1. tipa diabēta gadījumu skaits pasaulē pieaug par 3,9% gadā. Ir pierādīts, ka darba faktori ir saistīti ar paaugstinātu 1. tipa diabēta risku un var ietekmēt imūnsistēmas attīstību. Kopš 20. gadsimta deviņdesmitajiem gadiem ķeizargriezieni ir palielinājušies par 50%, un tie ir saistīti ar 1. tipa cukura diabēta biežuma palielināšanos, un nesen veiktā 20 pasaules pētījumu metaanalīze ziņoja, ka ķeizargrieziens neatkarīgi no mātes vecuma, dzimšanas svara un zīdīšanas perioda, veicina 1. tipa diabēta riska palielināšanos par 20%.
Izmaiņas zarnu mikrobiotā, baktēriju iedarbība grūtniecības laikā, stress pirms dzimšanas un tīrība ir piedāvāti kā iespējami paskaidrojumi par šīm attiecībām. Nesenais pētījums rāda, ka jaundzimušā bērna ādā atrasto baktēriju veids nākotnē var ietekmēt viņu imūnsistēmas attīstību un veselību. Pētījumi ir parādījuši, ka normāla maksts ievadīšana pakļaus bērnam baktēriju tipa mikrobus mātes maksts. Un otrādi, ķeizargrieziena ķirurģija bērnam pakļauj līdzīgus ādai atrastos mikrobus.
Bērni, kas dzimuši ar ķeizargriezienu, negūst labumu no maksts baktēriju aizsargāšanas, kas vēlāk var padarīt tos uzņēmīgākus pret vīrusiem, alerģijām un astmu. Iegūtie rezultāti veicina jaunas hipotēzes izstrādi attiecībā uz 1. tipa diabēta risku, kurā minēts, ka mikrobiota iedarbība uz zīdaiņiem agrīnā vecumā un kas var būt saistīta ar darbaspēku, ir svarīgi faktori bērna imūnsistēmas attīstībā un ārējo aģentu reakciju modulēšanā. vēlāk.
Tomēr ne visiem bērniem, kas dzimuši cauri ķeizargriezienam, ir augsts 1. tipa cukura diabēta risks. PTPN22 (proteīna tirozīna fosfatāze, 22. tipa nonreceptora) polimorfisms ir pierādījis, ka tas palielina 1. tipa diabēta risku, ja bērns piedzimis vagināli.
Šī pētījuma svarīgākais ieguldījums zinātnē saistībā ar 1. tipa cukura diabēta iedarbību ir tas, ka tas papildina mūsu izpratni par sarežģīto mijiedarbību starp ģenētisko jutību, vides iedarbību agrīnā dzīvē un iedzimtu imūnās atbildes reakciju, kas veicina 1. tipa diabēta patoģenēzi. potenciālais potenciāls ir jauns un interesants, ir nepieciešama turpmāka izpēte bērniem bez 1. diabēta ģimenes anamnēzē.
