Saturs:
- Patiesībā kāda ir trombocītu funkcija organismā?
- Kas notiek, ja trombocītu līmenis palielinās vai samazināsies?
- Būtiskās trombocitēmijas raksturojums un simptomi
- Vai var ārstēt būtisku trombocitēmiju?
Trombocīti vai trombocīti ir svarīga asins sastāvdaļa. Trombocīti ir asins gabali un ir radušies no cilvēka kaulu smadzeņu radītajām megakariocītu šūnām. Aknas ražo trombopoetīnu, kas padarīs kaulu smadzenes ražo megakariocītu šūnas.
Patiesībā kāda ir trombocītu funkcija organismā?
Nu, trombocītiem ir svarīga loma hemostāzes procesā vai asiņošanas apturēšanas procesā. Trombocīti pieturēs pie bojātiem vai bojātiem asinsvadiem. Pēc tam trombocīti būs aktīvi un atbrīvos vielas, kas var izraisīt citu trombocītu nonākšanu bojāto asinsvadu atrašanās vietā, izraisot trombocītu apvienošanas procesu. Trombocītu savienojums, ti, trombocītu agregācija, veidos trombocītu plāksnes.
Sākotnēji trombocītu plāksne nav pārāk spēcīga, tad tā kļūst spēcīgāka, izmantojot fibrīna aktivējošos asins recēšanas faktorus, kur fibrīns stiprinās plāksni. Trombocītu plāksne, kas ir pastiprināta ar fibrīna siksnām, būs "plāksteris" bojājumiem, kas rodas asinsvados. Šis viss process notiek, kad organisms pārtrauc asiņošanu.
Kas notiek, ja trombocītu līmenis palielinās vai samazināsies?
Pārmērīgs un trombocītu trūkums var radīt problēmas mums. Trombocītu deficīts, ko sauc par trombocitopēniju (zem 100 000 - 150 000 / µL), var palielināt asiņošanas risku. Pārmērīgs trombocītu skaits vai trombocitoze (virs 450 000-500 000 / µL) var palielināt insulta un trombozes risku.
Viena no slimībām, kas izraisa trombocītu pieaugumu, ir būtiska trombocitēmija. Būtiska trombocitēmija ir trombocītu skaita pieaugums bez redzama iemesla. Būtiska trombocitēmija var rasties cilmes šūnu veidošanās procesa pārtraukšanas dēļ (cilmes šūnas) veidojot asinis. Diemžēl līdz šim cēlonis vēl nav zināms.
Lai veiktu būtiskas trombocitēmijas diagnozi, vispirms jāizvairās no citiem augošā trombocītu cēloņiem. Citi palielinātu trombocītu cēloņi ir šādi:
- Audu iekaisums, piemēram, asinsvadu un kolagēna slimībaiekaisuma zarnu slimība
- Infekcija
- Melioproliferatīvie traucējumi (kaulu smadzeņu proliferācijas traucējumi) kā policitēmijas verā
- Mielodisplastiskie traucējumi
- Hiperplenisms pēc splenektomijas (pēc liesas noņemšanas)
- Asiņošana
- Dzelzs deficīta anēmija
- Darbība
- Atbilde atsitiens pēc B12 vitamīna deficīta ārstēšanas vai pēc alkohola lietošanas
- Asins sadalīšana (hemolīze)
- Ģenētiskā trombopoetīna ražošana ir pārmērīga
Būtiskās trombocitēmijas raksturojums un simptomi
Būtiskas trombocitēmijas simptomi nav specifiski. Simptomi parasti parādās, kad trombocītu līmenis asinīs ir lielāks par 1 000 000 / µL. Pārāk daudz trombocītu var izraisīt trombocītu stāzi asinsvados, izraisot trombozi vai aizsprostošanos.
Bloķēšanu var izraisīt:
- Pārejošs išēmisks uzbrukums (viegla insults)
- Migrēna
- Dizzy
- Sāpes krūtīs
- Pēkšņa ģībonis
- Pagaidu redzes izmaiņas
- Numbums
- Eritrocomalalģija vai Mitchell slimība, kas ir perifēro asinsvadu traucējumi, ko izraisa bloķēšana, ko raksturo apsārtums, sāpes un dedzināšana, kā arī paaugstināta temperatūra rokās vai kājās.
Papildus bloķēšanai, izrādās, ka būtiska trombocitēmija var izraisīt arī asiņošanu. Trombocīti, kas palielinās virs 1 000 000 / µL, var izraisīt asins recēšanas traucējumus, lai pacients būtu vieglāk asiņot. To raksturo deguna asiņošana, viegli sastopama zilumi vai zilumi, asiņošana smaganas un zarnu asiņošana.
No simptomiem, fiziskām pārbaudēm un veiktajiem laboratorijas testiem ir nepieciešams aizdomas par būtisku trombocitēmiju šādos apstākļos:
- Nepārtraukta trombocītu skaita palielināšanās (virs 450 000 / µL)
- Kaulu smadzeņu biopsijā konstatēts megacariocītu skaita pieaugums (hiperplāzija).
- Viegla liesas palielināšanās (splenomegālija)
- Ir trombozes, asiņošanas vai abu komplikāciju
Ja tiek konstatēti vieglas insulta simptomi, piemēram, nejutīgums vai puse ķermeņa paralīze; sirdslēkmes simptomi, piemēram, sāpes krūtīs kreisajā pusē, kas izstaro ieročus, plecus, žokli, kopā ar saspringumu un sviedriem; vai patoloģiski asiņošanas simptomi un asins recekļi, nekavējoties vērsieties pie ārsta.
Vai var ārstēt būtisku trombocitēmiju?
Pašlaik nav specifiskas ārstēšanas ar būtisku trombocitēmiju. Tomēr daži no iespējamiem ārstēšanas veidiem, kas balstīti uz vairākiem pētījumiem, ir:
- Gadījumos, kad nav sirds un asinsvadu riska faktoru, tiek veikta tikai novērošana.
- Ja ir Will Willbrbrand slimība, asiņošanu var novērst, ievadot e-aminokapronskābi.
- Trombocitācija vai tromboferēze (trombocītu noņemšanas process).
- Nelielu insultu profilaksei var dot narkotiku hidroksiurīnvielu un aspirīnu. Tomēr aspirīna lietošana jāuzskata par asiņošanas risku, it īpaši asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta.
Veselīgs dzīvesveids var arī palīdzēt pārvarēt komplikācijas, kas saistītas ar būtisku trombocitēmiju un trombocītu stāvokli. Veicot veselīgu dzīvesveidu, samazinās asins recekļu, piemēram, diabēta, augstā asinsspiediena un augstā holesterīna līmeņa, riska faktori. To var izdarīt, izmantojot līdzsvarotu uzturu, palielinot fizisko aktivitāti, saglabājot ideālu ķermeņa svaru un atmest smēķēšanu.
