Saturs:
- Medicīnas video: How Pandemics Spread
- 1. Osteogenesis imperfecta (OI)
- 2. Melorheoze
- 3. Chordoma
- 4. Ļaundabīga šķiedrveida histiocitoma (MFH)
Medicīnas video: How Pandemics Spread
Jums var būt zināmas tādas kaulu slimības kā osteoporoze. Bet, jums ir jāzina, ka šajā pasaulē ir daudz retu kaulu slimību. Piemēri, piemēram, osteogenesis imperfecta (OI), melorheostoze, chordomaun ļaundabīga fibroza histiocitoma (MFH). Lai gan slimība ir reta kaulu slimība, tā bieži ir atklāta cilvēka organismā. Tāpēc apskatīsim tālāk četras retas kaulu slimības.
1. Osteogenesis imperfecta (OI)
OI vai trausla kaulu slimība ir sarežģīta, daudzveidīga un reta slimība. Šīs slimības galvenā iezīme ir trausls skelets, bet arī daudzas citas ķermeņa sistēmas. OI izraisa mutācijas (izmaiņas) gēnos, kas ietekmē kaulu veidošanos, kaulu stiprumu un citas audu struktūras. Šī slimība ir mūža traucējumi. OI var notikt visos cilvēkos, visu vecumu un sacīkstēs. Amerikas Savienotajās Valstīs ir aptuveni 25 000 līdz 50 000 cilvēku, kurus skārusi šī retā kaulu slimība.
Cilvēki, kuri ir piedzīvojuši OI, bieži piedzīvo lūzumus no mazuļiem līdz pubertātei. Biežums parasti samazinās, kad sasniedzat agrīnu pieaugušo vecumu, bet vēlāk tas atkal palielināsies. Bieži tiek novērotas elpošanas problēmas, tostarp astma. Medicīniskās īpašības un citi jautājumi ietver:
- Deformitāte un kaulu sāpes.
- Īss augums.
- Izliektā mugurkaula.
- Zems kaulu blīvums.
- Vaļīgas locītavas, sagraujošas saites un vāji muskuļi.
- Skull iezīmes ir atšķirīgas, ieskaitot vainagu, kas aizveras vēlu, un lielāks galvas apkārtmērs nekā parasti.
- Trausli zobi.
- Elpošanas problēmas
- Redzes problēmas, piemēram, tuvredzība.
- Āda ir viegli sasitusi.
- Sirds problēmas.
- Nogurums.
- Smadzeņu problēmas.
- Trausla āda, asinsvadi un orgāni.
OI izskats un smagums ir ļoti atšķirīgs. Smagumu apraksta kā vieglu, vidēji smagu un smagu. Visnopietnākā OI forma var izraisīt priekšlaicīgu nāvi.
2. Melorheoze
Šī retā kaulu slimība var ietekmēt gan sievietes, gan vīriešus, tā var arī uzbrukt kauliem, kā arī mīkstajiem audiem. Tas ir progresējoša slimības veids, ko raksturo kaulu ārējā slāņa sabiezēšana. Lai gan tā stāvoklis ir labdabīgs, tas var veicināt ievērojamas kaulu sāpes un deformācijas, un tas var izraisīt funkcionālus ierobežojumus.
Šī slimība parasti parādās bērnībā, dažreiz vairākas dienas pēc dzimšanas. Pacientiem, kuriem ir 50%, simptomi parādīsies 20. dzimšanas dienā. Lai gan precīzs cēlonis nav zināms, viena teorija norāda, ka šo stāvokli izraisa sklerotomas sensori nervu anomālijas.
3. Chordoma
Chordoma ir reta veida kaulu vēzis, tas bieži notiek galvaskausā un mugurkaulā. Tā ir daļa no vēža ģimenes, ko sauc par sarkomu, kas ietver kaulu vēzi, skrimšļus, muskuļus un citus saistaudu audus.
Tiek uzskatīts, ka šī retā kaulu slimība rodas no paliekām embriju notochord- stieņa formas skrimšļa struktūra un kalpo kā atbalsts mugurkaula veidošanai. Notochord šūnas parasti atrodas dzimšanas brīdī un ligzdo kaulos un galvaskausos. Ļoti reti šīs šūnas tiek pakļautas ļaundabīgām transformācijām, kas izraisa chordomas veidošanos.
Chordoma parasti aug lēni, bet bez apstāšanās un pēc ārstēšanas parasti atkārtojas. Tā kā tas ir tuvu muguras smadzenēm, smadzeņu stumbram, nerviem un asinsvadiem, tie ir grūti ārstējami un prasa ļoti īpašu aprūpi.
4. Ļaundabīga šķiedrveida histiocitoma (MFH)
MFH ir viena veida sarkoma, ļaundabīgs audzējs bez skaidras izcelsmes, kas rodas no mīkstajiem audiem un kauliem. MFH tiek uzskatīta par retu kaulu slimību. Šī slimība parasti uzbrūk pacientiem vecumā no 50 līdz 70 gadiem, lai gan tā var parādīties jebkurā vecumā. Pacientiem ar progresējošu slimību var rasties tādi simptomi kā svara zudums un nogurums. Tomēr bieži sastopamie simptomi ir sāpes, drudzis, drebuļi un nakts svīšana. Pacienti ar šo slimību bieži sūdzas par masu vai gabaliem, kas rodas īsā laika periodā, sākot no nedēļām līdz mēnešiem.
LASĪT ARĪ:
- Vai es esmu pakļauts osteoporozei?
- Pārtika un dzērieni, kas jāierobežo kaulu veselībai
- Krūts vēzis izplatās kaulos
