Saturs:
- Medicīnas video: How Pandemics Spread
- Vienam cilvēkam ir divas dažādas DNS struktūras, tās atpazīst
- Kādi ir cilvēka kimimerisma cēloņi?
- Kā ārsti diagnosticē chimerismu?
Medicīnas video: How Pandemics Spread
Katram cilvēkam savā ķermenī parasti ir tikai viens DNS komplekts, ko nodod tēvs un māte. Tātad, vai ir iespējams, ja cilvēkam ir divas dažādas DNS struktūras? Vai tas nenozīmē, ka tas ir kā ķermenis, ko apdzīvo divi dažādi cilvēki? Psstt ... Tas varētu būt, jūs zināt!
Vienam cilvēkam ir divas dažādas DNS struktūras, tās atpazīst
Vienkārši sakot, DNS ir garš struktūra, kas satur unikālu ģenētisko kodu, kas uzbūvē to, kas jūs patiešām ir, ieskaitot fiziskās pamatīpašības un īpašības, kuras nevar mainīt - un kas atšķir jūs no citiem. DNS satur arī norādījumus par katras dzīvās būtnes šūnas un audu attīstību vai vairošanos, pārvaldot savu dzīvi un galu galā nāvi.
Divu dažādu DNS struktūru parādību vienā dzīvo būtņu ķermenī sauc par himērismu. Šis termins ir ņemts no vārda "Chimera", kas ir monstrs grieķu mitoloģijā ar sievietes lauvu, kazu un čūsku vienā ķermenī.
Reālajā pasaulē chimerisms parasti notiek tikai dzīvniekiem. Varbūt esat atradis foto no kaķa vai suņa, kura ķermenī ir divas dažādas kažokādas krāsas, kā arī tās acu krāsa ir atšķirīga - tāpat kā zemāk redzamais piemērs.
Kādi ir cilvēka kimimerisma cēloņi?
Chimera ķermenis sastāv no dažādu cilvēku šūnām. Tātad, dažām šūnām ir DNS struktūra, kas pieder vienai personai, un pārējās šūnas satur DNS no citas personas. Saskaņā ar Melissa Parisi, ASV pediatru. Nacionālie veselības institūti, chimerisms var rasties vairāku iemeslu dēļ.
Daži cilvēki saņem bonusu DNS no dvīņiem, kuri neizdodas dzemdēt vai mirst dzemdē. Ja mātei ir brāļi dvīņi (nav identiski), viens embrijs var mirst grūtniecības sākumā. Otrs embrijs var absorbēt šūnas un hromosomas no mirušā visā grūtniecības laikā. Atcerieties, ka katram zigotam (potenciālajam embrijam) ir sava unikāla DNS sekvence.
Tātad bērns, kurš beidzot spēja izdzīvot, piedzima, lai iegūtu divus DNS veidus - viņa un dvīņu. Tas notika ar amerikāņu dziedātāju Taylor Muhl, kurš nesen uzzināja, ka viņa ir chimera. Muhl gadījumā tam ir divas dažādas DNS struktūras, jo tā uzsūc savu dvīņu dzemdes laikā (izzūd dvīņu sindroms).
Chimerisma gadījumi var notikt arī dvīņu pārī, kas abi ir dzīvi, jo dažreiz dzemdes laikā viņi savstarpēji apmainās ar hromosomām. Parisi paziņoja, ka tas varētu notikt, jo arī dvīņu saņemtā asins piegāde bija kopīga. Ja dvīņi ir citā dzimumā, tad pastāv iespēja, ka vienam vai abiem šiem bērniem ir puse vīriešu hromosomu, bet otra puse ir sieviešu hromosomas.
Tomēr chimerisma gadījums var notikt ne tikai dvīņos. Viena grūtniecības laikā bērns dzemdē var apmainīties ar šūnām ar māti. Neliela daļa augļa šūnu pārvietojas mātes asinsritē un dodas uz dažādiem orgāniem. Bērna DNS var būt mātes asinsritē, jo abi ir savienoti caur placentu. Tā vietā bērni var iegūt kādu mātes DNS. 2015. gada pētījums parādīja, ka tas notika gandrīz visām grūtniecēm, vismaz īslaicīgi.
Persona var arī kļūt par himēru, ja viņiem ir bijusi kaulu smadzeņu transplantācija, piemēram, leikēmijas ārstēšanai. Pēc pārstādīšanas persona pārējo savu kaulu smadzeņu iznīcinās (vēža dēļ) un aizstās ar veseliem kaulu smadzenēm no kāda cita. Kaulu smadzenēs ir cilmes šūnas, kas attīstās sarkanās asins šūnās. Tas nozīmē, ka cilvēkiem, kas saņem kaulu smadzeņu transplantāciju, būs asins šūnas, kas ir identiskas donora asins šūnām, kuru ģenētiskais kods nav tāds pats kā citas šūnas savā ķermenī.
Kā ārsti diagnosticē chimerismu?
Chimerisms cilvēkiem ir reti sastopams ģenētiskais stāvoklis. Zinātniekiem ir grūti noteikt, cik cilvēku pasaulē ir himerisms, jo šis stāvoklis parasti neizraisa simptomus vai nopietnas problēmas. Tātad, ir iespējams, ka ir daudzi cilvēki, kas neapzinās, ka viņi ir chimera, līdz viņi faktiski saņem ģenētisko testu, DNS testu vai citus medicīniskos testus.
Dr Brocha Tarsis, Miaminas Bērnu slimnīcas klīniskais ģenētists, paziņoja, ka bez medicīniska pārbaudījuma būtu grūti noteikt, vai kādam bija chimerisms.
Tomēr dažus himerisma gadījumus var redzēt ar noteiktām fiziskām pazīmēm. Piemēram, acs āboli ar dažādām krāsām, dažādas ādas krāsas vienā ķermeņa daļā vai divi dažādi asins grupu veidi. Turklāt ir grūti paredzēt, kuri ķermeņa audi tiks ietekmēti un kādi būs šimera stāvoklis.
Ir ziņots, ka daži šimērija gadījumi traucē bērna dzimumu attīstībai Piemēram, meitenes, kas dzimušas ar sēklinieku audiem, jo viņu dvīņi, kas miruši dzemdē, bija vīrieši. Tomēr Parisi paziņoja, ka tas reti notiek. Parasti himerisma stāvoklis neuzrāda pazīmes ar viegli novērotām īpašībām.
Taylor Muhl gadījumā ar divām dažādām DNS struktūrām viņam bija divas imūnsistēmas un divas dažādas asins grupas. Ir zināms, ka Muhl ir arī autoimūna slimība, kas padara viņu alerģisku pret pārtiku, narkotikām, uztura bagātinātājiem, rotaslietas un kukaiņu kodumiem.
