Saturs:
- Kraniosinostoze ir bērnu galvaskausa deformācija
- Kas izraisa craniosinostozi?
- Craniosinostozes veidi
- Simptomi craniosinostoze
- Kā tiek diagnosticēta craniosinostoze?
- Craniosinostozes ārstēšana
- Komplikācijas, kas var rasties craniosinostozes dēļ
Grūtniecība ir vissvarīgākais bērna augšanas laiks. Tādēļ grūtniecēm ir piemērots, lai saglabātu savu veselību un uzturu. Tomēr pastāv iespēja, ka pastāv risks bērni, kas dzimuši invalīdiem pat ja vecāki ir rūpējušies par savu grūtniecību. Viens no defektu veidiem, kas var rasties, ir craniosinostoze. Kraniosinostoze ir stāvoklis, kad bērna galvaskausa kaulu anomālija ir pasliktinājusies, ja viņš netiek ārstēts ātri.
Kraniosinostoze ir bērnu galvaskausa deformācija
Kraniosinostoze ir iedzimtu defektu stāvoklis, kas izraisa bērna galvas formas novirzi sakarā ar klātbūtni. novirzes galvaskausā. Galvaskauss nav viens atsevišķs kauls, bet gan septiņu dažādu kaulu plākšņu kombinācija. Septiņi kauli ir savstarpēji savienoti ar tīklu, ko sauc par suturu.
Elastīga šuve ļauj galvaskausa kauliem paplašināties pēc smadzeņu tilpuma pieauguma. Laika gaitā šūšana sacietē un beidzot aizveras, apvienojot septiņas kaulu plāksnes, lai kļūtu par neskartiem galvaskausa kauliem.
Zīdaiņiem ir craniosinostoze, ja viens vai vairāki šuvju audi aizveras ātrāk, nekā vajadzētu. Tā rezultātā bērna smadzenes nevar attīstīties optimāli, jo to kavē galvaskausa kauli, kas jau ir kausēti. Šis stāvoklis ir ļoti bīstams, jo tas var izraisīt dažus traucējumus un novirzes.
Neapšaubāmi galvaskausa forma var izraisīt ilgstošas galvassāpes, redzes traucējumus un psiholoģiskas problēmas vēlāk.
Kas izraisa craniosinostozi?
Craniosinostozes cēlonis nav zināms. Tomēr dažreiz šis stāvoklis ir saistīts ar tādiem ģenētiskiem traucējumiem kā Apert sindroms, Pfeiffera sindroms, Krouzona sindroms un daudz kas cits. Dažos gadījumos craniosinostozi izraisa ķīmisko vielu iedarbība grūtniecības laikā un ģenētiskie faktori.
Craniosinostozes veidi
Atkarībā no šūšanas veida, kas iesaistīts galvaskausa aizvēršanas paātrināšanā, craniosinostoze ir sadalīta četros veidos, proti:
- Sagittāls. Tas ir laipns craniosinostoze visbiežāk atrastie. Kā norāda nosaukums, šī iejaukšanās notiek, kad daļa sagittālā šūšana, kas atrodas no galvaskausa priekšpuses uz aizmuguri (augšējā vainaga), aizveras pārāk agri. Šis traucējums izraisa galvas garumu un nedaudz saplacinātu.
- Koronāls. Koronālā šuve stiepjas no labās un kreisās auss līdz galvaskausa galam. Šīs sadaļas agrīna aizvēršana var izraisīt pieres formas nelīdzenumu un bedrumu.
- Metopic. Metopēdija stiepjas no deguna caur pieres viduslīniju līdz vainagam un ir savienota ar sagittālo šuvēm galvaskausa augšpusē. Šuvju agrīna aizvēršana liek pieres veidot trijstūri ar galvas aizmuguri.
- Lambdoid. Agrīna slēgšana notiek lambdoidā šuvē, kas galvaskausa aizmugurē iet pa labi no kreisās puses. Tā rezultātā daļa bērna galvas izskatās plakana un viena auss ir augstāka par otru. Lambdoid craniosynostosis ir ļoti reti.
Simptomi craniosinostoze
Simptomi un pazīmes craniosinostoze tas parasti parādās, kad bērns piedzimst un kļūst redzamāks pēc dažiem mēnešiem. Šie simptomi ir šādi:
- Bērna galvas vainags nav redzams.
- Bērna galvaskausa forma izskatās dīvaina (nesamērīga).
- Paaugstināts spiediens bērna galvaskausā.
- Bērna galva nerodas ar vecumu.
Dažos gadījumos craniosinostoze izraisa smadzeņu traucējumus vai bojājumus, un kopumā kavē augšanas procesu. Turpmākie ir simptomi, kas jums jāzina.
- Pēkšņa vemšana, pirms tās nav slikta dūša.
- Dzirdes zudums.
- Acis ir pietūkušas vai grūti pārvietojamas.
- Gulēt biežāk un reti.
- Skaļi un neregulāra elpošana.
- Tas ir vieglāk raudāt nekā parasti.
Kā tiek diagnosticēta craniosinostoze?
Kraniosinostoze ir traucējumsjāārstē ārsti un speciālisti, piemēram, bērnu neiroķirurgi vai plastikas ķirurgi. Lai diagnosticētu craniosinostozi, būs nepieciešamas vairākas pārbaudes.
- Fiziskā pārbaude. Šajā pārbaudē ārsts novērtēs bērna galvu un sajutīs visu galvas virsmu, lai pārbaudītu šuves un vainaga stāvokli.
- Skenēšana. Šī pārbaude ietver CT skenēšanu, MRI vai galvas rentgenstaru. Šī testa mērķis ir noskaidrot, vai ir šūšanas audums, kas aizveras ātrāk nekā parasti. Lāzera skenēšanu var veikt arī, lai iegūtu precīzu galvaskausa un galvas izmēru.
- DNS tests. Ja ir aizdomas par saikni ar citu ģenētisku traucējumu, var veikt DNS testēšanu, lai noteiktu ģenētiskās anomālijas veidu, kas ir iemesls.
Craniosinostozes ārstēšana
Craniosinostoze ar vieglu vai mērenu smagumu, nav nepieciešama nopietna ārstēšana. Ārsti parasti ieteiks Jūsu mazulim izmantot īpašu ķivere, kas kalpo, lai izlīdzinātu galvaskausa formu un palīdzētu smadzeņu attīstībai.
Ja craniosinostoze smaga, jādara operācija, lai samazinātu un novērstu smadzeņu spiedienu, nodrošinātu telpu smadzenes attīstībai un izlīdzinātu galvaskausa formu.
Ir divu veidu operācijas, ko var veikt, lai ārstētu craniosinostozi, proti:
- Endoskopiskā ķirurģija. Šī minimāli invazīvā ķirurģija ir piemērota bērniem, kas jaunāki par sešiem mēnešiem, ar nosacījumu, ka ir tikai viena šūšana. Izmantojot šo darbību, problemātiskās šuves tiks atvērtas, lai smadzenes varētu attīstīties normāli.
- Atvērta operācija. Šāda veida operācijas tiek veiktas zīdaiņiem sešu mēnešu laikā, un ne tikai, lai risinātu satraukumu, bet arī uzlabotu nesamērīgu galvaskausa formu. Pēcoperācijas atveseļošanās periods ir atvērts ilgāk nekā endoskopiskā ķirurģija.
Ķivere var tikt ārstēta, lai izlīdzinātu galvaskausa formu pēc endoskopiskās operācijas, bet atklātā operācijā šī terapija nav nepieciešama.
Komplikācijas, kas var rasties craniosinostozes dēļ
Kraniosinostoze ir stāvoklis, kas jāārstē pēc iespējas ātrāk. Aizkavējoties, bērniem draud smadzeņu traucējumi. Turklāt tas var izraisīt arī sejas formas defektus, kas nākotnē var samazināt bērnu dzīves kvalitāti.
Zīdaiņiem, kuriem ir craniosinostoze, ir nopietns risks, ka viņu galvaskauss radīs paaugstinātu spiedienu. Ja netiek ārstēts, šis palielinātais galvaskausa spiediens var izraisīt attīstības aizkavēšanos, traucētu kognitīvo funkciju, aklumu, krampjus un pat nāvi (kaut arī reti).
