Saturs:
- Medicīnas video: Psihosomatika. Slimības.
- Pārskats par reimatiskajām slimībām
- Tātad, vai reimatiska slimība ģimenē var pazemināties?
- Reimatiskās slimības risku izraisa daži gēni
Medicīnas video: Psihosomatika. Slimības.
Reimatisms ir identisks kā pieaugušo vai vecāka gadagājuma slimība. Bet reimatisms var ietekmēt bērnus un pusaudžus. Tas noteikti liek jums uztraukties, it īpaši, ja jums ir reimatisms un bailes, ka jūsu bērns iegūs tādu pašu slimību iedzimtības dēļ. Patiešām, vai ir taisnība, ka reimatiska slimība ir viena no ģenētiskajām slimībām? Uzziniet atbildi nākamajā pārskatā.
Pārskats par reimatiskajām slimībām
Reimatisms vai reimatoīdais artrīts ir viena no visizplatītākajām autoimūnām slimībām sabiedrībā, īpaši pieaugušajiem. Šī slimība patiesībā liek imūnsistēmai uzbrukt normālām ķermeņa šūnām, nevis svešām vielām, kas var apdraudēt veselību.
Reimatisms uzbrūk audiem, kas apņem locītavu (sinovialo audu) un saistaudus, tāpēc jūs jutīsiet sāpes locītavās. Ne tikai tas var izraisīt iekaisumu un sāpes citās ķermeņa daļās, tostarp acīs, plaušās, sirdī un asinsvados.
Reimatisko slimību cēloņi vēl nav zināmi. Tāpat kā citas autoimūnās slimības, ir aizdomas, ka pastāv daži gēni, kas var palielināt reimatisma risku. Tikmēr reimatismu izraisa arī dažādi faktori, tostarp vīrusi vai baktērijas, stress, fiziskas traumas, daži hormoni un smēķēšanas ieradumi.
Tātad, vai reimatiska slimība ģimenē var pazemināties?
No 53 līdz 68 procentiem reimatisko notikumu notiek ģimenes vēsture. Daži eksperti saka, ka tas ir tāpēc, ka ir daži gēni, kas var palielināt reimatisma risku. Tātad, ir iespējams, ka reimatismu var pazemināt ģimenes līnijā.
Vienā pētījumā tika ziņots, ka reimatisma pirmajai paaudzei bija reimatisma risks trīs reizes biežāk. Piemēram, ja jūsu vecākiem ir reimatisms, tad jūs vai jūsu brāļi un māsas ir pakļauti riskam, ka attīstīsies reimatisms, kā mantojis no jūsu vecākiem.
Tas attiecas arī uz dvīņiem. Tā kā identiskiem dvīņiem noteikti ir gēni, kas abos ir gandrīz līdzīgi. Tātad, ja vienam identiskajam divkāršajam brālim ir reimatisms, tad ir 15% iespēja, ka viņa dvīņu brālis varētu piedzīvot reimatismu. Lai gan dvīņi nav identiski, reimatisma attīstības iespēja ir tikai 4 procenti.
Reimatiskās slimības risku izraisa daži gēni
Ziņojot no Healthline, pētniekiem ir izdevies atrast vairākus gēnus, kas var palielināt reimatisma risku. Tomēr ne visiem reimatisma skartajiem cilvēkiem ir šie gēni. Pretēji tam, ne visi ar šo gēnu nākotnē ietekmēs reimatisms. Tāpēc, ka ir arī citi faktori, kas veicina reimatisma rašanos.
Ir zināmi četri gēni, kas ir saistīti ar reimatiskām slimībām, tostarp šādi:
- HLA: HLA (cilvēka leikocītu antigēni) ir gēns, kas darbojas, lai nošķirtu ķermeņa proteīnus un organismus, kas inficē organismu. Šis gēns ir visnozīmīgākais reimatisma, īpaši HLA-DRB1 gēna attīstībā. Tāpēc, ka kāds cilvēks, kuram HLA gēns atrodas ķermenī, riskē piecas reizes biežāk attīstīties reimatiskām slimībām.
- STAT4: STAT4 (signālu pārveidotāji un transkripcijas aktivatori 4) ir gēns, kas darbojas, lai regulētu un aktivizētu imūnsistēmu.
- TRAF1 / C5: TRAF1 / C5 (audzēja nekrozes faktora-receptoru saistītā faktora 1 / komplementa komponents 5) ir gēns, kas organismā izraisa hronisku iekaisumu. Tātad šis gēns var palielināt reimatisma risku.
- PTPN22: PTPN22 (proteīna tirozīna fosfatāzes nav receptoru 22) ir gēns, kas visvairāk saistīts ar reimatisko slimību rašanos un citu autoimūnu slimību attīstību, piemēram, lupus, 1. tipa diabētu un tā tālāk.
Tātad var secināt, ka reimatiska slimība nav iedzimta slimībaTas ir tikai tas, ka reimatisma risks var palielināties, ja reimatisms skar vienu ģimenes locekli.
Ne visi cilvēki, kuriem ir reimatoīdie ierosinātāji, noteikti attīstīs reimatisku slimību, un otrādi. Tā kā reimatisko slimību izraisa divu lietu kombinācija, proti, ģenētiskie un vides faktori.
