Saturs:
- Kas izraisa iedzimtu kurlumu?
- Ģenētika
- Nav ģenētiska
- Kā tiek klasificēts iedzimts kurlums?
- Kādas ir bērna, kas cieš no iedzimta kurluma, īpašības?
- Kādas pārbaudes ir nepieciešamas, lai nodrošinātu iedzimtu kurlumu?
- Kā tikt galā ar iedzimtu kurlumu?
Iedzimts kurlums ir dzirdes zudums, kas rodas dzimšanas brīdī, gan daļēja, gan pilnīga kurlums, un to var izraisīt faktori grūtniecības vai dzimšanas laikā. Saskaņā ar PVO datiem Dienvidaustrumāzijā katru gadu ir dzirdējuši 38 000 nedzirdīgus bērnus. Tikai Indonēzijā katram dzīvu dzimstības līmenim ir 0,1% iedzimts kurlums. Dzirdes zudums ir sensoriāls traucējums, kas visbiežāk tiek konstatēts, cēlonis var būt traucējumi iedzimšanā, vadoša traucējuma klātbūtne (skaņas piegāde) vai abu maisījums. Iedzimts kurlums ir bīstams bērniem, jo tas var traucēt bērnu runu, izziņas un sociālo attīstību.
Kas izraisa iedzimtu kurlumu?
Vispārīgi runājot, iedzimta kurluma cēloņus var iedalīt divās lietās, proti, ģenētiskos un neģenētiskos cēloņus.
Ģenētika
Ģenētiskie faktori izraisa 50% iedzimtu dzirdes zudumu, parasti traucējumi, ko izraisa ģenētiskie faktori, var būt sindromi vai ne sindromi.
- Ne sindroms (35%). Ieslēgts dzirdes zudums (NSHL) anomālijas, kas konstatētas tikai dzirdot, nekādas citas novirzes.
- Sindroms (15%). Tā kā pie dzirdes traucējumi (SHL), dzirdes traucējumi, ko parasti pavada citi traucējumi, piemēram:
- Wardenburg sindroms, kurlumu pavada ādas pigmenta traucējumi
- Branchio-nieru sindroms, kam pievienotas deformētas ausis un nieru darbības traucējumi
- Pendreda sindroms, kam seko kaulu struktūras bojājumi un vairogdziedzera darbības traucējumi
Nav ģenētiska
- TORCH (Toxoplasma, Rubella, CMV, Herpes) infekcija grūtniecības laikā
- Infekcija, kas iegūta pēc bērna piedzimšanas
- Ototoksisko zāļu, piemēram, talidomīda vai gentamicīna, iedarbība
- Priekšlaicīgi dzimušie bērni
Kā tiek klasificēts iedzimts kurlums?
Iedzimtu dzirdes zudumu klasifikāciju var klasificēt pēc veida, smaguma pakāpes, sākuma un biežuma.
- Tips - Pamatojoties uz tipu, kurlumu var izraisīt trīs lietas: runas traucējumi, dzirdes nervu traucējumi un abu kombinācija.
- Sākums - diferencē to, vai tas noticis pirms runāt vai pēc runas Iedzimts kurlums ietver kurlumu, kas rodas pirms pacients var runāt.
- Smagums - Dzirde tiek aprēķināta decibelos (db), sarunas notiek diapazonā no 50 līdz 60 dB. Dzirdes zuduma smagumu novērtē šādi:
- 0-25 dB HL: normāls
- 26-40 dB HL: viegls kurlums
- 41-55 dB HL: vidējs kurlums
- 56-70 dB HL: kurlums ir smags
- 71-90 dB HL: smags kurlums
- > 90 dB HL: ļoti smags kurlums
- Frekvence - Pamatojoties uz skaņas frekvenci, dzirdes zudums ir sadalīts:
- Zema frekvence <500 Hz
- Vidēja frekvence 501-2000 Hz
- Augsta frekvence> 2000 Hz
Kādas ir bērna, kas cieš no iedzimta kurluma, īpašības?
Galvenais simptoms zīdaiņiem ar iedzimtu kurlumu ir kavēšanās runāt un runāt. Tādēļ šo traucējumu dažreiz diagnosticē pārāk vēlu. Citi iespējamie simptomi ir:
- Zīdaiņi nereaģē uz skaņu 3-4 mēnešu vecumā
- Zīdaiņi neredz skaņas avotu
- Zīdaiņi neizmodas no miega ar skaļām skaņām
- Bērni, kas tiek aicināti runāt, nesmaida
- Zīdaiņi neizgriežas, ja to sauc par viņu vārdu
- Bērni nevar runāt "ma-ma" "pa-pa" 9-15 mēnešu vecumā
- Bērni nevar atkārtot vārdus 15 mēnešu vecumā
- Bērni nesaprot vienkāršas komandas 15-24 mēnešu vecumā
Kādas pārbaudes ir nepieciešamas, lai nodrošinātu iedzimtu kurlumu?
Iedzimts kurlums var kavēt runas attīstību un spēju bērniem. Tāpēc agrīna atklāšana ir svarīga lieta, ko var izdarīt. Iedzimta kurluma noteikšanai ir daudzas metodes, tostarp:
- Automatizētās Otoakustiskās emisijas (AOAE). AOAE funkcijas, lai noteiktu, vai bērnu cochlea ir anomālija. Cochlea bojājumi nerada ierīces OAE noteikšanu.
- Automatizēta smadzeņu izraisītā reakcijas audiometrija (BERA). BERA apraksta dzirdes nerva stāvokli. Šī metode var atklāt laiku, kas nepieciešams, lai sāktu, stimulējot reakciju viļņu veidā.
Kā tikt galā ar iedzimtu kurlumu?
Pārkraušana ietver medicīnas komandu, kas sastāv no ENT ārstiem, audiologiem un pediatriem. Bērni, kas nav ārstēti līdz 2 gadu vecumam, var izraisīt runas, rakstīšanas un sociālās mijiedarbības trūkumu. Vislabāk ir dzirdes zudumu novērst pirms 6 mēnešu vecuma vai sākt pēc iespējas ātrāk. Pārkraušana var būt kā dzirdes aparāts vai cochlear implants. Ar pareizu un ātru apstrādi cilvēki, kuriem ir iedzimts dzirdes zudums, var augt normāli un sekot līdzi attīstītajai attīstībai.
LASĪT ARĪ:
- Kā mūzika palīdz bērniem iemācīties runāt
- Bērnu runas attīstības posmu izpratne
- 5 veidi, kā palīdzēt bērniem ar dzirdes zudumu
