Saturs:
- Kas ir mielofibroze?
- Atšķirība starp mielofibrozi un citiem asins šūnu veidošanās traucējumiem
- Simptomi, kas radušies cilvēkiem ar mielofibrozi
- Kas izraisa mielofibrozi?
- Kam ir risks saslimt ar mielofibrozi?
Ķermenim ir vairāki veidi, kā ražot asins šūnas, no kurām viena ir kaulu smadzeņu audu izmantošana. Dažos no šiem kauliem atrastais audums ir vieta, kur ražot lielākās asins šūnas papildus vairākiem citiem orgāniem. Ja kaulu smadzeņu audi tiek izjaukti, viens no kuriem ir mielofibroze, rodas nopietnas veselības problēmas.
Kas ir mielofibroze?
Meliofibroze ir traucējums, vai arī to var klasificēt kā asins vēzi, ko izraisa iekaisums un veidošanās. fibroze (rētaudi) kaulu smadzeņu audos, izraisot asins šūnu patoloģiju. Ja persona piedzīvo šo traucējumu, stāvokli nevar izārstēt, un cilvēkiem ar mielofibrozi būs nepieciešama īpaša ārstēšana.
Šī kaulu smadzeņu anomālija izraisa lielāko daļu kaulu smadzeņu audu aizvietošanas ar rētaudiem. Ilgu laiku tas izraisīs kaulu smadzeņu darbības traucējumus, jo tas nespēj radīt dažādas vajadzīgās asins šūnas.
Galvenā mielofibrozes izraisītā ietekme ir sarkano asins šūnu (eritrocītu), balto asins šūnu (leikocītu) un trombocītu (trombocītu) samazināšanās organismā. Tas izraisa citus asins veidojošos orgānus, piemēram, limfu un aknas, strādāt ļoti smagi, lai līdzsvarotu to.
Atšķirība starp mielofibrozi un citiem asins šūnu veidošanās traucējumiem
Papildus mielofibrozei ir vairāki asins šūnu veidošanās traucējumi, kas ietver kaulu smadzeņu darbību, tostarp leikēmiju un policitēmiju.
Atšķirībā no mielofibrozes leikēmija ir asins vēzis, kas izraisa kaulu smadzeņu bojājumus. Leikēmija sākas ar asins šūnu klātbūtni, kuru novirzes no mugurkaula rada normālas asins šūnas. Laika gaitā leikozes asins šūnas bojās kaulu smadzenes un tādējādi nomāc normālu asins šūnu veidošanos. Gan mielofibroze, gan leikēmija izraisa simptomus asins šūnu trūkuma un gandrīz tādas pašas ārstēšanas dēļ.
Ja mielofibrozes rezultātā organismam trūkst asins šūnu, policitēmijas vera traucējumi izraisa muguras smadzenes ražošanu ļoti lielām asins šūnām. Šis stāvoklis izraisa ķermeņa pārmērīgu sarkano asins šūnu pārslodzi, bet pastāv iespēja izraisīt lieko balto asins šūnu un trombocītu veidošanos, kas var izraisīt asins plūsmas traucējumus. Lai gan pastāv ievērojamas atšķirības, abus izraisa kaulu smadzeņu ģenētiskie faktori.
Simptomi, kas radušies cilvēkiem ar mielofibrozi
Katrai asins šūnai ir īpaša funkcija, lai viena no trim iemesliem neradītu paša simptomus:
- Sarkano asins šūnu trūkuma dēļ - izraisa skābekļa transportēšanas samazināšanos asinsritē, kas izraisa anēmiju, vājuma sajūtu, apgrūtinātu elpošanu, nogurumu un reiboni. Pacienti var arī sajust kaulu sāpes.
- Balto asins šūnu trūkuma dēļ - imunitātes samazināšanās ir galvenā lieta, kas varētu būt tik liela, ka ķermenis ir jutīgāks pret slimībām.
- Trombocītu deficīta rezultātā - trombocītu trūkums izraisa smagu asins recēšanu, lai ķermenim būtu grūtības atklāt brūces.
Tā kā kaulu smadzenēs rodas papildu asins ražošanas orgānu problēmas, piemēram, aknas, liesa, un plaušās un limfmezglos ir vairāk darba, lai iegūtu asinis. Šis nosacījums, protams, būs bīstams organismam, jo tas var izraisīt orgānu, īpaši limfas orgānu, paplašināšanos. Ja tas notiek, tas radīs sāpes no iekšpuses, it īpaši kuņģī.
Lai gan pacientiem ir daudz simptomu, to var noslēpt, jo pacientiem, kam ir mielofibroze, nav traucējumu. Diagnoze bieži tiek konstatēta ikdienas asins analīzēs. Tomēr cilvēkiem ar mielofibrozi ir ļoti maza anēmija un nogurums vai vājums, kas nav zināms. Citi simptomi var būt arī drudzis, svara zudums, nieze un svīšana ļoti naktī.
Kas izraisa mielofibrozi?
Ģenētiskās novirzes ir galvenā lieta, kas izraisa iekaisuma traucējumus un patoloģisku rēta audu veidošanos kaulu smadzenēs. Ir trīs gēnu mutācijas, kas var izraisīt šo stāvokli, ieskaitot JAK2, CALR un MI. Šie trīs ģenētiskie kodi var mainīties vai mutēt ar vecumu. Tāpēc tas nav nodots no vecākiem un slimnieki nesamazinās stāvokli bērniem.
Kam ir risks saslimt ar mielofibrozi?
Būtībā visi labie cilvēki to var piedzīvot, novirzes var sākties un var rasties jebkurā vecumā, bet bieži vien ir vecāka gadagājuma cilvēkiem. Mielofibroze var rasties pirmo reizi (primārā), jo ģenētiskās mutācijas vai citi asins vēža stāvokļi, piemēram, leikēmija, palielinās cilvēka risku saslimt ar šo traucējumu. Iedarbība ar spēcīgiem radioaktīviem materiāliem un ķīmiskiem indīgumiem benzols un toluols var izraisīt arī mielofibrozes cēloņu ģenētiskās mutācijas.
LASĪT ARĪ:
- Krūts vēža iekaisuma raksturojums: bez gabaliem, bet vairāk ļaundabīgi
- Normālu mušu un ādas vēža molu diferencēšana
- Vai zīdīšanas periods patiešām novērš krūts vēzi?
