties ar logopēdu, lai izveidotu jaunu komunikāciju sistēmu, kas ir ērta ALS slimniekiem un personai, kura tos pavada.
4. Apgrūtināta elpošana
Gadījumos, kad ALS ir nonākuši pēdējā stadijā, cilvēkiem ar ALS var būt grūtības regulēt savu elpu vai nespēt visu ieelpot bez instrumenta palīdzības. Aplūkojiet simptomus jau no paša sākuma, lai jūs nevarētu atklāt šo traucējumu par vēlu. Jūsu mīļie sāks elpot īsi, bieži satriekt un žāvās. Parasti šis traucējums arī pasliktināsies naktī, kad cilvēki ar ALS gulēs, tāpēc pārliecinieties, ka jūs novērojat šīs izmaiņas.
Ko var darīt, lai palīdzētu cilvēkiem ar ALS
Saskaroties ar pārejas procesu
Cilvēkiem ar ALS noteikti būs nepieciešama citu personu palīdzība ikdienas uzdevumu veikšanai vai aktivitātēm. Dažiem cilvēkiem neatkarības zaudēšana ir ļoti smaga. Apspriediet visas iespējas un ārstēšanas plānus, ko var lietot kopā ar saviem mīļajiem. Pārliecinieties, ka viņš ir aktīvi iesaistīts lēmumu pieņemšanā, lai viņš joprojām jūtas pilnvarots un novērtēts. Jums un jūsu mīļajiem ir arī jāsagatavo dažādas iespējas, piemēram, atkāpšanās no darba un jaunu ienākumu avotu meklēšana.
Nodrošināt emocionālu atbalstu
Fiziskā palīdzība ir ļoti svarīga, bet neaizmirstiet emocionālo atbalstu mīļajiem, kuriem ir ALS. Aiciniet savus mīļotos runāt un dalīties, sirsnīgi klausīties. Jūs varat arī pastāvīgi pārliecināt savus tuviniekus, ka jūs un viņš cīnīsies kopā pret ALS slimību. Jūs varat sajust, ka tas ir vieglāk pateikts nekā dzīvots, bet ar ikdienas un vienas minūtes principu minūtē jūsu patiesā klātbūtne un palīdzība nebūs veltīga.
Skatieties depresijas vai trauksmes pazīmes
Retos gadījumos cilvēki ar ALS cieš no depresijas vai trauksmes traucējumiem to stāvokļa dēļ. Nenovērtējiet par zemu, nemaz nerunājot par savu mīļoto, jo šī depresija. Jums jākontrolē, vai jūsu mīļotais sāk rādīt trauksmi vai depresijas simptomus. Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai psihiatru, lai jūsu mīļie varētu saņemt nepieciešamo palīdzību, piemēram, terapiju vai trankvilizatorus. Depresija un trauksme ne tikai uzbrūk mīļajiem, bet jūs pats kā pavadonis vai „medmāsa” arī jutīgi pret stresu, depresiju un nemieru. Meklējiet profesionālu palīdzību pēc iespējas ātrāk, ja sākat izjust pārsteidzošu garastāvokļa maiņu.
Rūpējieties par sevi
Cilvēkiem ar ALS tiešām būs nepieciešama jūsu palīdzība, enerģija un uzmanība. Protams, būt kopā ar saviem mīļajiem gandrīz visu laiku. Tomēr atcerieties, ka jums ir tiesības noteikt sev prioritāti.
Uzturiet veselību un, ja jūtat slimības simptomus, paņemiet pārtraukumu un rūpējieties par sevi, līdz atgūsieties. Cik vien iespējams, atrodiet laiku, lai turpinātu savus vaļaspriekus vai intereses, lai gan tas ir tik vienkārši kā grāmatas lasīšana vai tikšanās ar draugiem. Pirmkārt, rūpējoties par sevi, jūs labāk varēsiet rūpēties par citiem cilvēkiem, kuriem tevi vajag.
Saņemiet palīdzību no citiem
Jums nav jātiek galā ar šo situāciju. Jums ir jāapzinās savas robežas un jāmeklē palīdzība no citiem, kad esat pārsteigts. Jūs varat lūgt palīdzību no citiem ģimenes locekļiem, radiniekiem vai profesionāļiem. Vissvarīgākais ir tas, ka jūs turpināsiet atbalstīt un palīdzēt tuviniekiem, kuriem ir ALS. Parasti šī palīdzība būs nepieciešama ALS slimības galīgajos posmos.
Atrodiet pēc iespējas vairāk informācijas par ALS
Kā pirmā persona, uz kuru atsaucas ALS, jums ir jāzina šīs slimības un slimības. Ne tikai atkarīgs no ārsta teikto, bet arī uzziniet vairāk par ALS, izmantojot internetu, ALS ģimeni, ALS forumus, seminārus un socializāciju. Jūs varat arī doties uz veselības centriem, lai uzzinātu vairāk informācijas.
Izmantojiet rīkus ikdienas aktivitāšu veicināšanai
Agrīnajos posmos ALS slimnieku muskuļi vājinās, lai vannas istabā varētu ievietot sliedi, lai jūsu mīļajiem būtu vieglāk stāvēt un staigāt. Ja tuviniekiem ir paralīze, izmantojiet ratiņkrēslu, lai viņi varētu justies neatkarīgāki. Cilvēki ar ALS, kuriem ir apgrūtināta elpošana un ēšana, var izmantot arī elpošanas aparātus un barošanas šļūtenes.
Reģistrējiet visas zāles un īpašās vajadzības
Cilvēkiem ar ALS ir nepieciešami dažādi zāļu veidi un īpašas diētas. Lai neaizmirstu noteiktu zāļu vai uztura ierobežojumu lietošanas grafiku, turiet atsevišķu ierakstu un neaizmirstiet to atjaunināt, ja ir izmaiņas. Tādējādi, ja pēkšņi jums ir jāpieprasa kāds cits, lai pavadītu mīļoto cilvēku, jums vienkārši jāpierāda piezīme.
Sagatavot avāriju
Nepalaidiet garām to, jo ALS slimnieki nevar viegli tikt galā ar ārkārtas situācijām. Piemēram, ja jūsu mīļotajam pēkšņi nakts laikā jādodas uz slimnīcu. Šis process būs vieglāks, ja esat sagatavojis avārijas maisu, kurā ir apģērbs, zāles, palīglīdzekļi un visi nepieciešamie medicīniskie vai apdrošināšanas dokumenti. Sagatavojiet arī svarīgus numurus, ar kuriem var sazināties kritiskās situācijās, piemēram, neatliekamās palīdzības dienestos, sarkanajos bāros, ugunsdzēsējiem, policijā un valsts ārkārtas tālruņa numuros.
