Saturs:
- Medicīnas video: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
- Kādi ir hemolītiskās anēmijas cēloņi?
- Mantojuma hemolītiskā anēmija
- Iegūta hemolītiskā anēmija
- Kas ir pakļauts hemolītiskās anēmijas attīstībai?
- Kā novērst hemolītisko anēmiju?
- Kādi ir hemolītiskās anēmijas simptomi?
Medicīnas video: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
Kādi ir hemolītiskās anēmijas cēloņi?
Hemolītisko anēmiju izraisa sarkano asins šūnu iznīcināšana pārāk agri. Sarkanās asins šūnas ir iznīcinātas un izņemtas no asinsrites pirms normālā šūnu dzīves cikla beigām.
Daudzas slimības, apstākļi un faktori var stimulēt organismu iznīcināt sarkanās asins šūnas. Šie dažādie cēloņi var tikt mantoti vai iegūti. "Mantojums"Nozīmē, ka jūsu vecāki samazina gēnus, kas izraisa stāvokli,"iegūta"Tas nozīmē, ka jums nav sprūda gēna, bet jūsu ķermenis attīstās pats.
Dažos gadījumos hemolītiskās anēmijas cēlonis nav konstatēts.
Mantojuma hemolītiskā anēmija
Pacientiem ar iedzimtu hemolītisko anēmiju ir gēnu ieraksti, kas kontrolē sarkano asins šūnu veidošanos. Bojāts sarkano asins šūnu gēns ir iegūts no viena vai abiem vecākiem.
Dažādu veidu bojātie gēni var izraisīt dažāda veida iedzimtu hemolītisko anēmiju. Sarkano asins šūnu bojājumi, ko izraisa bojāti gēni, ietver hemoglobīnu, šūnu membrānas vai fermentus, kas uztur veselus sarkanos asinsķermenīšus.
Nenormālas šūnas ir ļoti trauslas, un tās izzudīs, pārvietojoties pa asinsriti. Ja tas notiek, orgāns, ko sauc par liesu, noņem asinsriti no asinsrites.
Iegūta hemolītiskā anēmija
Pacienta ar hemolītisko anēmiju ķermenis padarīs sarkano asins šūnu normālu. Tomēr dažādas slimības, stāvokļi vai citi faktori izraisa asins šūnu sadalīšanos. Nosacījumi, kas izraisa sarkano asins šūnu iznīcināšanu, ir:
- Imūnās sistēmas traucējumi
- Infekcija
- Reakcijas uz zālēm vai asins pārliešanu
- Hiperplenisms.
Kas ir pakļauts hemolītiskās anēmijas attīstībai?
Hemolītiskā anēmija var ietekmēt visu vecumu, rasu un dzimumu. Tomēr daži hemolītiskās anēmijas veidi parasti parādās dažās populācijās. Piemēram, vairumā gadījumu glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes (G6PD) deficīts rodas vīriešiem no Āfrikas vai Vidusjūras. Amerikas Savienotajās Valstīs šis stāvoklis ir biežāk sastopams afrikāņu amerikāņu vidū nekā kaukāziešiem.
Kā novērst hemolītisko anēmiju?
Jūs nevarat novērst iedzimto hemolītisko anēmiju, izņemot glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes (G6PD) deficīta gadījumus.
Ja esat piedzimis ar G6PD deficītu, jūs varat izvairīties no šo apstākļu izraisīšanas, piemēram, izvairīties no fava pupiņām, naftalīna (viela, kas parasti sastopama kamarā) un dažām zālēm (saskaņā ar ārsta ieteikumiem).
Dažus iegūtās hemolītiskās anēmijas veidus parasti var novērst, piemēram, asins pārliešanu. Organisma reakciju uz asins pārliešanu (kas var izraisīt hemolītisku anēmiju) var novērst, saskaņojot donoru asinsgrupas ar pacientiem.
Ātra un precīza pirmsdzemdību aprūpe var arī palīdzēt izvairīties no Rh nesaderības problēmām. Šis stāvoklis var rasties grūtniecības laikā, ja sievietei ir Rh negatīva asinīs, kamēr viņas bērnam ir Rh pozitīva asinis. "Rh-negatīvs" un "Rh-pozitīvs" attiecas uz Rh faktora klātbūtni vai neesamību asinīs. Rh faktors ir proteīns sarkano asins šūnu sastāvā.
Rh nesaderība var izraisīt hemolītisku anēmiju auglim vai jaundzimušajam bērnam.
Kādi ir hemolītiskās anēmijas simptomi?
Vieglas anēmijas gadījumā Jums var nebūt simptomu. Bet, ja anēmija turpina attīstīties, sākotnējie simptomi var būt šādi:
- Viegli apbēdināts
- Biežāk jūtas vājš vai noguris, nekā parasti
- Galvassāpes
- Grūtības koncentrēšana vai domāšana
Ja anēmija pasliktinās, jūtamie simptomi ir:
- Acu krāsa kļūst zila līdz balta
- Trausli nagi
- Katru reizi, kad piecelsieties, galvu dedzināšana
- Gaiša ādas krāsa
- Elpas trūkums
- Mēle jūtas stīva
