Saturs:
Medicīnas video: How to spot a liar | Pamela Meyer
Daudzi mīti un māņticības, kas cirkulē visā pasaulē par cilvēkiem ar albīnu (albīniju). Piemēram, Āfrikas kultūra uzskata, ka cilvēki ar albīnismu ir lāsts, pat zināmām ķermeņa daļām ir maģiskas spējas. Tas ir novedis pie daudziem bērniem, sievietēm un vīriešiem ar albinismu atsvešināšanos, nolaupīšanu, vardarbību un slepkavībām. Tikai Indonēzijā cilvēki, kuriem ir albinisms, bieži tiek sajaukti ar "kaukāziešiem", pat ja tie ir tiešām autentiska Indonēzijas asinis.
Šeit ir astoņi albinisma fakti, kas jums jāzina, lai pieminētu Pasaules Albinisma dienu, kas ik pēc 13. jūnija.
Albinisma mītu un faktu atklāšana
1. Albinisms nav pārrobežu laulību rezultāts
Bērni, kas dzimuši ar albīnismu, var izskatīties „balti” ādas pigmenta trūkuma dēļ vai pat vispār, bet ne par seksuālo attiecību starpreģistrāciju. Albinisms ir ģenētisks vecāku un bērnu ģenētiskais traucējums, kas neļauj dabīgajam krāsu pigmentam (melanīnam) uz ādas un matiem un acīm. Tas nozīmē, ka albinisms var uzbrukt ikvienam neatkarīgi no dzimuma, sociālā statusa vai rases un etniskās piederības.
Rezultātā cilvēkiem ar albīnismu, ko bieži sauc par „albīno” vai tehniski “albīnoīdu”, būs ļoti gaišas ādas krāsas, gandrīz balti mati un gaiši zilas acis vai dažreiz pat sarkani violeti (tas ir tāpēc, ka sarkanā tīklene ir redzama caur pārredzama varavīksnene) pārējā dzīves laikā.
2. Albīnim ir daudz veidu
Medicīniskā pasaule ir identificējusi vairākus albīnisma veidus, kurus izceļ ādas krāsas, matu un to tipisko acu izmaiņas un to ģenētiskie cēloņi.
1. tipa olbaltumvielas Albinisms raksturo balti mati, ļoti bāla āda un spilgtas krāsas acis. 2. tips parasti ir mazāk smags nekā 1. tips; Āda parasti ir krēmveida balta, un mati var būt gaiši dzelteni, blondīni vai gaiši brūni. 3. tips ietver albinisma formu, ko sauc par rufous oculocutan albinism, kas parasti uzbrūk melnajiem vai tumšajiem cilvēkiem. Skartajiem indivīdiem ir sarkanbrūna āda, ingvers vai sarkani mati, brūni lazda vai brūni šķēles. 4. tipa pazīmes un simptomi ir līdzīgi 2. tipa simptomiem.
Albinisms notiek, pateicoties mutācijām vairākos gēnos, ieskaitot TYR, OCA2, TYRP1 un SLC45A2. Izmaiņas TYR gēna cēlonis 1. tipa; OCA2 gēna mutācijas ir atbildīgas par 2. tipu; TYRP1 mutācijas izraisa 3. veidu; un izmaiņas SLC45A2 gēnā rada 4. tipu. Ar albīnismu saistītais gēns ir iesaistīts pigmenta, ko sauc par melanīnu, ražošanā, kas ir viela, kas dod ādai, matiem un acu krāsu. Melanīnam ir arī loma tīklenes krāsošanā, kas nodrošina normālu redzējumu. Tāpēc cilvēkiem ar albīnismu ir redzes problēmas.
3. Viens no 17 tūkstošiem cilvēku pasaulē dzīvo ar albīnismu
Albinisms ir reta ģenētiska slimība, kas skar apmēram 1 no 17 tūkstošiem cilvēku, kas dzīvo uz zemes. Tomēr dati par albīnisma izplatību pēc valsts joprojām ir mulsinoši. Balstoties uz Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem, tiek lēsts, ka albīnisma gadījumu skaits Eiropā un Ziemeļamerikā sasniedz 1 no 20 tūkstošiem cilvēku, savukārt Āfrikas Subsahāras Āfrikā skaits ir no 1 līdz 5 tūkstošiem uz 15 tūkstošiem cilvēku. Dažās Āfrikas daļās pat skaitļi var būt lielāki, sasniedzot 1 no katriem 3 tūkstošiem cilvēku.
4. Dzīvnieki un augi var arī piedzīvot albinismu
Albinismu var atrast pat augos un dzīvnieku valstībā. Dzīvnieku gadījumā albinisms nav letāls. Tomēr albīno dzīvnieki var saskarties ar redzes problēmām, tāpēc viņiem ir grūti medīt pārtiku un pasargāt sevi no briesmām. Tāpēc to izdzīvošanas rādītāji var būt mazāki par parastajiem dzīvniekiem, kas pieder pie vienas sugas. Baltie tīģeri un baltie vaļi ir eksotisko, slaveno albīno dzīvnieku piemēri to atšķirīgās un neparastās ādas krāsas dēļ.
Tomēr albīnu augiem parasti ir īss laiks, jo trūkst pigmentu, kas var apdraudēt to fotosintēzes procesu. Albino augi parasti izdzīvo mazāk nekā 10 dienas.
5. Cilvēki ar albīnismu ir pakļauti ādas vēzim
Albinmas izcelsmes "kaukāziešu" izskatu izraisa melanīna trūkums. Lai gan cilvēkiem nav vajadzīgs melanīns, lai izdzīvotu, vielas trūkums var izraisīt pašai savas veselības problēmas, jo melanīns palīdz aizsargāt ādu no saules UV starojuma un UVB starojuma. Cilvēki ar albinismu sintezē D vitamīnu piecas reizes ātrāk nekā cilvēki ar tumšu ādu. Tā kā D vitamīns tiek ražots, kad ultravioletā starojuma B stari iekļūst ādā, pigmentācijas trūkums nozīmē, ka gaisma var vieglāk iekļūt un iekļūt ādā.
Tas nozīmē, ka kāds, kam ir albinisms, divas reizes biežāk sadedzina sauli pat vēsā dienā, nekā kāds, kam ir normālāks melanīna līmenis. Tas nozīmē arī to, ka cilvēkiem ar albīnismu ir augstāks melanomas ādas vēža risks.
6. Cilvēkiem ar albinismu ir redzes problēmas
Lai gan parasti cilvēkiem ar albīnismu ir rozā vai sarkanas acis, varavīksnes krāsa var atšķirties no gaiši pelēkas līdz zilai (visbiežāk) un pat brūnai. Sarkanā krāsa nāk no gaismas, kas atspoguļojas acs aizmugurē, tāpat kā gaismas zibspuldzes kamerām, kas reizēm rada attēlus ar sarkanām acīm.
Anomālijas rodas ne tikai acu fiziskajā izskats. Cilvēkiem ar albīnismu mēdz būt redzes problēmas, jo tīklenē nav melanīna pigmentu. Bez ādas un matu krāsošanas melanīnam ir arī nozīme tīklenes krāsošanā, kas nodrošina normālu redzējumu. Tāpēc viņiem var būt mīnus vai plus acis, un viņiem var būt nepieciešama redzes palīdzība.
Citas acu problēmas, kas saistītas ar albinismu, ir acu raustīšanās (nistagms) un jutība pret gaismu (fotofobija). Daži acu albinisma varianti, kas nodoti no mātes uz bērnu, var būt pietiekami nopietni, lai radītu pastāvīgu aklumu.
7. Precējusies asinis ir viens no albīnisma riska faktoriem
Asinsgrēks starp tuviem brālēniem, brāļiem un māsām un bioloģiskajiem vecākiem ir ļoti augsts risks, ka pēcnācēji varēs pārmantot albinismu. Tas ir tāpēc, ka albinisms ir autosomāla recesīva slimība.
Šī slimība parādīsies tikai tad, kad bērns piedzimst tēvam un mātei, kurai ir šis bojāts gēns. Tas nozīmē, ka abiem no jums ir melanīna gēni, kas ir bojāti, jo tie ir pazemināti tieši no jūsu vecākiem, un jums ir 50% iespēja nodot bojātos gēnus savam bērnam, tāpēc vēlāk viņu pēcnācējiem ir 25% iespējamība albīnisma riskam. Savukārt, ja vienai pusei ir albinisma gēns, bērns to nepārmantos.
Tomēr ne visi Albino ļaudis ir incest laulību rezultāts. Nav spēcīgu medicīnisku pierādījumu, kas varētu apgalvot, ka incests ir vienīgais albinisma cēlonis. Albinisms notiek, ja cilvēka DNS ir mutācija vai ģenētisks bojājums. Tomēr līdz šim nav atrasts precīzs gēnu bojājuma cēlonis.
8. Albinismam nav izārstēt
Nav zināms, ka albīnisms izārstē efektīvu ārstēšanu, bet ir dažas dzīvesveida izmaiņas vai vienkāršas ārstēšanas metodes, lai uzlabotu dzīves kvalitāti cilvēkiem ar albinumu. Redzes un acu stāvokļa pasliktināšanos var ārstēt, samazinot tiešu iedarbību uz gaismu, izmantojot brilles vai veicot operācijas, un ādas problēmu iespējamību var novērst / novērst, regulāri piemērojot SPF 30 minimālo sauļošanās līdzekli un citus aizsarglīdzekļus (piemēram, garas rokas apģērbs un bikses, cepures, saulesbrilles utt.
