Saturs:
- Medicīnas video: Zarnu vēzis - 25.03.2017.
- Vēža rašanās process cilvēka organismā
- Ģimenes kokā var pazemināt resnās zarnas vēža cēloni
- Resnās zarnas vēža cēlonis var būt slikts dzīvesveids
- Ne visi resnās zarnas vēža cēloņi ir vienādi
Medicīnas video: Zarnu vēzis - 25.03.2017.
Neviens nevar būt pārliecināts par to, kas faktiski izraisa resnās zarnas vēzi. Bet ir vairāki faktori, kas var palielināt resnās zarnas vēža risku. Viena lieta ir skaidra, dažas izmaiņas DNS var izraisīt normālas ķermeņa šūnas, kas pārvērš ļaundabīgo audzēju vēzī. DNS ir ķīmiskā viela katrā šūnā, kas veido gēnus. Mēs varam izskatīties kā mūsu vecāki, jo tie ir mūsu DNS avots. Tomēr DNS ietekme izrādījās vairāk nekā tikai kāda cilvēka izskats. DNS bojājums ir saistīts ar risku saslimt ar vēzi. Šeit ir paskaidrojums.
Vēža rašanās process cilvēka organismā
Daži organisma gēni satur kontroles instrukcijas, kad mūsu šūnām ir jāaug, jāsadala un jāmirst. Dažus gēnus, kas paātrina šūnu dalīšanos vai palīdz šūnām dzīvot ilgāk, sauc par onkogēniem. Citi gēni, kas lēni sadala šūnās vai izraisa šūnas mirst pareizajā laikā, tiek saukti par audzēja nomācošiem gēniem. Vēzi var izraisīt gēnu (defektu) mutācijas, kas aktivizē onkogēnus vai dezaktivē audzēja nomācošos gēnus. Ir aizdomas, ka vairāku dažādu gēnu mutācijas izraisa resnās zarnas vēzi.
Dažas DNS mutācijas var nodot no paaudzes paaudzē un ir visās ķermeņa šūnās. Kad tas notiek, mutācijas sauc par mantojumu. Citas mutācijas rodas cilvēka dzīves laikā un netiek atklātas. Šī mutācija ietekmē tikai šūnas, kuru izcelsme ir oriģinālās šūnās, kurām ir mutācijas. Šīs DNS izmaiņas notiek sakarā ar guvumiem. Tas ir visizplatītākais mutācijas veids. Daži no tiem pašiem gēniem ir iesaistīti gan mantojamās, gan iegūtās mutācijās.
Ģimenes kokā var pazemināt resnās zarnas vēža cēloni
Daži resnās zarnas vēža gadījumi ir zināmi, ko izraisa gēnu mutācijas, kas pārmantotas no vecākiem bērniem un mazbērniem. Daudzas no šīm DNS izmaiņām un to ietekme uz šūnu augšanu ir zināmas.
Piemēram, izmaiņas tiek pārmantotas no gēna, ko sauc par APC. Par to atbild APC ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) un Gardnera sindromu. Šis APC gēns ir audzēja nomākšanas gēns, kas parasti palīdz kontrolēt šūnu augšanu. Cilvēkiem, kuri ir pārmantojuši izmaiņas APC gēnā, šūnu augšanas "bremzes" nav aktīvas, izraisot simtiem polipu resnajā zarnā. Laika gaitā vēzis gandrīz vienmēr attīstās vienā vai vairākos no šiem polipiem sakarā ar jaunu gēnu mutāciju, kas notiek polipu šūnās.
Iedzimts bezpolopozes resnās zarnas vēzis (HNPCC), ko sauc arī par Lynch sindromu, izraisa gēnu izmaiņas, kas parasti palīdz bojāt bojātās DNS šūnas. Šūnām katru reizi, kad tās iedala divās jaunās šūnās, jāizveido savas DNS kopijas. Dažreiz DNS koda kopēšanas laikā rodas kļūda, bet par laimi šūnai ir DNS remonta enzīms, kas darbojas kā a korektoru vai pareizrakstības pārbaudītājs. Mutācijas vienā no DNS remonta enzīmu gēniem, piemēram, MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 vai PMS, varētu novērst DNS kļūdas. Šī kļūda dažkārt ietekmēs augšanas regulējošos gēnus, kas var izraisīt vēža attīstību. TGFBR2 ir vēl viens gēns, kas saistīts ar HNPCC un palīdz regulēt šūnu augšanu.
Reti sastopamo Peutz-Jeghers sindromu izraisa STK11 gēna pārmantotās izmaiņas. Šķiet, ka tas ir audzēja nomākšanas gēns, lai gan tās precīza funkcija nav skaidra.
Gēnu izmeklēšana var noteikt gēnu mutācijas, kas saistītas ar šo iedzimto sindromu. Ja Jums ir ģimenes anamnēzē polipi vai kolorektālais vēzis vai citi simptomi, kas saistīti ar šo sindromu, Jums var būt nepieciešams jautāt savam ārstam par gēnu konsultēšanu un gēnu testēšanu.
Resnās zarnas vēža cēlonis var būt slikts dzīvesveids
Vairumā kolorektālā vēža gadījumu resnās zarnas vēža cēlonis rodas no DNS mutācijām, kas saistītas ar dzīvesveida izmaiņām un / vai iedarbību uz ārējiem faktoriem no ikdienas rutīnas. Ir zināmi riska faktori, kas varētu ietekmēt šo mutāciju. Piemēram, brīvie radikāļi, ko ķermenis saņem no dažādiem ēdieniem, ko tu ēd, zāles, ko patērējat, un gaiss, ko jūs katru dienu elpojat, un par kurām zināms, ka tam ir liela nozīme vēža riska palielināšanā.
Saskaņā ar 2012. gada GLOBOCAN datiem, kas iegūti no Indonēzijas Veselības ministrijas, resnās zarnas vēzis Indonēzijā pašlaik ierindojas 3. vietā, jo strauji palielinās indonēziešu, kas ir augstāki tauku un zemu šķiedrvielu daudzuma, uzturā. Taču līdz šim lielākais šo iegūšanas mutāciju cēlonis nav zināms.
Ne visi resnās zarnas vēža cēloņi ir vienādi
Ne visus resnās zarnas vēža gadījumus izraisa viens un tas pats cēlonis. Vairumā gadījumu sākotnējās mutācijas rodas APC gēnā. Tas izraisa kolorektālā šūnu augšanas pieaugumu sakarā ar "bremžu" kontroles zudumu šūnu augšanā. Vēl citas mutācijas var rasties citos gēnos, piemēram, KRAS, TP53 un SMAD4, ko izraisa ārējie faktori dzīves laikā. Šīs patoloģiskās izmaiņas izraisa vēža šūnu augšanu un nekontrolējamu izplatīšanos. Citi nezināmi gēni var būt iesaistīti jūsu riska faktoros, lai iegūtu resnās zarnas vēzi.
Labdien, Veselības grupa nesniedz medicīnisku palīdzību, diagnostiku vai ārstēšanu.
