Runājot par dīvainu slimību, kas var likties pazīstama, ir zilonis vai Zika. Tomēr daži no šiem sarakstiem ir tik reti, ka jūs nekad agrāk neesat dzirdējuši. Faktiski vairumam šo slimību nav ārstēšanas iespēju un joprojām mulsina ārsti visā pasaulē
1. Pastāvīgs seksuālās uzbudinājuma sindroms: radies bezgalīgi
Passion un sekundes, lai kulminācija parasti būs jūtama dzimumakta vai masturbācijas laikā. Tomēr dažu cilvēku skaits ikdienas darbības laikā gandrīz katru reizi var būt orgasma malā. Piemēram, šķērsojot ielu vai pat gaidot sabiedrisko autobusu. Pat ja viņi neierodas vai nesaņem seksuālu stimulāciju.
Šo nežēlīgo nepārtraukto stāvokli sauc par noturīgu seksuālo agresijas sindromu (PSAS). PSAS var uzbrukt ikvienam neatkarīgi no vecuma, dzimuma vai seksuālās orientācijas. Tomēr cēlonis līdz šim nav zināms.
Daudzi zinātnieki uzskata, ka nervu hipersensitivitāte dzimumorgānos var būt viens no iemesliem. Citi uzskata, ka iemesls ir vēnu sašaurināšanās iegurņa un hormonālo traucējumu dēļ.
2. Sprāgstoša galvas sindroms: "bumbu sprādziens" galvā
Skaļi trokšņi pamostas jūs naktī vai pārsteidz tik daudz, ka jūs aizmigt? Lai gan pēc lyrics labajā pusē, nav viena lieta, kas izraisa troksni. Skaļa balss nāk no galvas iekšpuses.
Sprāgstoša galvas sindroms izklausās kā šausmu filmas scenārijs, taču tas ir nopietns veselības stāvoklis, kas skar tūkstošiem cilvēku visā pasaulē. Šīs slimības simptomi ir miega traucējumi, ko izraisa spilgtas gaismas mirdzums, elpas trūkums, paaugstināts sirdsdarbības ātrums, kā arī skaņa, kas izklausās kā sprādziena bumba, šāvienu šāvieni, cimbalta sadursmes vai citas skaļas skaņas versijas kādam galvai, mēģinot gulēt. Nav sāpju, pietūkuma vai citu fizisku problēmu.
Kad galva "eksplodē", situācija parasti tiek aprakstīta kā process izslēgšana smadzenes, līdzīgas mirušam datoram. Kad smadzenes iet gulēt, smadzenes pakāpeniski "mirs", sākot no motora, dzirdes un nervu aspektiem, kam seko vizuāli - bet tad kaut kas ir nepareizs šajā procesā. Diemžēl pašlaik pieejamās zāles var samazināt tikai sprādziena apjomu, bet faktiski neapturēs skaņu.
3. Progeria: 5 gadus vecs, izskatās 80 gadus vecs
Parasti vecuma simptomi parādīsies vidējā vecumā. Bet bērniem, kuriem ir Progeria vai Hutchinson-Gilford Progeria sindroms 3, viņu fiziskais izskats izskatās pat kā 80 gadus vecs vecs cilvēks, kaut arī viņa vecums vēl nav divus gadus vecs. Viņiem ir izvirzītas acis, tievs deguns ar knābja galu, plānas lūpas, mazs zods un ausis, kas uzlīmētas. Progeria izraisa ģenētiskie defekti.
Pat ja viņi garīgi, fiziski, ir garīgi nepilngadīgi, bērni ar progresēšanu fiziski noveco, tāpat kā veci cilvēki. Sākot no matu izkrišanas un retināšanas, pelēkās, sagraujošās un grumbainās ādas šeit un tur, kas cieš no locītavu sāpēm, kaulu zudumiem.
Progrērija ir reti dzīvībai bīstams stāvoklis. Pasaulē ir tikai 48 bērni, kas ir veiksmīgi audzējuši šo stāvokli, vidēji bērni, kas dzimuši ar progēriju, neizdzīvos pēc 13 gadu vecuma. Tomēr ir ģimene, kurai ir pieci bērni ar šo dīvaino slimību.
Progeria ir nāvīga, jo daudzi no šiem bērniem attīstās arī slimības, kas parasti ir saistītas ar vecumu, piemēram, sirds slimības un artrīts. Viņi piedzīvo akūtu artēriju sacietēšanu (arteriosklerozi), kas sākas bērnībā un kas izraisa sirdslēkmi vai insultu ļoti agrā vecumā.
4. Akmens cilvēka slimība: aug organismā jauni kauli
Medicīniski pazīstams kā Fibrodysplasia Progressiva ossificants (FOP), akmens cilvēka slimība ir viens no retākajiem, sāpīgākajiem un visneaizsargātākajiem ģenētiskajiem apstākļiem. Akmens cilvēka slimība izraisa jaunu kaulu augšanu, lai aizstātu muskuļus, cīpslas, saites un citus saistaudu audus, kurus nedrīkst aizaugt ar kaulu.
Šo dīvaino slimību izraisa organisma imūnsistēmas ģenētiskās mutācijas, lai novērstu traumas. Pēc savainojumiem jauni kauli attīstīsies visā locītavā, ierobežojot kustību un veidojot otru skeleti. Šis nosacījums padara cietušo kā dzīvu manekenu, kas stingri kustas. Pat mazākās traumas un traumas, pat injekcijas zīmes, var izraisīt kaulu augšanu.
Diemžēl šim stāvoklim nav efektīvas ārstēšanas, izņemot vispārējos pretsāpju līdzekļus. FOP notiek vienā no diviem miljoniem cilvēku, bet pasaulē ir tikai 800 oficiāli reģistrēti gadījumi.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampīrs reālajā pasaulē
Cilvēkiem ir nepieciešama saules gaisma, lai iegūtu D vitamīnu, bet apmēram 1 no 1 miljonam cilvēku ir xeroderma pigmentosum (XP) un ir ļoti jutīgi pret UV gaismu. Tiem jābūt patiesi aizsargātiem pret sauli vai piedzīvos saules apdegums ārkārtīgi un smagi ādas bojājumi.
Xeroderma pigmentosum (XP) ir slimības, kas pazīstama kā porfīrija, apakštips. Šo nosacījumu izraisa reti sastopama enzīma mutācija, kas izraisa ādas atgūšanos pēc UV starojuma iedarbības.
Simptomi parasti parādās vispirms agrā bērnībā, un pēc dažām minūšu ekspozīcijām tie ir iezīmēti ar smagu blisteri. Acis arī kļūst sarkanas, neskaidras un kairinātas no UV iedarbības.
Cilvēkiem ar XP ir ļoti liels ādas vēža risks. Gandrīz puse no visiem bērniem, kuriem ir XP, attīstīs dažus ādas vēža veidus 10 gadu vecumā. Tiek lēsts, ka tikai vienam no 250 000 cilvēkiem Eiropā un ASV ir XP. Lai gan ir pieejamas vairākas ārstēšanas metodes, labākais smagu ādas bojājumu novēršana ir tikai tumsā un prom no saules, kā vampīrs.
6. Cotarda maldi: zombiji reālajā pasaulē
Cotarda maldi, ko sauc par Walking Corpse sindromu, ir reta garīga slimība, kurā cilvēks no visas sirds tic, ka viņš ir zombijs. Viņi uzskata, ka viņi ir miruši, bet pusi dzīvi tādu iemeslu dēļ, kuriem nav jēgas, ja mēs to dzirdam. Piemēram, viņš jutās, ka visa viņa ķermenī esošā asinīs ir iztukšojies, viņa garu ņēma velns, vai visi viņa orgāni tika noņemti.
Daži cilvēki, kas cieš no šī sindroma, var arī apgalvot, ka viņš var smaržot savu miesu, ir puve vai jūtas kājas, kas pārmeklē viņa ādu. Citi uzskata, ka viņi nevar mirt (jo, pēc viņu domām, viņi jau ir miruši).
Pacienti mēdz neēst vai peldēties un bieži pavadīt laiku kapsētā, jo viņi vēlas saplūst ar saviem "cilvēkiem".
Šis stāvoklis ir visizplatītākais cilvēkiem ar šizofrēniju un cilvēkiem ar smagu galvas traumu. Cilvēki, kas cieš no hroniskas miega traucējumiem vai cieš no psihozes pēc amfetamīna vai kokaīna lietošanas, bieži vien arī uzrāda Cotarda sindroma simptomus.
Tiek uzskatīts, ka Cotarda maldība rodas, iejaucoties smadzeņu zonā, kas ir atbildīga par emociju atpazīšanu un savienošanu ar seju, ieskaitot savas sejas. Tas izraisa slimniekiem izjūt disociāciju, kad viņi redz savu ķermeni.
7. svešzemju roka: rokās ir savas dzīves
Ārvalstnieku roku sindroms ir dīvaina slimība, kas ķermeņa īpašniekam pilnībā nespēj kontrolēt savas rokas kustības. Kā tad, ja abām viņa rokām ir dzīvība un domāšanas veids, kas ir atdalīts no mātes ķermeņa.
Pētnieki uzskata, ka šī ir smadzeņu ķirurģiskas blakusparādības vai smadzeņu daivas zonas funkciju nodalīšana. Viņi atklāja, ka kreiso un labo smadzeņu slimnieki varēja pārvietoties neatkarīgi no neatkarīgas gribas. Dažreiz šis sindroms var rasties kā blakusparādība, kas reti rodas smadzeņu traumas dēļ.
Ārvalstnieku roku sindroms nav izārstēts, bet pietiek ar to, lai kaut ko turētu rokās, tas ir pietiekams, lai to apturētu īslaicīgi. Žurnāla Neurologist publicēts pētījums norāda, ka Botox injekcijas var palīdzēt pārvaldīt šo sindromu.
8. Riley-Day sindroms: super cilvēki ir imūni pret sāpēm
Riley-Day sindroms, pazīstams kā Familial dysautonomia vai 1. tipa iedzimta neiropātija (HSN), ir reta ģenētiska mutācija, kas ietekmē autonomo nervu sistēmu, kas savieno smadzenes un muguras smadzenes ar muskuļiem un šūnām, kas nosaka sajūtu, piemēram, pieskārienu, smaržu, un sāpes. Spēja justies sāpēm un temperatūrai ir ļoti traucēta, dažreiz līdz vietai, kur indivīdam vispār nav sāpju.
Tomēr, lai tiešām parādītu stāvokļa pazīmes, abiem vecākiem ir jānodod attiecīgie gēni. Šim stāvoklim ir arī bieža vemšana un rīšanas grūtības.
Tā kā HSN izraisa sāpju sajūtu, tas nav jauns, lai slimnieki cieš no nejaušiem lūzumiem un pat nekrozes, kas izraisa ķermeņa audu nāvi. Cilvēki ar HSN var pat salauzt savas ekstremitātes vai iekost mēli, nejūtot mazākās sāpes. Daudzos gadījumos nejutīgums pret sāpēm un sāpēm var būt dzīvībai bīstams, un tāpēc, ka traumas un traumas var palikt neārstētas, vārīšanās un infekcijas ir bieži sastopamas blakusparādības.
9. Ārvalstu akcentu sindroms: pēkšņi tūkstoš valodās tiek brīvi runāts
Akcentus var atklāt daudz informācijas par personas izcelsmi, un daudzi cilvēki ir mēģinājuši runāt svešvalodā, kas nav viņu dzimtā valoda. Tomēr daži cilvēki var attīstīt stāvokli, kas liek viņiem pēkšņi brīvi apgūt svešvalodas un nekontrolējamu, pat ja viņi nekad nav mācījušies vai apmeklējuši valodas izcelsmes zonu. Bieži vien dažāda veida akcentus var iznākt dažādos laikos, vai arī tos var sajaukt vienā reizē.
Indivīdi, kas cieš no šī stāvokļa, ne tikai maina savu akcentu un balsi, bet arī runā runā mēles izvietojumu. Šī retā retā slimība parasti parādās kā blakusparādība pēc insulta, smagas migrēnas vai citiem smadzeņu bojājumiem. Vienīgais ārstēšanas veids, kas pieejams šim stāvoklim, ir plaša logopēdija, lai apmācītu smadzenes runāt noteiktā veidā.
10. Hipertrichoze: vilkacis
Vēl viena šausmu filmu tēma, kas "iedvesmo" šīs retās slimības aprakstus. Pazīstams kā kognitīvā lugugozes hipertrichoze, tiem, kas dzimuši ar šo iedzimto stāvokli, ir pārāk strauja matu augšana un daudzi ir saistīti ar ģenētiskām mutācijām, kas aptver ķermeni, ieskaitot seju. Tas ir iemesls, kāpēc hipertrichoze parasti tiek dēvēta arī par "vilkacis" sindromu - bez fangs un rāpojošiem asiem nagiem.
Šo stāvokli var izraisīt arī pretkova ārstēšanas blakusparādības, lai gan daži citi gadījumi rodas bez zināma iemesla. Ārstēšanas iespējas ietver vispārējo matu noņemšanas metodi, lai gan pat parastās vaksācijas un lāzera procedūras nenodrošina ilgstošus rezultātus.
