Saturs:
- Medicīnas video: Zeitgeist Addendum
- Hemofilijas veidi
- A hemofilija
- B hemofilija
- C hemofilija
- Vai hemofilijai A, B un C ir dažādi simptomi?
- Kā tiek diagnosticēta hemofilija?
Medicīnas video: Zeitgeist Addendum
Kopumā pēc ievainojamās ķermeņa daļas asinis pārtrauks. Vēl viens stāsts ar cilvēkiem, kuriem ir hemofilija. Hemofilija ir ģenētisks stāvoklis (atvasinājums), kā rezultātā organisms nespēj sasaldēt asinis. Visbiežāk sastopami trīs hemofilijas veidi: A hemofilija, B hemofilija un C hemofilija. Uzziniet, kādas ir šīs trīs atšķirības.
Hemofilijas veidi
Hemofilija ir asiņošanas traucējumi, ko izraisa asins recēšanas faktora proteīna trūkums. Tā rezultātā asinis nevar recēt, tāpēc, kad ievainots, brūce dziedēs ļoti ilgi.
Ir trīs hemofilijas veidi, kas jums jāzina, proti:
A hemofilija
A tipa hemofilija bieži tiek dēvēta arī par klasisko hemofiliju vai "iegūto" hemofiliju, jo to neizraisa ģenētiskie faktori.
Šis pirmais hemofilijas veids rodas, kad organismam trūkst VIII asinsreces faktora, kas parasti ir saistīts ar grūtniecību, vēzi, noteiktu zāļu lietošanu, ir saistīta arī ar tādām slimībām kā lupus un reimatoīdais artrīts.
A tipa hemofilija ir reta un ļoti bīstama.
B hemofilija
Atšķirībā no hemofilijas A hemofilija B notiek tāpēc, ka organismam trūkst asins recēšanas faktora IX. Šo stāvokli parasti pārmanto māte, bet tas var notikt arī tad, kad gēns mainās vai mutē pirms bērna piedzimšanas.
B hemofilija mēdz būt biežāk sastopama meitenēm nekā zēniem. Ziņojumi no medicīnas jaunumiem Šodien aptuveni 1 no 5000 dzimušajiem zēniem piedzimst ar A hemofiliju. Apmēram 1 no 30 000 vīriešu zīdaiņiem piedzīvo B. hemofiliju.
C hemofilija
Salīdzinot ar iepriekšminētajiem diviem hemofilijas veidiem, hemofilijas C gadījumi ir ļoti reti. C tipa hemofiliju izraisa organisms, kam trūkst asins recēšanas faktora XI.
Hemofiliju C ir arī diezgan grūti diagnosticēt, jo, pat ja asiņošana ilgst ilgi, asins plūsma ir ļoti maiga, tāpēc grūtāk ir to zināt un pārvaldīt.
Vai hemofilijai A, B un C ir dažādi simptomi?
Lai gan šie trīs hemofilijas veidi izraisa atšķirīgus simptomus, tie ir gandrīz līdzīgi.
Hemofilijas bieži sastopamie simptomi ir viegla zilumi, viegla asiņošana (bieži vien asiņošana, asiņainas zarnu kustības, vemšana vai urīna asiņošana), locītavu sāpes, nejutīgums un locītavu bojājumi.
Nekavējoties konsultējieties ar ārstu, it īpaši, ja Jums ir tipiski simptomi, proti, viegli saplīstošās ķermeņa daļas un asiņošana, kuru ir grūti apturēt.
Kā tiek diagnosticēta hemofilija?
Vairums hemofilijas gadījumu ir ģenētiski apstākļi. Tātad, lai to diagnosticētu, ir jāturpina izmeklēšana. Pēc pamata fiziskās izmeklēšanas hemofiliju var diagnosticēt ar asins analīzi, lai noskaidrotu, kādi trūkst asins recēšanas faktori. Šī metode var arī pastāstīt hemofilijas ārstam, kāda veida pacientam ir.
No asins parauga simptomu smagums būs zināms, piemēram:
- Vieglu hemofiliju norāda asins recēšanas faktori plazmā no 5 līdz 40 procentiem.
- Hemofiliju raksturo plazmas recēšanas faktori aptuveni 1 līdz 5%
- Smagu hemofiliju norāda plazmas recēšanas faktori, kas ir mazāki par 1%.
Pēc tam ārsts ņems vērā ārstēšanu, ņemot vērā hemofilijas smagumu. Pašlaik nav ārstēšanas, kas ārstētu hemofiliju. Zāļu lietošana var tikai samazināt simptomus un novērst stāvokļa pasliktināšanos.
