Saturs:
- Pārskats par gigantismu un akromegāliju
- 1. Slimības cēlonis
- 2. Iedarbības laiks un cilvēki, kuriem draud slimība
- 3. Radītie simptomi
- Vai šos divus nosacījumus var izārstēt?
Gigantisms un akromegālija ir retas slimības, kas izraisa patoloģisku ķermeņa augšanu. Tas liek pacientam būt ļoti lielam kā milzim. Tad vai abas slimības atšķiras? Ja jā, kāda ir atšķirība starp gigantismu un akromegāliju? Apsveriet šādu pārskatu.
Pārskats par gigantismu un akromegāliju
Ir lieli dziedzeri, kas regulē hormonu, proti, hipofīzes darbību. Dziedzeris ir apmēram zirņu lielums un ir zem cilvēka smadzenēm. Šis dziedzeris ražo hormonus, kas kontrolē daudzas ķermeņa funkcijas, piemēram, vielmaiņu, urīna ražošanu, ķermeņa temperatūras regulēšanu, seksuālo attīstību un augšanu.
Gigantisms un akromegālija parādās šajās dziedzeri, lai hormonu ražošana kļūtu vairāk nekā tas, kas nepieciešams organismam. Ja hormons ir pārmērīgs, tas izraisīs kaulu, muskuļu un iekšējo orgānu augšanu. Tāpēc cilvēkiem, kuriem ir šāds stāvoklis, ķermeņa izmērs ir lielāks par parasto ķermeņa lielumu.
Tad kāda ir atšķirība starp šiem diviem nosacījumiem? Šeit ir trīs galvenās lietas, kas atšķir gigantismu un akromegāliju.
1. Slimības cēlonis
Labvēlīgi hipofīzes audzēji gandrīz vienmēr ir gigantisma cēlonis. Tāpat ar akromegāliju. Tomēr ir arī citi cēloņi, bet parasti nav gigantisma, piemēram:
- McCune-Albright sindroms, kas izraisa patoloģisku audu augšanu, gaiši brūni plankumi uz ādas un dziedzeru anomālijas.
- Carney komplekss - iedzimta slimība, kas saistaudos izraisa ne vēža audzējus un tumšus traipus uz ādas.
- Vairāku 1. tipa endokrīno neoplaziju (MEN1), kas ir iedzimts traucējums, kas izraisa audzējus hipofīzes, aizkuņģa dziedzera vai parathormona dziedzeros.
- Neirofibromatoze, iedzimta slimība, kas izraisa audzējus nervu sistēmā.
2. Iedarbības laiks un cilvēki, kuriem draud slimība
Pārmērīga hormonu ražošana gigantismā notiek, kad kaulu augšanas plāksne joprojām ir atvērta. Tas ir stāvoklis bērnu kaulos, lai šī slimība būtu biežāka bērniem.
Tikmēr akromegālija parasti notiek, kad cilvēks ir pieaugušais. Jā, cilvēkiem vecumā no 30 līdz 50 gadiem var rasties akromegālija, kaut arī kaulu augšanas plāksne ir slēgta.
3. Radītie simptomi
Gigantisma simptomi, kas bieži sastopami bērniem, parādās ļoti ātri. Tas izraisa kāju kaulus un roku kaulus. Bērni, kuriem ir šāds stāvoklis, piedzīvo pubertātes aizkavēšanos, jo viņu dzimumorgāni nav pilnībā attīstīti.
Cilvēkiem, kuriem ir gigantisms, ja to neārstē, ir mazāks paredzamais dzīves ilgums nekā bērniem kopumā, jo lieko hormonu skaits var izraisīt svarīgu orgānu, piemēram, sirds, paplašināšanos. Tas var izraisīt sirds nepareizu darbību un galu galā sirds mazspēju.
Tikmēr akromegālijas simptomus ir grūti atklāt, jo to attīstība laika gaitā ir lēnāka. Simptomi nav ļoti atšķirīgi no gigantisma, piemēram, galvassāpju sajūta, ko izraisa pārmērīgs spiediens uz galvu, matu biezums, vai pārmērīga svīšana.
Tomēr kauli nepalielinās, bet tikai aug un galu galā deformējas. Tas ir tāpēc, ka kaulu šķīvis ir aizvērts, bet palielināts augšanas hormons izraisa spiedienu augšanas zonā.
Sievietēm, kurām ir akromegālija, ir neregulāri menstruālā cikla simptomi un krūts piens joprojām tiek ražots pat tad, ja ne pēcdzemdību periodā. To ietekmē prolaktīna pieaugums. Lai gan daudzi vīrieši piedzīvo erekcijas traucējumus.
Saskaņā ar MSD rokasgrāmatu, Adelaidas Universitātes profesors Ibs M. Chapmans, MBBS, Ph.D., rakstīja, ka tādas slimības kā diabēts, hipertensija vai vēzis no akromegālijas komplikācijām var samazināt cilvēku dzīves ilgumu.
Vai šos divus nosacījumus var izārstēt?
Abas šīs slimības nevar novērst vai izārstēt kā parasti. Lai ārstētu pacientu, jāveic operācija, staru terapija un jālieto medikamenti, kas var samazināt vai inhibēt augšanas hormona veidošanos, lai stāvoklis nepazeminātu.
Ārstēšanu var veikt ne tikai ar vienu ārstēšanu, piemēram, vien medikamentu lietošanu, tikai terapiju, vai tikai operāciju. Visiem trim pacientiem jāievēro, lai varētu kontrolēt augšanas hormona lieko daudzumu.
