Saturs:
- Medicīnas video: 10 FAKTI PAR ČERNOBIĻAS AES AVĀRIJU
- Kādi ir talasēmijas veidi?
- Kā atklāt talasēmiju manā ķermenī?
Medicīnas video: 10 FAKTI PAR ČERNOBIĻAS AES AVĀRIJU
Talasēmija ir iedzimta asins slimība (no vecākiem līdz bērniem ar gēnu starpniecību), jo organisms nesniedz pietiekami daudz hemoglobīna, kas ir svarīgs olbaltumvielu daudzums sarkanās asins šūnās. Ja hemoglobīna līmenis nav pietiekams, sarkanās asins šūnas organismā nevar darboties pareizi. Sarkano asins šūnu dzīves cikls ir īsāks, tāpēc asinsritē cirkulē mazāk sarkano asins šūnu.
Sarkanās asins šūnas darbojas, lai pārnestu skābekli uz visām ķermeņa šūnām. Skābeklis kļūst par degvielu, ko šūnas izmanto, lai darbotos. Kad samazinās veselīgu sarkano asins šūnu skaits, samazināsies arī skābekļa patēriņš, kas nosūtīts uz visām citām ķermeņa šūnām. Tā rezultātā organisms jutīsies noguris, vājš vai elpas trūkums. Šo stāvokli sauc par anēmiju. Cilvēkiem, kuriem ir talasēmija, var rasties viegli vai smagi anēmijas simptomi. Smaga anēmija var bojāt orgānus un izraisīt nāvi.
Kādi ir talasēmijas veidi?
Talasēmija ir sadalīta divās daļās, balstoties uz atsevišķām skartās hemoglobīna daļām (parasti "alfa" vai "beta"), vai talasēmijas smagumu (ko norāda raksturlieluma, nesēja, starpprodukta vai lielas īpašības).
Hemoglobīns, skābekļa nesēja proteīns visām šūnām organismā, ir izgatavots no divām dažādām daļām, ko sauc par alfa un beta. Talasēmija, saukta par "alfa" vai "beta", attiecas uz hemoglobīna daļu, kas netiek ražota. Zems alfa stāvoklis tiek saukts par alfa talasēmiju, bet zemie beta apstākļi tiek saukti par beta talasēmiju.
Adverbs "iezīme", "mazs", "starpnieks" vai "galvenais" tiek izmantots, lai aprakstītu, cik smagi ir talasēmijas apstākļi. Pacientiem ar talasēmijas īpašībām var rasties tikai viegla anēmija vai pat simptomi. Lai gan talasēmija lielākiem pacientiem var parādīties smagi simptomi, kam nepieciešama regulāra asins pārliešana.
Talasēmijas atvasinājumu princips ir tāds pats kā matu krāsu raksturojums un ķermeņa struktūra, ko no vecākiem nodod saviem bērniem. Talasēmijas veids, ko cieš persona, ir atkarīgs no tā, cik lielā mērā talasēmijas būtība un veids tiek pārmantots no viņu vecākiem. Piemēram, ja kāds no sava tēva un mātes saņem beta talasēmijas iezīmi, tad viņam būs beta talasēmija. Ja persona saņem mātes alfa talasēmiju un saņem normālu alfa no sava tēva, viņam būs alfa talasēmijas iezīme (vai alfa talasēmija nepilngadīga). Pat tad, ja jums ir talasēmijas iezīme, jums parasti nebūs nekādu simptomu. Tomēr jūs varat samazināt talasēmiju bērniem un palielināt talasēmijas risku.
Dažos gadījumos talasēmiju sauc arī par pavasara konstantu, Cooley anēmiju vai Bart hemoglobīna hidrops fetalis. Šie nosaukumi ir īpaši lietoti dažiem talasēmijas veidiem, piemēram, Cooley Anemia ir vēl viens beta talasēmijas nosaukums.
Kā atklāt talasēmiju manā ķermenī?
Vidēji smagas un smagas talasēmijas slimnieki parasti uzzina savu stāvokli bērnībā, jo ir bijuši nopietni anēmijas simptomi. Mazāki talasēmijas slimnieki tiks atklāti, jo viņiem ir anēmijas simptomi, vai varbūt tāpēc, ka ārsts konstatēja anēmiju parastā asins analīzē vai citos nolūkos veiktajos testos.
Tā kā mantojums, talasēmija parasti ir redzama no citu ģimenes locekļu stāvokļa. Daži pacienti zina, ka viņiem ir talasēmija, jo viņiem ir radinieki ar līdzīgiem nosacījumiem.
Cilvēkiem, kuriem ir dažādi ģimenes locekļi dažādās valstīs, ir augstāks talasēmijas attīstības risks. Talasēmijas iezīme ir biežāka cilvēkiem no Vidusjūras valstīm, piemēram, Grieķijā un Turcijā, un cilvēkiem no Āzijas, Āfrikas un Tuvajiem Austrumiem. Ja Jums ir anēmija un jums ir arī ģimenes locekļi no šīm vietām, ārsts veiks turpmāku asins analīzi, lai noskaidrotu, vai Jums ir talasēmija.
