Saturs:
- Medicīnas video: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
- Kā rodas hromosomu anomālijas?
- Meioze
- Mitoze
- Kāpēc vecākas grūtnieces vairāk apdraud hromosomu anomālijas?
Medicīnas video: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
Hromosomu anomālijas ir viena no problēmām, ko bērni var piedzīvot no dzemdes. Tas var izraisīt kavēšanos mazuļu augšanā un attīstībā no dzemdes. Tas arī kļūst par kaut ko, kas apdraud jūsu bērna veselību, tas var pat izraisīt bērna nāvi pirms dzimšanas. Parasti hromosomu anomālijas ir biežāk sastopamas grūtniecēm vecākā vecumā. Kāds ir iemesls?
Kā rodas hromosomu anomālijas?
Pirms dzemdībām dzemde var izraisīt hromosomu anomālijas. Hromosomu anomālijas var rasties, ja Jūsu bērna šūnas sadala. Šo šūnu dalīšanos sauc par meozi un mitozi.
Meioze
Meioze ir process, kurā šūnas tiek sadalītas no spermas un olām, lai izveidotu jaunas šūnas, ieskaitot dzimumšūnu dalīšanos. Tas ir sākotnējais dzemdes mazuļa augšanas process pēc tam, kad ola atbilst spermai. Mātes un tēvu šūnas saņems 23 hromosomas, tāpēc viņu iespējamie bērni saņems 46 hromosomas.
Tomēr, ja šis meiotiskais sadalījums nenotiek pareizi, bērna iegūtai hromosomai var būt pārmērīgs daudzums vai pat mazāks par normālo skaitu (46 hromosomas). Kļūdas šajā sadalīšanas procesā izraisīs jūsu potenciālā bērna hromosomu anomālijas.
LASĪT ARĪ: Faktori, kas rada risku saslimt ar Dauna sindromu
Laika gaitā potenciālais bērns saņem papildu hromosomu (ko sauc par trisomiju) vai piedzīvo hromosomu zudumu (ko sauc par monosomiju). Šī grūtniecība ar trisomiju vai monosomiju var izraisīt aborts vai nedzīvi dzimušu bērnu (nedzīvi dzimušie) Ja šī grūtniecība var ilgt līdz pilnam grūtniecības vecumam, bērns var piedzīvot veselības problēmas, ko viņš var ciest no dzīves. Tas viss notiek tāpēc, ka dzemdes laikā rodas hromosomu anomālijas.
Šeit ir daži šūnu dalīšanas kļūdu piemēri, kas izraisa hromosomu anomālijas.
- Dauna sindroms, ir ģenētiska slimība, ko izraisa šūnu dalīšanās hromosomu skaits 21 kļūdas.Šajā traucējumā personai ir 3 šūnu hromosomu skaits 21 (trisomija).
- Turnera sindroms, kas ir ģenētiska slimība, kas rodas sievietēm, kur sievietei ir tikai viena dzimuma hromosoma X (monosomija X). (Parasti kādam ir divas dzimuma hromosomas X vai viena dzimuma hromosoma X un Y)
- Edvarda sindromshromosomu anomālijas, kas rodas uz hromosomu skaita 18. Šā skaitļa hromosomās rodas pārmērīgas šūnas (18.
- Patau sindroms, rodas tāpēc, ka kromosomu anomālijas ir 13. numurs. Ir trīs šūnas hromosomu skaitlī 13 (trisomija 13).
- Cri du chat sindroms, rodas tāpēc, ka pazūd 5p hromosoma. Tas rada dažādas problēmas, piemēram, mazu galvas izmēru, valodas problēmas, aizkavētu staigāšanu, hiperaktivitāti, garīgo invaliditāti un citus.
Mitoze
Mitoze ir gandrīz tāda pati kā meoze, kas ir šūnu dalīšanās process, kad attīstās apaugļotā spermatozoīdi. Tomēr šajās mitotiskajās daļās ražotās šūnas ir daudz lielākas nekā šūnas, kas iegūtas no meozes. Mitoze var radīt pat 92 hromosomu šūnas, tad sadalīt 46 hromosomās un 46 hromosomās, un tā tālāk, līdz jūs veidojat savu iespējamo bērnu.
Mitotisko sadalījumu laikā var rasties arī kļūda, kas izraisa kromosomu anomālijas. Ja hromosomas nav sadalītas vienādos skaitļos, jaunizveidotām šūnām var būt papildu hromosoma (47 hromosomas) vai kromosomu zudums (hromosomu skaits kļūst par 45). Šis nenormālais hromosomu šūnu skaits var izraisīt jūsu bērna hromosomu anomāliju izjūtu.
LASĪT ARĪ: Kas jums jāzina par grūtniecību Vairāk nekā 35 gadus vecs
Kāpēc vecākas grūtnieces vairāk apdraud hromosomu anomālijas?
Gados vecākām grūtniecēm ir lielāka iespēja izjust hromosomu anomālijas nekā jaunām grūtniecēm. Tas ir tāpēc, ka vecuma sievietēm un jaunām sievietēm pieder atšķirības vecumā.
Sievietes ir dzimušas ar olām, kas tiek uzglabātas olnīcās, atšķirībā no vīriešiem, kas turpina spermu. Šīs olas nepalielināsies, tas samazinās, jo ola katru mēnesi atbrīvos olu. Ja olšūna ir apaugļota ar spermu, iestājas grūtniecība. Tā kā, ja tā nav apaugļota, menstruācijas notiks.
Šīs olas nogatavojas un tiks atbrīvotas, sākot no pubertātes. Vecāki, protams, samazinās olu skaits un sievietes olas vecums seko arī īpašnieka vecumam. Ja sieviete ir 25 gadus veca, tad ola ir arī 25 gadus veca. Ja sieviete ir 40 gadus veca, ola ir arī 40 gadus veca.
Daudzi eksperti uzskata, ka hromosomu anomālijas var rasties olu novecošanās dēļ un, iespējams, arī tāpēc, ka olām ir nepareizs hromosomu skaits mēslošanas laikā. Gados vecākas olas ir vairāk pakļautas kļūdām miozes vai mitozes laikā. Tādējādi sievietēm, kas ir grūtnieces vecumā (vairāk nekā 35 gadus), ir lielāks hromosomu anomāliju risks.
Ja esat grūtniece 35 gadu vecumā vai ilgāk, Jums regulāri jāpārbauda grūtniecība ar dzemdību speciālistiem. Jūs varat veikt arī hromosomu anomālijas testu bērnam pirms dzimšanas, piemēram, amniocentēzes testu vai koriona villu paraugu ņemšana (CVS).
LASĪT ARĪ: Kā noteikt kromosomu anomālijas zīdaiņiem saturā
