Saturs:
- Kāds ir Takayasu arterīta cēlonis?
- Takayasu arterīta raksturojums un simptomi
- Pirmais posms: sistēmiskā fāze
- Otrais posms: okluzīva fāze
- Komplikācijas, ko izraisa Takayasu arterīts
Takayasu Arterītis ir reta slimība, kas ir asinsvadu sieniņu iekaisums un parasti uzbrūk Āzijas kontinenta sievietēm. Šo slimību atklāja Dr. Mikito Takayasu 1908. gadā un nosaukts pēc izgudrotāja vārda. Pacienti ar Takayasu arterītu parasti ir Āzijas sievietes, kas jaunākas par 40 gadiem. Šī slimība ir reta asinsvadu slimība, kur Takayasu arterīta rašanās biežums ir tikai aptuveni divi līdz trīs gadījumi uz vienu miljonu cilvēku.
Neatkarīgi no Takayasu arterīta, šī slimība ir pazīstama arī ar citiem nosaukumiem, piemēram, jauns sieviešu arterīts, pulsa slimība, aortas arka sindromsun apgrieztā koarktācija.
Kāds ir Takayasu arterīta cēlonis?
Takayasu arterīts pirmo reizi tika atklāts acs tīklenes asinsvadu parādīšanās dēļ, kam sekoja pulsa trūkums pacienta plaukstas locītavā, kas izraisa šo slimību, ko bieži sauc par pulseles slimība. Turklāt ir zināms, ka izrādās, ka asinsvadu malformācijas tīklenē ir reakcija uz kakla artēriju sašaurināšanos, un pulsa neesamība ir rezultāts, kas izraisa pacienta roku artēriju sašaurināšanos.
Šajā slimībā iekaisums izraisa aortas bojājumus, kas ir liela artērija, kas no sirds pavada visu ķermeni, un citi asinsvadi, kas saistīti ar aortu. Šī slimība var izraisīt artēriju bloķēšanu vai sašaurināšanos (stenozi) vai patoloģisku artēriju paplašināšanos (aneurizma). Smagākos gadījumos artēriju sašaurināšanās var izraisīt asins plūsmas samazināšanos, kas samazina skābekļa piegādi visiem ķermeņa orgāniem, bet aneurizmas var progresēt līdz sirds vārstuļu darbības traucējumiem vai aortas artēriju noplūdei.
Precīzs Takayasu arterīta cēlonis nav skaidrs. Tomēr, visticamāk, šo slimību izraisa autoimūns stāvoklis, kad imūnsistēma balto asinsķermenīšu slimnieku veidā uzbrūk aortas asinsvadiem un to zariem. Vēl viena iespēja ir tā, ka slimību izraisa vīruss vai infekcija, sākot no infekcijas spirochetes, Mycobacterium tuberculosis, uz streptokoku mikroorganismiem. Šī slimība arī ģimenē samazinās, tāpēc pastāv iespēja, ka ģenētiskie faktori ietekmē arī šīs slimības cēloni. Slimības gadījumu trūkums rada grūtības pētīt šīs slimības cēloni.
Takayasu arterīta raksturojums un simptomi
Takayasu arterīta pazīmes un simptomi parasti ir sadalīti divos posmos, proti, pirmais posms ir formā sistēmiskā fāze un otrais posms ir okluzīva fāze. Tomēr dažiem pacientiem šie divi posmi var notikt vienlaicīgi.
Pirmais posms: sistēmiskā fāze
Simptomi ir šādi:
- nogurums
- svara zudums
- sāpes un sāpes organismā
- viegls drudzis
Šajā posmā simptomi, kas parādās, joprojām ir ļoti vispārīgi un nav specifiski. Vairumam pacientu arī palielinās sarkano asins šūnu nogulsnēšanās ātrums (eritrocītu sedimentācijas ātrums, \ t ESR).
Otrais posms: okluzīva fāze
Simptomi ir šādi:
- sāpes ķermeņa daļās, īpaši rokas un kājas
- reibonis, reibonis, līdz ģībonis
- galvassāpes
- atmiņas problēmas un domāšanas spējas
- īss elpa
- īss asinsspiediens
- asinsspiediena starpība abās rokās
- impulsa samazināšanās
- anēmija
- skaņas artērijās, pārbaudot stetoskops.
Otrajā posmā asinsvadu iekaisums ir izraisījis artēriju sašaurināšanos (stenozi), tādējādi samazinoties skābekļa un barības vielu plūsmai ķermeņa orgānos un audos. Arī kakla, roku un plaukstas artēriju sašaurināšanās izraisa pulsa neatklāšanu, lai pacients būtu iespaidīgs “nav pulsa.
Komplikācijas, ko izraisa Takayasu arterīts
Kā minēts iepriekš, Takayasu arterīts ir lielākais asinsvadu iekaisuma un tā sazarojuma stāvoklis, lai slimība varētu izraisīt arī citas ar asinsvadiem saistītas slimības, tostarp:
- Artēriju sašaurināšanās un sacietēšana, kas var izraisīt asins plūsmas samazināšanos dažādos ķermeņa audos un orgānos.
- Asinsvadu bojājums aortas aneurizmas dēļ.
- Augsts asinsspiediens asinsvadu sašaurināšanās dēļ, kas ved asinis uz nieru orgāniem (nieru artērijas).
- Pneimonija, intersticiāla plaušu fibroze un alveolāri bojājumi, ja šī slimība uzbrūk plaušu artērijām.
- Sirds iekaisums, kas pēc tam ietekmē sirds muskuli (miokardīts) un sirds vārstuļi.
- Sirds mazspēja, ko izraisa augsts asinsspiediens, \ t miokardītsvai aortas vārsta regurgitācija.
- Pārejošs išēmisks uzbrukums (TIA) vai vieglu insultu.
- Insults, ko izraisa asins plūsmas samazināšanās vai asins plūsmas bloķēšana no sirds uz smadzeņu daļu.
- Sirdslēkme.
Turklāt Takayasu arterīts bieži ir saistīts arī ar dažādām citām slimībām, piemēram, glomerulonefrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde, polimiozīts, polimialģija reimatika, reimatoīdais artrīts, \ t un ankilozējošais spondilīts.
Takayasu arterīts ir hroniska asinsvadu slimība un, iespējams, atkārtojas pēc ārstēšanas, tāpēc nepieciešama ilgstoša ārstēšana. Ja jūtat apgrūtinātu elpošanu, sāpes krūtīs vai insulta pazīmes, jums ieteicams apmeklēt attiecīgo ārstu. Agrīna atklāšana ir viena no šīs slimības ārstēšanas atslēgām. Turklāt, ja šī slimība ir bijusi ietekmēta un ir pasludināta par izārstētu, jums ir arī regulāri jāpārbauda ar attiecīgo ārstu, lai izvairītos no šīs slimības atkārtotas iestāšanās.
LASĪT ARĪ:
- Bērnu drudzis, ko pavada Red Rash, sargieties no Kawasaki slimības
- 6 fakti, ko jūs nezināt par Āzijas ādu
- Retas sindroms, reta slimība, kas uzbrūk meitenēm
