Saturs:
- Kas ir amnija grupas sindroms?
- Cik bieži rodas šis amnija grupas sindroms?
- Kāpēc tas notika?
- Kāda ārstēšana tiek veikta, ja Jums rodas šis stāvoklis?
- Kas notiek ar mazuļiem pēc dzimšanas, ja es to piedzīvoju?
Katrs potenciālais vecāks vēlas, lai viņa bērns būtu dzimis pilnīgi un veselīgi. Tāpēc jums ir jābūt gudriem, lai uzturētu veselīgu ķermeni ar sabalansētu uzturu un veselīgu dzīvesveidu. Bet dažreiz grūtniecības komplikācijas var notikt bez jebkādām aizdomām. Viena no grūtniecības problēmām, kas var izraisīt invalīdu dzimšanu, ir amnija grupas sindroms. Cik bīstama ir šī problēma?
Kas ir amnija grupas sindroms?
Amiotisko joslu sindroms ir grūtniecības komplikācija, kas rodas tad, kad summa tiek ievadīta Amnija šķidrums dzemdē ir pārāk mazs, tā, lai tas pilnībā nenosegtu augļa ķermeni. Amnija šķidruma trūkums var rasties bojātu vai daļēji saplēstu membrānu dēļ.
Tas var izraisīt bērna ķermeņa audu, kas nav pārklāts ar amnija šķidrumu, lai attīstītos - līdz pat nāvei - sakarā ar to, ka no amnija šķidruma nav saņemts uzturs.
Tāpēc, kad auglis ir dzimis, būs vairākas ķermeņa daļas, kurām ir invaliditāte. Dažos gadījumos bojātais augļa ķermeņa daļas pat ir amputēts, lai gan tas joprojām ir dzemdē.
Cik bieži rodas šis amnija grupas sindroms?
Amnionu grupas sindroms ir grūtniecības traucējumi, kas ir ļoti reti. Eksperti saka, ka šī gadījuma iespēja ir 1 no 1200 līdz 1 no 15 000 dzimušajiem. Līdz šim pasaulē ir dzimuši tikai 600 bērni ar fiziskām invaliditātēm amnija grupas sindroma dēļ.
Tomēr šo sindromu ir grūti atklāt agri. Grūtniecības izmeklējumi, piemēram, ultraskaņa, ko regulāri veic grūtniecības laikā, nevar noteikt šo stāvokli, tāpēc ir ļoti grūti zināt.
Kāpēc tas notika?
Dzemdē auglis ir ietīts ar membrānu, kas satur amnija šķidrumu kā vietu augšanai un attīstībai. Ir divu veidu slāņi, kas aizsargā šo membrānu, proti, amniona slāni un hroniju. Šie slāņi darbojas, lai bērns būtu drošs amnija šķidrumā.
Pārāk maz amnija šķidrums, vai nu plīsušas, vai bojātas membrānas dēļ, ierobežos bērna kustību. Auglis, kas turpina augt ar grūsnību, turpinās nomākt dzemdi un galu galā padarīs attālāko slāni, proti, amnionu, nosliece uz bojājumiem un bojājumiem. Tas izraisa bērna ekstremitāšu veidošanos ārpus amiona slāņa.
Amniona membrānas bojājumi var radīt arī plānas šķiedras, kas var pagriezt bērna ķermeņa daļas. Šī saite var kavēt augļa ekstremitāšu veidošanos, kas ir saistošas vai pat izraisa daļas sadalīšanos.
Līdz šim vēl nav skaidrs, kas izraisa amnija grupas sindromu. Tomēr eksperti var nodrošināt, ka šis nosacījums nav ģenētisks vai iedzimts.
Kāda ārstēšana tiek veikta, ja Jums rodas šis stāvoklis?
Tā kā šo stāvokli nevar noteikt, vairums gadījumu tiks ārstēti pēc dzimšanas. Invaliditāte parasti notiek ekstremitātēs, piemēram, pirkstiem, kas sasietas kopā, vai kāju forma, kas nav perfekta, tāpēc tā neizslēdz iespēju, kas notiek arī galvā.
Kopumā amputācijas procedūra, lai likvidētu mirušos ķermeņa audus, tiek veikta, kad auglis joprojām ir dzemdē. Bet to var izdarīt arī tad, kad viņš ir dzimis. Tas ir atkarīgs no katra augļa stāvokļa.
Kas notiek ar mazuļiem pēc dzimšanas, ja es to piedzīvoju?
Amnionu grupas sindroms izraisa bērna piedzimšanu fiziski invalīdiem, atkarībā no tā, kura ķermeņa daļa nav pārklāta ar amnija membrānu, kamēr tā vēl ir dzemdē. Ārstēšanai tas būs atkarīgs no katra bērna stāvokļa. Tomēr, tā kā šis stāvoklis nav saistīts ar ģenētisku traucējumu, jūsu bērna fizisko invaliditāti var pienācīgi apstrādāt ar ķirurģiskām operācijām.
