Saturs:
- Medicīnas video: Nav pieejama mūsdienīga terapija melanomai
- Pārskats par melanomas ādas vēzi
- Tātad, vai melanomas ādas vēzis ģimenē var pazemināties?
- Nepieciešams ģenētisks tests, lai noteiktu melanomas vēža risku?
Medicīnas video: Nav pieejama mūsdienīga terapija melanomai
Vēzis ir viena no dzīvībai bīstamākajām veselības problēmām. Viens no iemesliem ir ģenētiski vai iedzimti faktori. Jā, ja ir viens ģimenes loceklis, kuram ir vēzis, Jums var būt lielāks risks saslimt ar to pašu vēzi. Tomēr tas attiecas arī uz ādas melanomas vēzi? Šeit ir paskaidrojums.
Pārskats par melanomas ādas vēzi
Vēzis rodas, kad normālas šūnas organismā attīstās neparasti un nekontrolēti. Nu, tas var notikt arī ādas šūnās.
Melanoma ir viens no ādas vēža veidiem, kas parādās, kad melanocītu (pigmentu veidojošo šūnu) šūnas aug neparasti vēzī. To raksturo vēzis, kas raksturīgs vēzim, pēkšņi, parasti brūns vai tumšāks nekā apkārtējās ādas krāsa.
Lai gan melanomas ādas vēzis ir diezgan reti, tas var izplatīties ātrāk un radīt nopietnas problēmas citos orgānos. Gan sievietēm, gan vīriešiem lielākā daļa melanomu parādās uz kakla, sejas, krūšu kurvja, muguras, pat acī (acu melanoma).
Melanomas rašanās galvenais iemesls ir pārmērīgas saules iedarbība uz ādu. Tomēr to nosaka arī katra cilvēka ādas tips. Melanomas ādas vēža riska faktori palielinās balto cilvēku vidū, un tiem ir spilgti krāsaini reāli mati. Tāpēc ādas vēzis ir biežāk sastopams baltos pēcnācējos (kaukāziešu rase).
Tātad, vai melanomas ādas vēzis ģimenē var pazemināties?
Ziņojot no Verywell, eksperti joprojām pēta ģenētisko gēnu ietekmi uz melanomas rašanos. Līdz šim viņi atklāja, ka ģenētiskie faktori tikai viens procents visiem melanomas gadījumiem.
Ir zināms, ka ir trīs gēni, kas saistīti ar ādas vēzi melanomas ārstēšanā, tai skaitā:
- CDKN2A: CDKN2A gēns ir visbiežāk sastopamais melanomas ādas vēža mantojuma cēlonis ģimenē. Šis gēns izraisa sindromuģimenes netipiska mola-melanoma (FAM-M) vai iedzimtu melanomas vēzi. Tomēr ne visus melanomas gadījumus izraisa mutācijas CDKN2A gēnā.
- MC1R: Vairāki pētījumi ir pierādījuši, ka MC1R gēns (melanocortin-1 receptor) var palielināt melanomas risku. Šis gēns izraisa personai sarkanus matus, spilgtas krāsas ādu un ādu, kas ir jutīga pret ultravioleto (UV) starojumu.
- MDM2: MDM2 gēnu funkcijas nosaka, cik daudz šūnu dalīšanās ir vēža dēļ. MDM2 gēnu mutācijas ir biežāk sastopamas sievietēm, kurām ir melanomas ādas vēzis vecumā no 50 gadiem. Faktiski šīs viena gēna mutācija biežāk attīstās kā melanoma nekā saules iedarbība.
Tātad, var secināt, ka melanomu var izraisīt iedzimti faktori, kuriem ir gēnus, kas izraisa melanomu. To noteikti nevar novērst, izņemot gadījumus, kad ārstēšana notiek pēc iespējas ātrāk.
Nepieciešams ģenētisks tests, lai noteiktu melanomas vēža risku?
Pēc tam, kad zināms, ka vienam ģimenes loceklim ir melanoma, jūs noteikti nevēlaties saņemt to pašu slimību un nekavējoties meklēt profilaksi. Par starteriem, jums var būt jautājums, vai jums ir nepieciešams ģenētiskais tests vai nē.
Ģenētisko testu funkcija, lai noskaidrotu, cik daudz izmaiņas organismā gēnos var palielināt noteiktu slimību, tostarp melanomas, risku. Melanomas ģenētiskie testi ir ļoti ieteicami, ja:
- Ir trīs vai vairāk melanomas vēzis, kas aug uz ādas virsmas
- Ir daudz aizdomīgu molu, neregulāra forma un tumši brūna vai melna
- Ir divi vai vairāk ģimenes locekļi, kuriem ir melanoma vai aizkuņģa dziedzera vēzis
Pozitīva melanomas ģenētiskā testa rezultāti var palīdzēt ārstiem uzraudzīt ādas vēža attīstību organismā. Pacientiem, kuriem ir augsts melanomas risks, ir nepieciešama turpmāka ādas pārbaude, lai apstiprinātu diagnozi.
Tomēr, ja testa rezultāti ir negatīvi, jūs nevarat justies brīvi no melanomas. Lai samazinātu melanomas ādas vēža risku, pasargājiet ādu no pārmērīgas saules iedarbības un veiciet regulāras ādas veselības pārbaudes.
