Saturs:
- Medicīnas video: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
- Kā var parādīties albinisms?
- Iespēja bērnam iegūt albinismu, ja ģimenē ir albinisma vēsture
- Vai man ir albinisma gēns?
- DNS testus, lai nodrošinātu albīnu izraisošo gēnu klātbūtni
Medicīnas video: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
Ja jūsu ģimenē ir albinisma vēsture, jūs, protams, kļūstat noraizējies. Ja jums ir bērni vēlāk, pastāv iespēja, ka arī jūsu bērnam būs albinisms?
Šo jautājumu bieži uzdod ģimenes, kurām ir albīnisma vēsture. Lai izprastu albīnisma skarto bērnu iespējas un iespējas, skatiet tālāk sniegto skaidrojumu.
Kā var parādīties albinisms?
Albinisms ir reta ģenētiska slimība, kas mantojama no paaudzes paaudzē. Pastāv divu veidu albinisms, ko cilvēks var piedzīvot atkarībā no gēniem. Pirmais veids ietekmē tikai acu krāsu un personas redzes sajūtas asumu, ko sauc par OCA. Kaut arī otrais veids ietekmē cietēja acis, matus un ādu. Otru tipu sauc par OA, un biežums ir mazāks par OCA tipa albinismu.
Līdz šim tas, kas nav atrasts, ir albinisma cēlonis. Albinisms notiek, ja cilvēka DNS ir izmaiņas vai ģenētiski bojājumi. Šo kaitējumu var pārmest jūsu pēcnācējiem. Tomēr nav precīzi zināms, kas izraisīja kaitējumu.
Iespēja bērnam iegūt albinismu, ja ģimenē ir albinisma vēsture
Lai gan tas ir klasificēts kā ģenētiska slimība, jūs nevarat būt pārliecināts, vai grūtniecei ar bērnu ir jābūt albīnismam. Tas ir tāpēc, ka albinisma gēns ir recesīvā (vāja) gēna veids. Tas nozīmē, ka šī slimība parādīsies tikai tad, ja bērns piedzimst tēvam un mātei, kam abiem ir šis gēns. Tā kā tikai vienam no vecākiem ir albinisma gēns, bērns to nepārmantos.
Ja jums un jūsu partnerim ir albinisma gēni (piemēram, albīnisma vēsture viņu ģimenēs), jūsu bērna albinisma izredzes ir 1: 4 vai 25 procenti. Iespēja ir tāda pati, ja dzemdējat savu pirmo bērnu ar albinumu. Jūsu otram bērnam ir 25 procenti iespēju attīstīt albinismu.
Ja jums un jūsu partnerim ir tāds pats albinisms, piemēram, OCA, jūsu bērnam būs arī OCA.
Vai man ir albinisma gēns?
Ir grūti noteikt, vai jūs un jūsu partneris nes albīnu gēnu. Īpaši, ja jums paši nav simptomu. Tāpēc, ka šis gēns var "braukt" tikai organismā, neietekmējot ķermeņa darbību.
Piemēram, tavam tēvam ir albinisms, kamēr jūsu mātei nav albīnisma gēna. Jūs darbosies kā "saimnieks", kas tur šo gēnu. Tomēr, tā kā jūsu māte ir brīva no albinisma, viņas paša slimība neradīsies, jo tēva gēni ir pārāk vāji.
Tad jūs precējies kāds, kurš ģimenē ir bijis albinisms. Lai gan jūsu partnerim nav šīs slimības, šie divi gēni galu galā tiekas un kļūst diezgan spēcīgi. Tātad, jūsu bērniem ir 25 procenti iespēju attīstīt albinismu.
DNS testus, lai nodrošinātu albīnu izraisošo gēnu klātbūtni
Šobrīd ir veiksmīgi attīstīta īpaša tehnoloģija, lai atklātu albīnisma gēnu klātbūtni cilvēka ķermenī un auglim dzemdē. Veicot DNS testu, eksperti var paredzēt, kāda veida albīnisms bērnam varētu būt.
Tas var palīdzēt jums un jūsu ģimenei pieņemt svarīgus lēmumus un sagatavoties bērnu, kas ir nobrieduši, dzimšanai.
