Saturs:
Medicīnas video: E-seminārs: Kāda būs Tava izvēle? 4.nodarbība “Laulības saglabāšana vai šķiršana”, 09.05.2018.
Zīdītāji, vairums citu dzīvnieku un konkrēti augi ir attīstījušies, lai izvairītos no jebkādas formas dzimuma. Daži citi, piemēram, sarkanie ķirši, pat attīstās bioķīmiski sarežģīti, lai nodrošinātu, ka viņu ziedus nevar apaugļot paši vai citi ģenētiski līdzīgi indivīdi.
Lielākā daļa orda dzīvnieku (piemēram, lauvas, primāti un suņi) izņem jaunus vīriešus no savām asamblejām, lai izvairītos no laulībām ar māsām. Pat augļu muļķiem ir sajūta mehānisms, lai izvairītos no iespējamās dzimšanas dzimuma savā grupā, tāpēc pat slēgtā populācijā viņi saglabā lielāku ģenētisko daudzveidību, nekā vajadzētu ar nejaušu laulību.
Laulība starp brāļiem un māsām un starp vecākiem un bērniem ir aizliegta katrā cilvēciskajā kultūrā - ar ļoti ierobežotu izņēmumu skaitu. Ieskats idejā par seksu ar saviem brāļiem un māsām vai saviem vecākiem vai bērniem ir biedējoša ēna - gandrīz nekad nav iedomājies, pat - vairumam cilvēku. Ziņošana no psiholoģijas Šodien psihologs Džonatans Haidts konstatēja, ka gandrīz visi stingri noraida seksuālo attiecību izredzes starp brāļiem un māsām, pat iedomātā situācijā nav grūtniecības iespēju.
Kāpēc dzīvās lietas izvairās no laulības asinīs, aka incest? Tā kā kopumā asins saiknei ir ļoti slikta ietekme uz laulības rezultātu iedzīvotājiem vai pēcnācējiem.
Saimniecības pēcnācējiem ir ļoti liela iespēja piedzimt ar nopietniem iedzimtiem defektiem
Saimniecība, pazīstama kā asinsgrēks, ir laulības sistēma starp divām personām, kas ir cieši saistītas ar ģenētiski vai ģimeniski, kurā abas šīs laulības iesaistītās personas pārvadā alēlus no viena senča.
Asinsgrēks tiek uzskatīts par humanitāro problēmu, jo šī prakse paver lielākas iespējas pēcnācējiem saņemt destruktīvas recesīvās alēles, kas ir izteiktas fenotipiski. Fenotips ir jūsu faktisko fizisko īpašību apraksts, tostarp šķietami triviālas īpašības, piemēram, augstums un acu krāsa, kā arī vispārējā ķermeņa veselība, slimību vēsture, uzvedība un jūsu vispārējais raksturs un daba.
Īsāk sakot, asins līnijas pēcnācējiem būs ļoti maz ģenētiskās daudzveidības DNS, jo atvasinātā DNS no tēva un mātes ir līdzīga. DNS variācijas trūkums var negatīvi ietekmēt Jūsu veselību, tostarp iespēju iegūt retas ģenētiskās slimības - albinismu, cistisko fibrozi, hemofiliju utt.
Cita inbringing iedarbība ietver paaugstinātu neauglību (vecākiem un viņu pēcnācējiem), iedzimtus defektus, piemēram, sejas, lūpu asimetriju vai pieaugušo stunting, sirds problēmas, noteiktus vēža veidus, zemu dzimšanas svaru, lēnu augšanas ātrumu un jaundzimušo nāvi. Viens pētījums atklāja, ka 40 procenti bērnu no asins saiknes starp diviem pirmās pakāpes indivīdiem (kodolieročiem) piedzima ar autosomālu recesīvo anomāliju, iedzimtu fizisku defektu vai smagu intelektuālo deficītu.
Asins laulības pēcnācēji mantos to pašu slimību
Katrai personai ir divi 23 hromosomu komplekti, viens no tēva komplektiem un otrs no mātes pārmantots (kopā 46 hromosomas). Katram hromosomu kopumam ir tāds pats ģenētiskais kopums - tas darbojas, lai veidotu jums - tas nozīmē, ka jums ir viens katra gēna eksemplārs. Vissvarīgākais punkts, kas padara katru cilvēku atšķirīgu un unikālu, ir tas, ka gēna kopija no mātes var būt ļoti atšķirīga no kopijas, ko saņēmāt no sava tēva.
Piemēram, gēns, kas padara jūsu matus melnu, sastāv no vienas melnās un melnās versijas (šī ir atšķirīga versija, ko sauc par alēli). Gen ādas pigmentu veidotājs (melanīns) sastāv no vienas parastās versijas un otrs ir bojāts. Ja Jums ir tikai bojāts pigmentu veidojošs gēns, jums būs albinisms (ādas pigmenta deficīts).
Kam ir divi gēnu pāri, ir izcila sistēma. Jo, ja viens jūsu gēna eksemplārs ir bojāts (tāpat kā iepriekš minētais piemērs), jums joprojām ir kopija no gēna kā rezerves kopija. Patiesībā indivīdiem, kuriem ir tikai viens bojāts gēns, nav albīna, jo esošā kopija radīs pietiekami daudz melanīna, lai segtu trūkumu.
Tomēr cilvēki, kuriem ir viens bojāts gēns, joprojām var pārmantot gēnu saviem pēcnācējiem, ko sauc par “nesēju”, jo viņiem ir viena kopija, bet viņiem nav šīs slimības. Šī problēma sāks rasties incesta pēcnācējiem.
Piemēram, ja sieviete ir pārvadātājs gēns ir bojāts, tāpēc viņam ir 50 procenti, kas dodas mājās, lai nogādātu šo gēnu viņa bērnam. Parasti tas nebūs problēma, kamēr viņš meklē partneri, kuram ir divi veselīgu gēnu pāri, tāpēc viņu pēcnācēji gandrīz noteikti saņems vismaz vienu veselīga gēna kopiju. Bet incesta gadījumā ir ļoti iespējams, ka jūsu partneris (kurš, piemēram, ir jūsu brālis vai māsa) veic tādu pašu šķelto gēnu, jo tas tika nodots no jūsu vecākiem. Tātad, ja jūs lietojat albīnisma piemēru, tas nozīmē, ka jūs abi esat vecāki pārvadātājs gēnu, kas padara melanīnu bojātu. Katram no jums un jūsu partnerim ir 50 procenti iespēja nokļūt jūsu bērnam šķelto gēnu, lai jūsu pēcnācējiem būtu 25 procenti iespēju iegūt albinismu - tas izskatās triviāls, bet šis skaitlis patiešām ir ļoti augsts.
Patiešām, ne visi, kuriem ir albinisms (vai citas retas slimības), noteikti ir radniecīgas. Ikvienam ir pieci vai desmit bojāti gēni, kas slēpjas savā DNS. Citiem vārdiem sakot, liktenis spēlē arī lomu, izvēloties partneri, vai viņi nes bojātu gēnu tāpat kā jūs vai ne.
Bet asinsgrēka gadījumos abu no jums, kam ir bojāts gēns, risks kļūst ļoti augsts. Katrai ģimenei, iespējams, ir sava slimības gēns (piemēram, diabēts), un asins laulība ir iespēja diviem cilvēkiem pārvadātājs no bojāta gēna, lai mantotu divus bojātā gēna eksemplārus saviem bērniem. Galu galā viņu pēcnācējiem var būt slimība.
Mazāka DNS atšķirība, organisma sistēma vājinās
Šo palielināto risku ietekmē arī organisma imūnsistēmas vājināšanās, ko bērni piedzīvo asins vecākiem, jo trūkst DNS variācijas.
Imūnsistēma ir atkarīga no svarīgām DNS sastāvdaļām, ko sauc par Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC sastāv no gēnu grupas, kas kalpo kā pretindes slimībai.
Galvenais, lai MHC spētu strādāt pret slimībām, ir pēc iespējas vairāk alēļu tipu. Jo daudzveidīgāks ir jūsu alēle, jo labāk organisms cīnīsies pret slimībām. Dažādība ir svarīga, jo katrs MHC gēns darbojas, lai cīnītos pret dažādām slimībām. Turklāt katra MHC alēle var palīdzēt organismam atklāt dažāda veida svešus materiālus, kas iekļūst organismā.
Ja jūs esat iesaistīts dzimtas dzīvnieku audzēšanā un ir pēcnācēji no šīm attiecībām, jūsu bērniem būs dažādas DNS ķēdes. Tas nozīmē, ka bērniem ar incestuozām ir MHC alēles, kurām ir maz vai nav daudzveidības. Ierobežota MHC alēle apgrūtinās organismam atklāt dažādus svešķermeņus, lai indivīds ātrāk saslimt, jo imūnsistēma nevar strādāt optimāli, lai cīnītos pret dažāda veida slimībām. Rezultāts ir slims cilvēks.
LASĪT ARĪ:
- 7 Obligātie medicīniskie izmeklējumi pirms laulības
- Vai tā ir taisnība, ka Bērnu izlūkošana ir pazemināta no Mātes?
- Kas izraisa asins sajaukšanu ar spermu?
