Fatāls ģimenes bezmiegs, kad ir grūti gulēt mantojot no vecākiem uz bērniem un nāves risks

Saturs:

Medicīnas video: Our Miss Brooks: Board of Education Day / Cure That Habit / Professorship at State University

Jūs varētu domāt, ka bezmiega cēloņi, kurus esat piedzīvojuši, sakņojas darba stresā vai tāpēc, ka pēcpusdienā tu dzer daudz kafijas. Bet, ja jums joprojām ir grūti aizmigt, lai gan esat nostiprinājis savu dzīvesveidu un miega modeļus, jums var būt bezmiega pēcnācēji. Medicīniskajā pasaulē pazeminātas bezmiega stāvoklis tiek saukts par letālu ģimenes bezmiegu. Šis miega traucējumu veids ir ļoti riskants un var izraisīt nāvi. Wow!

Fatāla ģimenes bezmiegs, bezmiega cēloņi ģimenē

Persona tiek uzskatīta par bezmiegu, kad viņam ir grūti sākt gulēt naktī un / vai turpināt gulēt visu nakti. Šie miega traucējumi var nākt un iet, arī atšķiras atkarībā no tā, cik ilgi notiek epizode un cik bieži rodas problēma. Akūta bezmiegs var ilgt no vienas nakts līdz vairākām nedēļām, bet hroniska bezmiegs atkārtojas vismaz trīs naktis vienā nedēļā un ilgst vienu mēnesi vai ilgāku laiku.

Bezmiegs liek jums nesaņemt kvalitatīvu miegu, kas jums jādodas, lai pamosties no rīta, atsvaidzinot un enerģiski.

Kā norāda nosaukums, letāla ģimenes bezmiegs (FFI) ir ģenētiskās miega naktis, kas ģimenē samazinās no paaudzes paaudzē.

Kāds ir iemesls?

Fatāls ģimenes bezmiegs (FFI) pieder prionu kategorijai, kas uzbrūk smadzeņu nervu šūnām. Dažas citas slimības, tostarp prionu slimības grupa, ir Kuru slimība un pazīstama kā Crazy CowCreutzfeldt-Jakob slimība.

FFI tiek uzskatīta par vienu no retākajām prionu slimībām. Pasaulē šī slimība ir diagnosticēta tikai 40 ģimenēs.Parasti FFI ir atvasināts no iepriekšējiem ģimenes locekļiem, kuriem ir bijusi prionu slimība. Ja vienam vai abiem vecākiem ir FFI ierosinātāja gēna mutācija, bērnam ir iespēja pārmantot to pašu stāvokli par 50 procentiem.

Ciktāl zinātnieki var novērot, bezmiega cēlonis ģimenēs, visticamāk, ir PRNP gēna (prionu olbaltumvielu) mutācija, kas rada bojājumus talamam smadzenēs. Talams ir atbildīgs par visu veidu lietām, tostarp miega modeļiem, ķermeņa temperatūru un emocionālām izpausmēm. Thalamus bojājumi, kas rodas prionu infekcijas dēļ, notiek pakāpeniski, izraisot talamu zaudēt nervu šūnas.

Kāpēc tas var izraisīt nāvi?

Ziņojot no Health Line, FFI var izraisīt nāvi no viena līdz diviem gadiem pēc simptomu piedzīvošanas. Tomēr katras personas laika rinda var atšķirties atkarībā no ķermeņa stāvokļa un simptomu smaguma.

Kā paskaidrots iepriekš, bojājums talamam traucēs smadzeņu darbību. Tāpēc prionu slimības simptomi var būt ļoti dažādi, sākot ar smagu svīšanu, trīci, runas grūtībām, aizcietējumiem, impotenci un demenci. Tomēr galvenais simptoms ir miega trūkums, pazīstams kā bezmiegs.

Cilvēki ar FFI nevar ieiet dziļas miega stadijā, ko sauc par lēnu viļņu miegu, kas palīdz atjaunot smadzenes, noskalojot toksīnus un smadzeņu mugurkaula šķidrumu. Toksisku šķidrumu uzkrāšanās galu galā rada papildu smadzeņu bojājumus.

FFI slimnieki vienmēr ir ieslodzīti tādā stāvoklī, kur viņi pilnībā negaidās vai pamosties. Cilvēkiem ar FFI, neatkarīgi no tā, cik grūti jūs mēģināt iegūt labu nakts miegu, tas nenotiks. Hronisks miega trūkums progresēs, lai pasliktinātu galēju nogurumu, demenci un, visbeidzot, nāvi.

Kādi ir FFI slimības simptomi?

Šī slimība ir vērojama cilvēkiem vecumā no 32 līdz 62 gadiem, ļoti reti cilvēkiem, kuri ir jaunāki vai vecāki par šo vecuma grupu.

Letālās ģimenes simptomi bezmiegs katram cilvēkam ir atšķirīgi un ir sadalīti divās daļās, proti, sākotnējie simptomi un progresējoši simptomi.

Sākotnēji letālas ģimenes bezmiega simptomi ir šādi:

  • Ir grūti gulēt.
  • Ir grūti aizmigt visu nakti, vienmēr nomodā.
  • Bieži sastrēgumi vai muskuļu spazmas.
  • Bieži piedzīvo stingrus muskuļus.
  • Bieži vien miega laikā ir nemierīgi, piemēram, kicking vai hitting (nespēj mierīgi gulēt).
  • Apetītes zudums.
  • Bieži aizmirst vai ir grūti atcerēties lietas (demences simptomi).

Tikmēr letālie ģimenes bezmiegs simptomi ir šādi:

  • Nevar gulēt.
  • Kognitīvās un garīgās funkcijas pasliktinās.
  • Koordinācijas vai ataksijas zudums (nespēj kontrolēt ķermeņa kustības).
  • Pārmērīga svīšana.
  • Asinsspiediens un sirdsdarbības ātruma palielināšanās.
  • Svara zudums samazināta apetītes dēļ.
  • Grūtības runāt, pat grūti norīt.
  • Drudzis.

Kā šī slimība tiek diagnosticēta?

FFI ir reta iedzimta slimība. Ja nevienam jūsu ģimenē nav šīs vēstures, tad jums nav jāuztraucas.

Bet, ja Jums rodas iepriekš minētie simptomi, jo īpaši ilgstošas ​​miega grūtības, Jums nekavējoties jāapmeklē ārsts. Pēc tam, kad esat lūguši personīgo un ģimenes veselības vēsturi un veicis fizisko pamatu pārbaudi, ārsts ieteiks Jums veikt PET skenēšanu, lai skenētu jūsu smadzeņu funkcijas.

Uzlabotie ģenētiskie testi var arī palīdzēt ārstiem noteikt diagnozi, jo pastāv daudzas slimības, kas ilgstoši var izraisīt bezmiegu, piemēram, miega apnoja.

Kā tiek ārstēta šī slimība?

Nav šīs slimības izārstēt. Tomēr efektīva ārstēšana var palīdzēt pārvaldīt un mazināt simptomus. Piemēram, uz laiku nomierinot vai miega palīglīdzekļus, gulēt labāk.

Turklāt doksiciklīna antibiotiku parakstīšana var tikt veikta kā preventīvs pasākums, lai izvairītos no FFI rašanās cilvēkiem, kuriem ir augsts prionu infekcijas risks vai kuriem ir ģimenes locekļi ar PRNP gēna mutāciju.

Vissvarīgākais ir vienmēr pieņemt veselīgu dzīvesveidu, piemēram, regulāru fizisko slodzi, ēst veselīgu pārtiku, labi pārvaldīt stresu un pēc iespējas vairāk gulēt. Neaizmirstiet arī vienmēr būt parastajiem veselības aprūpes darbiniekiem, lai varētu atklāt slimības risku un ārstēt to pirms tā pasliktināšanās.

Fatāls ģimenes bezmiegs, kad ir grūti gulēt mantojot no vecākiem uz bērniem un nāves risks
Rated 5/5 based on 2614 reviews
💖 show ads