Vai ir taisnība, ka krūts vēzi izraisa iedzimtība?

Saturs:

Medicīnas video: How to Stay Out of Debt: Warren Buffett - Financial Future of American Youth (1999)
Gēnu attiecības ar vēzi
Krūts vēzis pēcnācēju dēļ
Kā jūs pārbaudāt BRCA gēnu?
HER2 gēna mutācija
Citi krūts vēža riska faktori

Medicīnas video: How to Stay Out of Debt: Warren Buffett - Financial Future of American Youth (1999)

PVO dati norāda, ka 2011. gadā bija vismaz 508 tūkstoši sieviešu, kas nomira no krūts vēža. Tikai Indonēzijā Veselības ministrijas dati liecina, ka 2013. gadā Indonēzijā krūts vēža biežums sasniedza 0,5 uz 1000 sievietēm. Turklāt Veselības ministrija no 2007. līdz 2013. gadam veica agrīnu 644 951 produktīvā vecuma noteikšanu un konstatēja, ka tik daudz kā 1682 sievietes ar gabaliņiem krūtīs.

Kopumā sievietēm, kuras ir vecākas par 50 gadiem, ir lielāka iespēja saslimt ar krūts vēzi, salīdzinot ar jaunākām sievietēm. Tad, vai krūts vēzis patiešām ir pazemināts?

Gēnu attiecības ar vēzi

Vēzis var rasties tāpēc, ka, veicot DNS replikāciju, šūnas rada nepareizu kodu, to sauc par gēnu mutāciju. Gēnu mutācijas var notikt ikvienam un jebkurā laikā mūsu dzīvē. Dažiem cilvēkiem, kuriem agrā vecumā ir vēzis, varbūt gēnu mutācijas ir radušās agrāk, pateicoties stimuliem un vides faktoriem. Bet tas prasa ilgu laiku, tāpēc vairumam cilvēku ir vēzis vecumā vai pieaugušajiem. Vēzi var izraisīt arī iedzimtība, gēnu mutācijas iepriekšējās paaudzēs un nodotas nākamajai paaudzei.

Krūts vēzis pēcnācēju dēļ

Sievietēm, kurām ir mātes, vecmāmiņas, brāļi un māsas, vai krūts vēža slimniekiem, ir iespēja gūt krūts vēzi divas līdz trīs reizes augstākas nekā sievietēm, kurām ģimenē nav bijis krūts vēža. Pēcnācējiem ir 5 līdz 10% krūts vēža gadījumu. Tas ir saistīts ar BRCA1 un BRCA2 gēniem, kuri ir pārgājuši mutācijās un kurus vecāki nodod nākamajai paaudzei. BRCA1 un BRCA2 ir cilvēka gēni, kurus bieži dēvē par audzēja nomācošiem gēniem, kas darbojas, lai kontrolētu šūnu augšanu. Mutācijas, kas rodas šajā gēnā, izraisīs vēža šūnu izskatu.

Faktiski katrai sievietei ir BRCA1 un BRCA2 gēni, kas paredzēti bojātu krūšu šūnu remontam un normālu šūnu uzglabāšanai. Sievietei, kurai ir mutācija ar BRCA1 vai BRCA2 gēnu, ir paaugstināts 80% risks krūts vēža gadījumā. Tomēr ne vienmēr sievietēm ar mutācijas BRCA1 vai BRCA2 gēniem attīstās krūts vēzis.

BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas var palielināt krūts vēža attīstības iespējas. BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas var nodot tēvs vai māte, kas ir šī gēna "nesējs". Pat 50% vecāku, kas kļūst par gēnu mutāciju gēnu nesējiem, pazemina gēnu līdz saviem bērniem pat līdz nākamajai paaudzei.

Cik daudz gēnu mutāciju var izraisīt krūts vēzi?

Visas sievietes faktiski ir pakļautas krūts vēža riskam, un risks palielināsies, ja viņiem ir mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēni. 55-65% sieviešu ir BRCA1 gēnu mutācijas, un 45% sieviešu ar BRCA2 gēnu mutācijām 70 gadu vecumā ir krūts vēzis.

Kā jūs pārbaudāt BRCA gēnu?

Ir vairākas medicīniskās pārbaudes, kas var noteikt, vai jums ir BRCA gēns, kas mutē vai ne. Šī pārbaude ir svarīga, īpaši, ja jūsu ģimenei ir bijusi krūts vēzis. BRCA gēna mutācijas rašanās ir reta, bet, ja nevarat apstiprināt, vai jūsu ģimenei ir krūts vēzis vai dzemdes vēzis, labāk ir veikt gēnu pārbaudi. Bet, ja jums nav šīs vēstures ģimenē, izredzes ir ļoti mazas, lai jūs varētu iegūt šo gēnu.

HER2 gēna mutācija

Krūts vēzis nenotiek tikai mantojuma gēna mutācijas dēļ, bet gēna mutācija var rasties sievietes ķermenī, kuras cēlonis nav zināms. Cilvēka epidermas augšanas receptoru 2 vai HER2 gēns ir gēns, kas darbojas, lai kļūtu par proteīna receptoru krūts šūnās un tam ir nozīme krūts šūnu augšanas palielināšanā. Katrai sievietei krūts šūnās ir HER2 gēns.

Normālos apstākļos HER2 ir atbildīgs arī par bojāto šūnu labošanu un šūnu vairošanos organismā. Bet, kad šis gēns mutē, šūnas, kas aug HER2 dēļ, nevar kontrolēt un izraisīt šūnu pārvēršanos vēža šūnās. Saskaņā ar Mayo klīniku vismaz 1 no 5 sievietēm, kurām ir krūts vēzis, ir mutējušas HER2 gēnus. Šis gēns netiek pārnests no vecākiem, tāpēc tuviem radiniekiem, kuriem ir pozitīvs HER2, nepaaugstinās krūts vēža risks vai arī HER2 ir organismā.

Citi krūts vēža riska faktori

Iedzimtība ir tikai viens riska faktors, kas izraisa krūts vēzi. Dažādi citi faktori, kas var palielināt krūts vēža risku, ir vecums, rase un etniskā piederība, pirmās menstruācijas mazāk nekā 12 gadu vecumā, menopauzes pēc 55 gadu vecuma, izmantojot kontracepcijas līdzekļus, hormonu terapiju un aptaukošanos un lieko svaru. Tāpēc ir labāk, ja jūs regulāri veicat krūšu izmeklēšanu, sajūtot krūtis un sajūtu, vai ir vienreizējs vai ne. Tas var uzlabot krūts vēža biežuma noteikšanu.