Saturs:
Medicīnas video: Jaunajiem vecākiem! Kā pareizi mašīnā vest bērnu 0-4 g.v.
Bērnu zēns Meksikā 2016. gada aprīlī spēja satriekt pasauli. Kas ir raksts?
Bērns bija pirmais veiksmīgais pretrunīgas koncepcijas metodes dzimums: trīs vecāki. Tas nozīmē, ka šis zēns veic DNS informāciju no trim dažādiem cilvēkiem.
Neskaidrs? Lūk, viss, kas jums jāzina par šo vēsturisko dzimšanu.
Kāpēc ir kāds, kurš mēslotu bērnu no trim vecākiem?
Bērna māte un tēvs bija Jordānijas pāris, kas bija pazaudējuši divus bērnus no iepriekšējas grūtniecības dēļ retas ģenētiskās slimības dēļ, ko sauc par Leigh sindromu. Māte pārnēsā šīs slimības gēnu mitohondriju DNS. Ja mitohondriji nedarbojas pareizi, šūnas var nomirt. Rezultātā sirds, smadzeņu, muskuļu, aknu un plaušu darbība var tikt nopietni traucēta.
Bērns no viņa vecākiem pārmantos DNS ķēdi, bet tikai mātes mitoloģisko DNS pārmanto tikai no mātes puses, lai, ja ģenētiskā māte DNS mutācijā ir mutācija, potenciālie bērni var attīstīt dažādus dzīvībai bīstamus veselības stāvokļus. Mitohondriji mēdz parādīties bērnībā un turpina pasliktināties laika gaitā, letāli pat pirms pieauguša cilvēka vecuma - bieži nogalinot bērnus pirmajos dzīves gados. Mitohondriju slimības komplikācijas ietver insultu, krampju lēkmes, aklumu, kurlumu, diabētu, Parkinsona slimību un muskuļu mazspēju.
Sievietēm, kurām ir risks pārmantot šīs mutācijas, ir ierobežotas izvēles iespējas, ja tās vēlas dzemdēt veselīgu bērnu. Mitohondriju iedzimta slimība nav ārstēta, un tā nopietnākā veidā skar apmēram 1 par 6500 zīdaiņiem.
Kāds ir grūtniecības plānošanas process no trim vecākiem?
Bērns tika izveidots ar IVF (in vitro apaugļošanas) programmu, kurā piedalījās trīs cilvēki: māte, tēvs un donors. Zinātnieki ņēma DNS no mātes šūnu kodola un ievietoja ģenētisko materiālu donora olu šūnā. Rezultāts ir "jaunizveidota" ola ar mitohondriju DNS no veselīga donora un kodola DNS no mātes. Pēc tam olu apaugļo ar spermu no tēva ārpus mātes dzemdes, līdz tas kļūst par embriju. Tad embrijs tiek implantēts atpakaļ mātes dzemdē, lai izietu 37 grūtniecības nedēļas.
Emocijas izstrāde, izmantojot mitohondriju ziedojumus, dod iespēju mātēm ar mitohondriju mutācijām spēt sevi iedomāties un dzemdēt veselus bērnus bez ģenētiskiem defektiem. Turklāt šī procedūra var pilnībā likvidēt mitohondriju defektus no ģimenes līnijas uz visiem laikiem.
Kāda ir atšķirība starp šo tehniku un parasto IVF programmu?
Parastās IVF procedūras laikā veselas olas un spermas paraugi, kas ņemti no katras puses, tiks apkopoti laboratorijā, lai varētu notikt mēslošana. Ar šo procedūru jūs varat izmantot savu un jūsu partnera oriģinālo olu un spermu, vai donora spermu un olas. Parastajā IVF procesā iesaistītā DNS ir tikai no divām pusēm, proti, no diviem bioloģiskajiem vecākiem vai vienam no vecākiem un vienam donoram.
"Trīs vecāku" IVF process ietver DNS konvertēšanu tā, lai iegūtajam embrijam būtu kodols DNS no abiem vecākiem un mitohondriju DNS un mazliet atlikušās kodola DNS no donora; tas ir jēdziens "trīs vecāki". Tas nozīmē, ka bērni, kas radīti no šīs mēslošanas metodes, būs ģenētiski saistīti ar donoriem, bet tajā pašā laikā donoru galvenās DNS pēdas veido tikai nelielu daļu no bērna ģenētiskā materiāla - tikai aptuveni 0,1% donoru gēnu ir mitohondrijā. mums (atlikušie 99,9% nāk no mātes un bioloģiskā tēva šūnu kodola).
Tādējādi patiesībā “asins” attiecības starp donoriem un bērniem tiek uzskatītas par nepietiekamām, lai donori varētu būt īsti vecāki.
Kāpēc "trīs vecāku" tehnika ir pretrunīga?
Daži cilvēki iebilst pret reliģiskiem vai ētiskiem iemesliem, it īpaši, ja tos aplūko no metodēm, kas saistītas ar olu pārveidošanu un ģenētisko dizainu, lai izveidotu vēl vienu embriju. Tātad, daudzi pieņēmumi, ka šo trīs cilvēku IVF tehnika jūtas kā "dabas likteni traucējoši".
Otrā problēma ir tā, ka, veidojot jaunu ģenētisko materiālu maisījumu, jūs varat arī radīt ģenētiskas izmaiņas, kas ir pilnīgi jaunas un var tikt nodotas paaudžu laikā, pirms mums ir iespēja uzzināt, vai šīs izmaiņas ir bīstamas. Piemēram, ģenētiski modificēta vīriešu sperma ietekmēs to bērnu olu vai spermas ģenētisko kodu, pēc tam viņu mazbērniem, mazbērniem un tā tālāk, radot noteiktas auglības problēmas vai hroniskas slimības, kas iepriekšējās paaudzēs nepastāvēja.
90. gadi bija pēdējie, kad zinātnieki mēģināja veidot bērna DNS, izmantojot trīs cilvēku paraugu, kad viņi no donora ievada mitohondriju DNS citā sievietes olā kopā ar spermu no viņas partnera. Divi no embrioniem veidoja ģenētiskus traucējumus, tāpēc šo procedūru pārtrauca ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Problēma var rasties no augļa, kam ir mitohondriji no diviem avotiem.
No otras puses, tie, kas ir alternatīvas metodes, apgalvo, ka mitohondriju aizstāšana nav īsti modifikācija. Ziedoti mitohondriji donoros (donoru olās) dabīgi ražo un nav konstruēti vai ir sintētiski produkti. Tas nozīmē, ka pētnieki izmanto ģenētisko materiālu, kas notiek dabā, nepievienojot neko jaunu, kas ir fundamentāls vai mākslīgs. Viņi uzstāj, ka mitohondriju aizvietošanas metode ir vairāk kā transplantācija nekā gēnu inženierija.
LASĪT ARĪ:
- Faktori, kas rada risku saslimt ar Dauna sindromu Baby
- Lielākā daļa kartupeļu ēšanas var būt bīstama grūtniecībai
- Kļūdaina grūtniecības cēloņi un simptomi (pseidoģe)
