Saturs:
- Kas ir Pottera sindroms?
- Kas notiek, ja bērnam ir Pottera sindroms
- Potera diagnoze
- Ārstēšanas iespējas, ko var veikt attiecībā uz šo stāvokli
Amnija šķidrumam ir svarīga loma bērna augšanā un attīstībā dzemdes laikā. Ja amnija šķidrums tiek pārtraukts, tas tieši ietekmēs Jūsu bērna vispārējo veselību. Amnija šķidrums, kas mazākā mērā spēj izraisīt Pottera sindromu zīdaiņiem.
Kas ir Pottera sindroms?
Pottera sindroms ir reta slimība, kas attiecas uz fiziskām novirzēm, ko izraisa pārāk maz amnija šķidrums (oligohidramnijs) un iedzimts nieru mazspēja, kas attīstās, kad bērns aug dzemdē.
Amnija šķidrums pats par sevi ir viens no bērna augšanas un attīstības atbalstītājiem dzemdes laikā. Amnija šķidrums parādās 12 dienas pēc mēslošanas. Pēc tam aptuveni 20 nedēļu grūtniecības laikā amnija šķidruma daudzums būs atkarīgs no tā, cik daudz urīna (urīna) mazulim radīs dzemdē. Normālā attīstībā bērns norij amnija šķidrumu, ko pēc tam apstrādā nieres un izdalās urīna veidā.
Tomēr, ja auglis un urīnceļi nevar darboties pareizi, tas radīs problēmas, kas padara bērnus mazāk urīnā. Tā rezultātā saražotā amnija šķidruma daudzums samazinās.
Samazināta amnija šķidruma dēļ bērnam dzemdē nav spilventiņu. Tas padara bērnu par spiedienu uz dzemdes sienu, radot atšķirīgu sejas attēlu un neparastu ķermeņa formu. Nu, šo nosacījumu sauc par Pottera sindromu.
Kas notiek, ja bērnam ir Pottera sindroms
Zīdaiņiem, kuriem ir šis sindroms, ir vairāk lejupvērstas auss, nekā normāls bērns, mazs zods, kas tiek izvilkts atpakaļ, āda, kas aptver acs stūri (epikantiskās krokas) un plaša deguna pamatne.
Šis stāvoklis var izraisīt arī citu ekstremitāšu novirzi. Turklāt amnija šķidruma trūkums grūtniecības laikā var arī kavēt bērna plaušu attīstību, lai bērna plaušas nevarētu pienācīgi darboties (plaušu hipoplazija). Šis traucējums var izraisīt arī bērnus ar iedzimtiem sirds defektiem.
Potera diagnoze
Pottera sindroms parasti tiek diagnosticēts grūtniecības laikā, izmantojot ultraskaņas testus (USG). Lai gan dažos gadījumos šis stāvoklis ir zināms tikai pēc bērna piedzimšanas.
Pazīmes, kuras var identificēt, kad ultraskaņas testā ietilpst nieru anomālijas, amnija šķidruma līmenis dzemdē, plaušu patoloģijas un Pottera sindroma īpašības bērna sejā. Tā kā podnieka sindroma gadījumā, kas ir zināms tikai pēc bērna piedzimšanas, simptomi ietver nelielu daudzumu urīna ražošanas vai elpošanas traucējumu klātbūtnes, kas izraisa bērna apgrūtinātu elpošanu (elpošanas traucējumi).
Ja ārsts diagnosticē Pottera sindroma pazīmes un simptomus, ārsts parasti veiks turpmākus testus. Tas tiek darīts, lai noteiktu cēloni vai uzzinātu par smagumu. Daži no turpmākajiem testiem, ko veic ārsti, parasti ietver ģenētiskos testus, urīna testus, rentgena starus, CT skenēšanu un asins analīzes.
Ārstēšanas iespējas, ko var veikt attiecībā uz šo stāvokli
Pottera sindroma ārstēšanas izvēle faktiski ir atkarīga no slimības cēloņa. Dažas ārstēšanas iespējas, ko ārsti parasti iesaka zīdaiņiem, kas dzimuši ar Pottera sindromu, ir:
- Zīdaiņiem ar Pottera sindromu var būt nepieciešams elpošanas aparāts. Tas var ietvert atdzīvināšanu bērna piedzimšanas laikā un ventilāciju, kas palīdz bērnam normāli elpot.
- Dažiem zīdaiņiem var būt vajadzīgas arī pārtikas tvertnes, lai nodrošinātu pietiekamu uztura uzņemšanu.
- Urīnceļu ķirurģija, lai novērstu urīnceļu obstrukciju.
- Ja ir problēmas ar mazuļa nierēm, var ieteikt dialīzi vai dialīzi, kamēr nav pieejamas citas zāles, piemēram, nieru transplantācijas.
